[同步练习]第15课人类遗传病1

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1、本资料来源于《七彩教育网》http://www.7caiedu.cn第35课时人类遗传病（一）一、单项选择题()1．下列各种遗传病中属于染色体病的是A．原发性高血压B．抗维生素D佝偻病C．先天愚型D．青少年型糖尿病()2．确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有①B超检查②羊水检查③孕妇血细胞检查④基因诊断A．①②B．③④C．②③④D．①②③④()3．下列属于多基因遗传病的是①性腺发育不良（女）②白化病③冠心病④哮喘病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④()4．如下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能

2、是由于一个基因位点突变引起，请判定此遗传病的遗传类型最可能属于A．常染色体遗传B．伴性遗传C．显性遗传病D．细胞质遗传（）5．在下面的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是ABCD（）6．下列属于染色体异常遗传病的是A．抗维生素D佝偻病B．进行性肌营养不良症C．苯丙酮尿症D．先天性愚型（）7．我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代A、必然会患遗传病B、患显性遗传病的机会大增C、患隐性遗传病的机会大增D、发生基因突变的机会大增()8．血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该

3、家族中传递的顺序是A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩()9．一对夫妇，其后代仅考虑甲种病的得病几率，则得病的可能性为p，正常的可能性为q，若仅考虑乙种病的得病率，则得病的可能性为m，正常的可能为n，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为①pn+qm②1-pm-qn③p+m-2pm④q+n-2nqA．①②B．③④C．①②③④D．②()10．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A．四图都可能表示白化病遗传的家系B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．肯定不是红绿色盲遗传

4、的家系是甲、丙、丁D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4()11．一对夫妇，女方白化，她的父亲是血友病患者；男方正常，其母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病和一种病的几率分别是A．1/2，1/8B．3/8，1/8C．1/8，3/8D．1/8，1/2()12．(1)父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,此染色体变异发生在形成什么中?(2)父亲色盲,母亲不色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,则此染色体变异发生在形成什么中?(3)父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子,则此染色体变

5、异发生在形成什么中?以上三个问题的答案按顺序排列,正确的是哪一组A．精子、卵细胞、在精子和卵细胞中均有可能B．精子、在精子和卵细胞中均有可能、卵细胞C．卵细胞、精子、在精子和卵细胞中均有可能D．卵细胞、在精子和卵细胞中均有可能、精子二、非选择题13．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？14．右

6、图是一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。(1)该病是常染色体上的________性基因控制的。(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为_________、____________。(3)6号是纯合子的几率是______，9号是杂合子的几率是______。(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。(5)如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是_________。如果他们所生的第一个

7、孩子有病，则再生一个孩子为正常的几率是_________。第35课时人类遗传病（一）答案1．C2．D3．B4．解析：从图谱可以看出，该遗传病具有明显的家族性，但再仔细分析会发现该病的遗传特点是只要母亲患病，后代都患病，父亲患病母亲不患病，则后代不患病。因此此病为细胞质遗传。答案：D5．C6．D7．C8．B9．C(该题若用遗传病系谱图来解比较困难，若从数学的集合角度入手，用作图法分析则会化难为易。下面我们先做出图来验证A.表达式，其中大圆表示整个后代，左小圆表示患甲病，右小圆表示患乙病，则两小圆的交集部分表示患甲、乙两种病（pm）两小圆除去交集部分表示

8、只患甲病（pn）或乙病（qm），则只患一种病的概率为pn+qm。依次类推，可以用此方法依次验证余下三个表达式