高聚物合成工艺学-名词解释

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1、名词解释：链转移常数：链转移速率常数Ktr和增长速率常数Kp之比，代表链转移反应与链增长反应的竞争能力。P46均缩聚物：用一种单体分子中含有两种可相互发生缩聚反应的官能团，则其缩聚产物称为均缩聚物。P109一级交联：一种是通过氨基甲酸酯基、脲基甲酸酯基或缩二脲基等化学键所形成的交联，它们是不可逆的和稳定的，键能都较大，常称为一级交联。P138缩聚反应：含有反应性官能团的单体经缩合反应析出小分子化合物生成聚合物的反应。P107硫化三要素：时间、温度、压力P36动态界面缩聚：在搅拌力的作用下使两相中的一相为分散相，另一相为连续相，此时大大的增加了两相的接触面积，而且界面层可以不断的更新，从而

2、促进了缩聚反应的进行。P121人造纤维：由非纤维状天然高分子化合物经化学加工得到的纤维。P191阻聚剂：阻聚剂可以防止聚合作用的进行，在聚合过程中产生诱导期（即聚合速度为零的一段时间），诱导期的长短与阻聚剂含量成正比，阻聚剂消耗完后，诱导期结束，即按无阻聚剂存在时的正常速度进行。缓聚剂：缓聚剂是调节树脂的放热性能，以满足工艺要求的添加剂，它不产生诱导期，只降低聚合速度，缓聚剂除不少品种与阻聚剂相同外，最有效的是α-甲基苯乙烯。透气性：一般为一定厚度的薄膜于一定时间，与规定压力下，单位面积所透过的气体体积。P184填空：1.支数表征纤维的粗细程度。P1922.在橡胶硫化阶段，除了交联键的形

3、成，还存在交联键的、和断裂。P4353.塑料在长期受热条件下使用时会发生热老化现象，表现为颜色发生变化、机械强度降低、重量有损失等。P1874.阴离子聚合所用的催化剂为5.过氧化二酰基和过氧化碳酸酯等化合物在分解时除了产生自由基外，还放出气体。6.溶液聚合时，溶剂对产物分子量有影响只要是因为7.表面活性剂的表面张力随溶质浓度增加而下降达到一定值后，浓度在增加表面张力变化很小。8.乳化剂可分为阳离子、阴离子、非离子乳化剂。9.异氰酸酯指数大于2则说明分子不扩链，端基为—NCO，且存留有未反应的异氰酸酯。P136判断：1.工业利用种子聚合方法以提高产品中固体微粒粒径。√2.阳离子聚合的活化能

4、一般为负值。√P973.塑料的耐热性测定是在一定负载下受热，形状变化达规定范围时温度来表示。√4.需固体聚合物时，乳液不需要经过溶剂回收操作。5.离子聚合或配位聚合反应中在如催化剂是低效的，则不必进行脱除。×（要脱除）6.淀粉可以用来生产可降解塑料。√7.大多数引发剂的分解反应属于二级反应，分解速度与其浓度成正比。×（是一级反应）8.淤浆聚合又称为块状聚合。×9.乳液聚合过程中，乳化剂浓度高于CMC时形成真溶液。10.阴离子聚合反应中活性链寿命很长，是因为活性链带有相同电荷，不能耦合，也不能歧化。√11.使用高效Zigler—Natta催化剂时不需要脱灰。√12.缩合聚合反应中，单体官能

5、度必须不小于2.√13.聚氨酯纤维是弹力纤维。√14.聚丙烯通常是结晶聚合物。×1.聚合方法的选择取决于聚合物性质，因此某些聚合物只能采用特定聚合方法进行生产。√2.过硫酸盐能溶于水，作为引发剂可用于本体聚合，不能用于乳液聚合。×（用于乳液不用于本体）3.本体聚合是四种方法中最简单的方法，但后处理过程复杂。×4.在低温乳液聚合体系中常用氧化—还原引发剂。√5.溶液聚合中随着溶剂含量的增加，聚合物分子量增大。×（减少）6.阴离子聚合通常在非极性溶液中进行。×（极性）7.配位聚合时，单体和溶剂都必须精制。√8.闭孔型泡沫塑料隔热性良好。√选择：1、常用引发剂AIBN是（A）P40A、偶氮二异

6、丁腈B、过氧化碳酸酯C、过氧化二甲酰D、过硫酸铵2、关于配位聚合，不正确的是（B）P99A、某些催化体系需要进行活化处理B、某些一元催化体系需要进行活化处理C、对单体的纯度要求高D、催化剂配制过程有严格要求3、关于界面缩聚，不正确的是（D）P120A、是一种不平衡缩聚反应B、反应速率受单体扩散速率控制C、聚合物在界面迅速生成，其分子量与总反应程度有关D、对单体纯度与功能基等摩尔比要求不严4、下面哪一项不是过氧化物类引发剂的不稳定性（D）P39A、结构不稳定B、受热易爆炸C、受碰击易爆炸D、低温易失活5、表示纤维粗细程度的指标有（AB）P192A、纤度B、支数C、长度D、卷曲度6、间歇聚合

7、的优点是（）A、易实现操作过程的全部自动化B、每一批产品的规格可严格控制一致C、反应条件易控制，便于改变工艺条件D、容易改变品种和牌号7、关于HLB值，正确的是（AB）P63A、用来衡量乳化剂分子中亲水部分和亲油部分对其性质所做贡献大小的物理量B、HLB值越大表明亲水性越大C、HLB值越大表明亲油性越大D、HLB值是衡量离子浓度的物理量8、天然橡胶通常采用（）P452A、本体聚合B、乳液聚合C、溶液聚合D、悬浮聚合9、下列哪项是非结