实时荧光定量pcr技术探究进展及应用

实时荧光定量pcr技术探究进展及应用

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1、实时荧光定量PCR技术探究进展及应用作者单位:473058河南省南阳医学高等专科学校第一附属医院检验科1研究进展�二十多年前,美国Perkin-Elmer8Cetus公司人类遗传研究室Mullis等发明了聚合酶链反应(PCR)技术,这成为20世纪生物医学领域革命性创举与里程碑,使人们梦寐以求的体外无限扩增核酸片段的愿望成为现实。几年后,世界生物实验室中,PCR技术占据了统治地位,并成为分子生物领域的关键技术。大量特异性PCR产物的生成使许多新的DNA分析方法的使用成为可能,这些分析方法包括下游修饰或互补性产物分析技术。但是,利用传统的PCR技术进行

2、检测鉴定时,需要将扩增反应后的电泳进行分离及染色处理,且不能准确定量,使其应用受到限制。1992年,Higuchi最早提出了实时PCR的设想,它的基本思想是利用荧光染料EB(溴化乙锭)可以插入到双链核酸中受激发光的性质,在PCR反应的退火或延伸时检测掺入到双链核酸中EB的含量就能实时监控PCR反应的进程,根据PCR反应的数学函数关系,结合相应的算法,通过加入标准品的方法,就可以对待测样品中的目标基因进行准确定量。但Higuchi利用的是嵌入荧光染料检测,它只能简单地反映PCR反应体系中总的核酸量,是一种非特异性的检测方法。直到1995年,美国PE公

3、司研制成功具有革命性意义的荧光定量PCR技术,融合了PCR高灵敏性、DNA杂交的高特异性和光谱技术的高精确定量等优点,直接探测PCR过程中荧光信号的变化,以获得特定区段扩增产物定量的结果,不需要PCR后处理或电泳检测,完全闭管操作,克服了常规PCR技术的诸多难题。1996年美国AppliedBiosystems公司推出了成熟的实时荧光定量PCR(real-timefluorescentquantitativepolymerasechainreaction.FQ-PCR)技术。实时荧光定量PCR技术的出现,标志着DNA分析领域的又一次革命性飞跃。这种

4、先进技术,是在原PCR方法基础上的又一次进展,使高效的DNA定量、定性分析,以及高灵敏性DNA扩增成为可能。这种创新性的PCR技术可以对DNA扩增过程进行监测。�8在荧光定量PCR技术中,有一个很重要的概念-Ct值。C代表Cycle(循环),t代表threshold(阈值),Ct值的含义是:每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数。FQ-PCR是通过对PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测,从而实现对起始模板的定量及定性分析。在实时荧光定量PCR反应中,引入了一种荧光化学物质,随着PCR反应的进行,PCR反应产物不断累计,荧光

5、信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。实时荧光定量PCR监测需要专有仪器,能够通过联机收集每个扩增周期的数据。实时荧光定量PCR仪器通过DNA分子中的荧光染色情况进行PCR扩增产物测定。每个PCR扩增周期的扩增产物的荧光测定结果显示为点状曲线。一般而言,荧光扩增曲线可分为三个典型时期:早期背景扩增期、中期指数扩增期以及晚期的平台期。PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号,荧光域值的缺省设置是3~15个循环荧光信号标准偏差的10倍。每个模板的Ct

6、值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系,起始拷贝数越多,Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线,只要获得未知样品的Ct值即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。�实时荧光定量PCR仪可以使研究人员对DNA扩增情况进行密切监测,间接通过荧光信号测定,观察PCR产物累计情况。�实时荧光定量PCR方法有很多类型及亚型,每种方法均具有特有条件、复杂性及可靠性。所有这些实时荧光定量PCR方法均可按照定量方法被分为两种类型-绝对及相对定量。监测方法选择取决于分析复杂性以及最终结果。�8绝对定量可对单一靶序列进行定量检测。检测结果为绝对值(例如

7、:病毒载量copies/ml)。绝对定量FQ-PCR一般采用外标准品定量的制备来实现绝对定量,可以通过化学合成目的基因;或是将PCR扩增产物直接梯度稀释,或是将PCR产物克隆到载体上,然后抽提出质粒,经过测量浓度和拷贝数可准确定量,它的优点是稳定、准确。质粒DNA和体外转录的RNA常作为绝对定量的标准品。将标准品稀释成不同浓度的样品,并作为模板进行PCR反应。以标准品拷贝数的对数值为横坐标,以测得的Ct值为纵坐标,绘制标准曲线。对未知样品进行定量时,根据未知样品的Ct值,即可在标准曲线中定出样品的拷贝数。做好标准曲线至关重要,对于RNA样品,标准品

8、最好是体外转录的RNA,如果用cDNA、PCR产物作为标准品,虽然制备简单易于保存,但是将会因为标准品无法准确指示样品反转

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