免疫金银染色法检测sle患者血清ana及抗-dsdna抗体

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时间:2018-07-15

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1、免疫金银染色法检测SLE患者血清ANA及抗-dsDNA抗体【摘要】目的探讨免疫金银染色法检测抗核抗体(ANA)、抗dsDNA抗体对诊断系统性红斑狼疮(SLE)的价值。方法采用免疫金银染色法(IGSS)检测SLE患者血清中ANA和抗.dsDNA。结果活动期ANA、抗.dsDNA阳性率与非活动期比较差异有统计学意义(P0.5g/d或蛋白尿“+++”以上,②有细胞管型。1.2.2正常对照血清为新乡市中心血站无偿献血员血清,共46份。1.3金标记羊抗人IgG1.3.1亲合层析提纯羊抗人IgG为华美生物工程公司产品。1.3.2胶体金溶液由本实验室参考全国临床检验操作规程[3]通过

2、鞣酸.枸橼酸钠还原法制备直径为5nm的胶体金溶液。A液:1%HAuCl4水溶液1ml加入79ml双蒸馏水中混匀。B液:1%枸橼酸三钠4ml,1%鞣酸0.7ml,0.1mol/LK2CO3液0.2ml,混合,加入双馏水至20ml。6将A液、B液分别加热至60℃,在电磁搅拌下迅速将B液加入A液中,溶液变蓝,继续加热搅拌至溶液变成亮红色。此法制得的金颗粒的直径为5nm。1.3.3待标记蛋白溶液的制备将待标记蛋白羊抗人IgG预先于0.005mol/LpH7.0NaCl溶液中4℃透析过夜,以除去多余的盐离子,然后100000g4℃离心1h,去除聚合物。1.3.4待标胶体金溶液的准

3、备以0.1mol/LK2CO3或0.1mol/LHCl调胶体溶液的pH值至9.0;由于胶体金溶液可能损坏pH计的电板,因此,在调节pH时,采用精密pH试纸测定为宜。1.3.5胶体金与标记蛋白用量之比的确定①将胶体金溶液调好pH之后,分装10管,每管1ml;②将标记蛋白羊抗人IgG以0.005mol/LpH9.0硼酸盐缓冲液做系列稀释为5~50μg/ml,分别取1ml,加入上列金胶体金溶液中,混匀。对照管只加1ml稀释液;③5min后,在上述各管中加入0.1ml10%NaCl溶液,混匀后静置2h,观察结果;④结果观察,对照管(未加蛋白质)和加入蛋白质的量不足以稳定胶体金的

4、各管,均呈现出由红变蓝的聚沉现象;而加入蛋白量达到或超过最低稳定量的各管仍保持红色不变。以稳定1ml胶体金溶液红色不变的最低蛋白质用量,即为该标记蛋白质的最低用量,在实际工作中,可适当增加10%~20%。61.3.6胶体金与羊抗人IgG的结合将胶体金和羊抗人IgG溶液分别以0.1mol/LK2CO3调pH至9.0,电磁搅拌羊抗人IgG溶液,加入胶体金溶液,继续搅拌10min,加入一定量的稳定剂以防止抗体蛋白与胶体金聚合发生沉淀。我们加入5%BSA作为稳定剂使溶液终浓度为1%。1.3.7胶体金标记蛋白的纯化采用超速离心法:先低速离心1800r/min,20min,弃去凝聚

5、的沉淀。然后将5nm胶体金结合物用6000g,4℃离心1h;仔细吸出上清,沉淀物用含1%BSA的PBS液(含0.02%NaN�3),将沉淀重悬为原体积的1/10,4℃保存。在结合物内加50%三酰甘油可贮存于.70℃保存1年以上。1.3.8胶体金蛋白结合物的质量鉴定胶体金颗粒在波长510~550nm之间出现最大吸收值峰。用0.02mol/LpH8.2PBS液(含1%BSA,0.02%NaN�3)将胶体金蛋白试剂作1�∶�20稀释,OD��520�=0.26,符合要求。(一般应用液的OD��520�应为0.2~0.4)。1.4银染液配制6采用本实验室[4]配方液,A液:0.

6、22%乙酸银溶液。B液:50%阿拉伯树胶,去离子水溶解,每天摇动,5d后取滤液使用;C液:1%对苯二酚溶液,500mg对苯二酚溶于30ml0.05mol/LpH3.8柠檬酸盐缓冲液中。D液:在C液中加入10~40mlB液。银染液:将A液和D液等量混合即成(临用前配)。1.5稀释液及洗液pH7.2,0.01mol/LPBS.Tween20缓冲液。1.6检测流程稀释用稀释液稀释血清。加样:将加样板放在泡沫板上,按顺序分别滴加25μl稀释后的血清至加样板的反应区中,避免产生气泡。滴加完所有待测标本后才开始温育。第一次温育:将载片覆有生物薄片(抗原片)的一面朝下,盖在加样板的凹

7、槽里,反应立即开始。确保每一个标本均与生物薄片接触,且标本间互不接触。室温温育30min。清洗:用烧杯盛PBS.Tween洗涤液,流水冲洗载片1s然后立即(不要吹干)将其浸入装有PBS洗涤液的小杯中浸洗至少1min。加样:滴加25μl1�∶�20稀释的金标记羊抗人IgG至洁净加样板的反应区中。第二次温育:从PBS洗涤液中取出载片(抗原片),5s内用吸水纸擦一下背面和边缘后,立即将载片覆有生物薄片(抗原片)的一面朝下,盖在加样板的凹槽里。检查生物薄片是否与液滴接触良好,然后继续下一张。室温温育30min。6清洗:用烧杯盛PBS洗涤液流水冲洗

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