92例系统性红斑狼疮患者ana、抗dsdna抗体、抗sm抗体检测结果分析

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1、92例系统性红斑狼疮患者ANA、抗dsDNA抗体、抗Sm抗体检测结果分析章翔(九江市第一人民医院江西九江332000)【屮图分类号】R593.24【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2010)27-0022-02【摘要】目的探讨ANA、抗dsDNA抗体、抗Sm抗体、联合检测在SLE的诊断屮应用。方法ANA、抗ds-DNA抗体采用间接免疫荧光法;抗Sm抗体采用免疫印迹法。结果92例病人屮ANA68例,阳性率为73.9%、抗dsDNA抗体18例,阳性率为19.6%、抗Sm抗体20例,阳性率为21.7°%。结论联合测试可避免因单项检测而出现的漏诊情况,明显提高SLE患者的诊断率。【关键词

2、】系统性红斑狼疮ANA抗ds-DNA抗体抗Sm抗体系统性红斑狠疮(SLE)是一种复杂的累及全身多个系统的非器官特异性白身免疫性疾病。发病机制主要是由于细胞和体液免疫功能紊乱从而引起组织,器官的损伤。SLE患者血淸屮含有多种自身抗体,其屮ANA,抗ds-DNA抗体,抗ENA抗体谱的水平检测己被临床广泛接受,成为免疫性疾病的诊断指标之一。对SLE的诊断具有很重要的意义。本文对92例患者进行了ANA、抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体的检测,并对检测结果及其临床意义进行了分析和探讨,现将结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料92例SLE患者均來我院2006年10月至2009年8月住院及门诊病人,其中男

3、4例,占4.3%,女88例,占95.7%,男女比例1:22,年龄12岁〜46岁,平均年龄25岁,患者均符合美国风湿协会(ANA,1982年)修订的SLE诊断标准,同期选50例门诊健康患者为对照,静脉采血,血清冻存备用。1.2方法和材料ANA采用间接免疫荧光法,以HEP-2细胞(人喉癌上皮细胞)为抗原基质片,荧光显微镜下HEP-2细胞核或浆位置出现特异性亮绿色荧光染色为ANA阳性,血清稀释〉1:40冇临床意义,冏吋做阴、阳性对照,底片由北京协和医院检验科荧光免疫室提供。荧沟显微镜为日本OLYMPUS公司生产。1.3抗dsDNA抗体采用马疫锥虫法(TE-IIF),以TE核及动基体发出亮绿色特异性荧

4、光为阳性,同吋做阴、阳性对照,底片由北京协和医院检验科荧光免疫室提供。1.4抗Sm抗体检测采用免疫印迹法,试剂由欧蒙(德国)医学实验诊断有限公司提供。2结果在92例SLE患者血清中的ANA、抗ds-DNA抗体.抗Sm抗体的阳性率明显高于对照组(见表I)。表192例SLE患者ANA,抗ds-DNA抗体,抗Sm抗体检测结果3讨论系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,多发于13岁〜45岁女性,是一种危害较大II难治的顽固性疾病。我们检测92例系统性红斑狼疮患者ANA、抗dsDNA抗体、抗Sm抗体,其中ANA是抗核酸和核蛋白的总称,它不仅存在T细胞核内,还存在于细胞浆、细胞骨架及细胞分裂周期。因此,在I

5、IF检测吋会出现很多荧光类型。IIF仍被公认为检测ANA的“金标准”[1】。ANA的敏感性较高,本实验为73.9%,但特异性较差,不能单独作为SLE的诊断标准。一般多作为筛查试验。抗dsDNA抗体在117例病人中检出22例,阳性率为18.8%,抗dsDNA抗体是SLE特异和致病性抗体,ds-DNA抗体是公认的诊断SLE的指标之一[2]几乎存在于所有患者的血清中,与临床表现密切相关[4],它是SLE活动期的标志,但检测结果只占18.8%,其原因可能是患者血清中过多的游离的DNA抗原与相应的DNA抗体结合所致,因此,dsDNA结果阴性,不能排除SLE的诊断[3]。ENA多肽抗体谱包括Sm,nRNP

6、/Sm,SS-A,SS-B,Sel-70,Jo-1等多种抗体。在SLE的诊断中有着重要意义,但与疾病的严重程度或活动性无明显相关性[5】。其中Sm抗体特异性标志之一是SLE的特异性标志之一[6】。有研究认为Sm抗体也是阳性是发生肾病的特异性标志之一[7hSLE患者缓解后Sm抗体仍然存在,所以,在冋顾性诊断可能有一定意义。Sm抗体的阳性率不高本实验为21.7%,因此,要结合其他指标进行诊断。SLE的病理机制十分复杂。ANA,抗ds-DNA抗体,抗Sm抗体等自身抗体对其有较高的敏感性、特异性。此三类抗体联合检测在SLE的诊断中有互补性,可提高检出率及准确性,同吋对SLE的分型、治疗、预后判断、病情

7、追踪随访均有重要的临床意义。参考文献[1】林昭春.酶免疫吸附法在SLE血清学诊断方面的应用[」].国外医学皮肤性病学分册,1989,2:81-84.[2】杨国亮,王侠生.现代皮肤病学[M].上海:上海医科大学出版社,1996:540-550.[3]IhnH,yamaneK,YazawaN.DistributionandantigenspecificityofantiulRNPantibodiesi

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