实验二 药物血浆蛋白结合率测定

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1、实验二药物血浆蛋白结合率测定前言：药物血浆蛋白结合率是药物与血浆蛋白结合的量占药物总浓度的百分率，是药物代谢动力学的重要参数之一。它影响药物在体内的分布、代谢与排泄，从而影响其作用强度和时间，并往往与药物的相互作用及作用机制等密切相关。研究药物血浆蛋白结合率的方法包括常规的平衡透析法、超滤法、超速离心法、凝胶过滤法、分配平衡法、稳定同位素-GC-MS法、光谱技术等。本实验主要通过采用平衡透析法对药物血浆蛋白结合率进行测定，对于新药研究开发和指导临床合理用药都具有重要意义。关键词：血浆蛋白结合率平衡透析法磺胺嘧啶【实验原理】平衡透析法的基本原理是将蛋白置于一个隔室内，用半透膜将此

2、隔室与另一隔室隔开。蛋白等大分子不能通过此半透膜，但系统中游离配基可自由通过。当达到平衡时半透膜两侧自由配基的浓度相等。若系统中自由配基的总量已知，测定不含蛋白隔室中自由配基的浓度，即可推算与蛋白结合的配基量。再用重氮化偶合比色测定法对磺胺药的含量进行测定。其测定原理是具有游离氨基的磺胺药在酸性介质中重氮化后，可与N-(1萘基）乙二胺产生偶合反应生成紫红色偶氮染料，再与同样处理的磺胺药标准液比较，即可求得剩余的亚硝酸影响测定，用氨基磺酸胺分解除去。【材料与试剂】1.药物10%磺胺嘧啶钠注射液2.试剂15%三氯醋酸溶液0.1%亚硝酸钠溶液0.5%氨基磺酸胺溶液0.1%二盐酸N-（

3、1萘基）-乙二胺溶液磺胺嘧啶钠贮存标准液磺胺嘧啶钠应用标准液(3.75ug/ml)3.透析液pH7.4的0.02M磷酸盐缓冲液，内含0.15MNaCl4.鸡、兔各3只5.管状半透膜周长5cm，长约12cm【试剂的配制】1.0.1%二盐酸N-（1萘基）-乙二胺溶液0.5g溶于95%乙醇约400mL中，再用乙醇稀释至500ml，棕色瓶于冰箱中保存2.贮存标准液取标准品0.125g溶于蒸馏水中，并稀释至1000mL。如不溶于水，可先溶于0.1mol/L氢氧化钠25mL中，再加4mol/L硫酸175mL，用蒸馏水稀释至1000mL。3.应用标准液精确吸取贮存标准液3mL，置100mL容

4、量瓶中，用3%三氯醋酸稀释至刻度。(本实验是用10%磺胺嘧啶钠注射液进行标准液的配制：即吸取3.75ul的10%磺胺嘧啶钠注射液置于100mL容量瓶中，用3%三氯醋酸稀释至刻度。)【操作步骤】1.血浆的制备：兔心脏采血，鸡翼静脉采血，肝素抗凝，以3000rpm离心10min，上清液即为血浆。2.将管状半透膜一端折叠，用纱线扎紧，保留结扎线段10cm左右，以调节袋内外液面在同一水平，加血浆样品2.0ml于上述半透膜袋内，并扎紧口袋另一端。注意：袋口不得污染血浆。3.将两端扎紧的半透膜置于盛有9.75ml透析液的30ml广口瓶中，用袋两端线段调节袋内外液面4.加2.0ml透析液代替

5、血浆于半透膜袋内，作平衡时间对照样品，以确定药物从袋内外自由扩散达到平衡所需时间。5.加所试磺胺药溶液0.25ml于各瓶袋外透析液中。注意：容积越小越好，以免影响透析液的组成6.置广口瓶于冰箱中，平衡透析时间约需60h左右。7.待透析平衡后，吸出袋外透析液少许，加等量磺基水杨酸试剂，检查有无血浆蛋白漏出。如检查为阳性，则该样品作废。8.取出半透膜，用滤纸吸干袋外壁透析液，小心解开透析袋，使袋内血浆流入干净试管。9.用重氮化-偶合比色法测定袋内外溶液中磺胺药浓度1）取袋内外溶液各0.5ml，加水15.5ml；加15%三氯醋酸4ml，混匀，静置2min，过滤。取试管3支，各加入滤液

6、5mL，为测定管。取试管3支，加入空白对照液5mL，为空白管。取试管3支，加入应用标准液5mL，为标准管。2）在以上各管中各加入0.1%亚硝酸钠溶液0.5mL，混匀，放置3min。3）各加入0.5%氨基磺酸胺溶液0.5mL，混匀，放置2min。4）各加入0.1%二盐酸N-（1萘基）-乙二胺溶液2.5mL，充分混匀，放置10min。5）用721分光光度计在550nm波长处比色以空白管校正光密度到0点，读取标准管和测定管光密度，计算游离磺胺药物含量10.计算血浆蛋白结合率计算公式测定管光密度游离磺胺药含量（mg%）=×应用标准液浓度×样品稀释倍数标准管光密度fb：血浆蛋白结合率；D

7、t：血药总浓度（透析袋内血浆药物浓度）；Df：游离药物浓度（透析袋外缓冲液中药)；【实验结果与分析】1.由于实验过程中鸡和兔的采血量分别有限，所以每人只做了一种血样。本人开始做的是兔的血样，磺胺药物浓度为0.025M，但在透析平衡后，吸出袋外透析液少许，加等量磺基水杨酸试剂，检查有白色沉淀析出，则说明有血浆蛋白漏出，所以该样品作废。分析原因有以下几点：1）装透析液的广口瓶不干净，造成污染。2）用于给袋外透析液加入磺胺药溶液的注射器不干净，前面实验可能吸入过血样，造成后面的蛋白沉淀。3）在打开