毛竹种子“以芽繁芽”组培快繁初步研究

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1、毛竹种子“以芽繁芽”组培快繁初步研究毛竹种子”以AcADEMICFIELD学术园地多芽繁芽”组培快繁初步研究水李蓉郭起荣曾炳山.何高峰(1广州市林业科学研究所有限公司广东5105152国际竹藤网络中心北京1001023中国林业科学研究院热带林业研究所广州5105204江西南昌市林业局南昌330038)摘要:以毛竹种子为外植体,通过”以芽繁芽”方式找到了较好的外植体消毒技术,增殖培养基,生根培养基和炼苗移栽技术等,初步建立了毛竹种胚外植体”以芽繁芽”组培快繁体系.其中最佳消毒时间为10%次氯酸钠溶液0.1%升汞各20min,消毒成功率可达37%;最佳增殖培养基为MS+TDZ0

2、.5rag/L+KT2.0mg/L,增殖45代则衰退;生根培养基以1/2MS+IBA1.0mg/L+KTO.5rag/L+ACO.1g/L效果较好;炼苗移植成活率可达69%,可应用生产.关键词:毛竹;种子;以芽繁芽;增殖;生根;初探APreliminaryStudyofTissueCultureandPropaRationofMosoBamboobyShootProlifera毛竹种子“以芽繁芽”组培快繁初步研究毛竹种子”以AcADEMICFIELD学术园地多芽繁芽”组培快繁初步研究水李蓉郭起荣曾炳山.何高峰(1广州市林业科学研究所有限公司广东5105152国际竹藤网络中心

3、北京1001023中国林业科学研究院热带林业研究所广州5105204江西南昌市林业局南昌330038)摘要:以毛竹种子为外植体,通过”以芽繁芽”方式找到了较好的外植体消毒技术,增殖培养基,生根培养基和炼苗移栽技术等,初步建立了毛竹种胚外植体”以芽繁芽”组培快繁体系.其中最佳消毒时间为10%次氯酸钠溶液0.1%升汞各20min,消毒成功率可达37%;最佳增殖培养基为MS+TDZ0.5rag/L+KT2.0mg/L,增殖45代则衰退;生根培养基以1/2MS+IBA1.0mg/L+KTO.5rag/L+ACO.1g/L效果较好;炼苗移植成活率可达69%,可应用生产.关键词:毛竹;

4、种子;以芽繁芽;增殖;生根;初探APreliminaryStudyofTissueCultureandPropaRationofMosoBamboobyShootProlifera毛竹种子“以芽繁芽”组培快繁初步研究毛竹种子”以AcADEMICFIELD学术园地多芽繁芽”组培快繁初步研究水李蓉郭起荣曾炳山.何高峰(1广州市林业科学研究所有限公司广东5105152国际竹藤网络中心北京1001023中国林业科学研究院热带林业研究所广州5105204江西南昌市林业局南昌330038)摘要:以毛竹种子为外植体,通过”以芽繁芽”方式找到了较好的外植体消毒技术,增殖培养基,生根培养基和

5、炼苗移栽技术等,初步建立了毛竹种胚外植体”以芽繁芽”组培快繁体系.其中最佳消毒时间为10%次氯酸钠溶液0.1%升汞各20min,消毒成功率可达37%;最佳增殖培养基为MS+TDZ0.5rag/L+KT2.0mg/L,增殖45代则衰退;生根培养基以1/2MS+IBA1.0mg/L+KTO.5rag/L+ACO.1g/L效果较好;炼苗移植成活率可达69%,可应用生产.关键词:毛竹;种子;以芽繁芽;增殖;生根;初探APreliminaryStudyofTissueCultureandPropaRationofMosoBamboobyShootProliferationLiRong

6、,GuoQirong,ZengBingshan,HeGaofeng(1GuangzhouForestryScienceInstitute,Guangzhou,Guangdong,5105l52Internationa1CenterforBambooandRattan,BeijingChina.1001023TheResearchInstituteofTropicalForestry,Guangzhou.Guangdong.5105204NanchangForestryBureau,Nanchang,Jiangxi,330038)Abstract:Thisstudyoptim

7、izedthetechnologiesfordisinfectionofexplants,propagationculturemedium,rootingmedium,seedlingstransplanting,etc.bymeansofshootproliferationwithMOSObambooseedsasexplants,andpreliminarilyestablishedthetissuecultureandpropagationsystemforexplantsofmososeedsbyshoot

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