12 胶体化学习题选解

12 胶体化学习题选解

ID:13327738

大小:55.50 KB

页数:4页

时间:2018-07-22

12 胶体化学习题选解_第1页
12 胶体化学习题选解_第2页
12 胶体化学习题选解_第3页
12 胶体化学习题选解_第4页
资源描述:

《12 胶体化学习题选解》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、12胶体化学习题选解【12.1】如何定义胶体系统?胶体系统的主要特征是什么?答:分散在分散介质中得粒子,其某个方向上的线度在之间的分散系统称为胶体系统。胶体系统的主要特征是:高度分散的多相性和热力学不稳定性。【12.3】溶胶为热力学非平衡系统,但它在相当长的时间范围内可以稳定存在,其主要原因是什么?答:胶体粒子带电,溶剂化作用,布朗运动。【12.4】什么是ξ电势?如何确定ξ电势的正、负号?ξ电势在数值上一定要少于热力学电势吗?请说明原因。答:ξ电势就是当固液两相发生相对运动时,滑动面所包围的带电体与溶液本体之间的电势差。ξ电势的正、负取

2、决于胶粒所带电荷的符号。胶粒带正电时ξ>0;胶粒带负电时ξ<0。ξ电势在数值上不一定小于热力学电势E。一般憎况下ξ<E,这是由于在静电力作用下反离于进入固、液两相滑动面之内,使胶粒带电荷数量减少所造成的。但如果静电力不起主导作用,有可能由于同号离子被强烈地吸附进滑动面,致使胶粒所带电荷得以增强,此时,ξ电势就比热力学电势E大。【12.7】在NaOH溶液中用HCHO还原HAuCl4可制得金溶胶:(1)NaAuO2是上述方法制得金溶胶的稳定剂,试写出该金溶胶胶团结构的表示式。(2)已知该金溶胶中含Au(s)微粒的质量浓度ρ(Au)=1.00

3、kg·m-3,金原子的半径r1=1.46×10-10m,纯金的密度ρ=19.3×103kg·m-3。假设每个金的微粒皆为球形,其半径r2=1.00×10-10m。试求:(1)每立方厘米溶胶中含有多少金胶粒?(2)每立方溶胶中,胶粒的总表面积为多少?(3)每个胶粒含有多少金原子?解:(1)Au(s)的固体表面易于吸附AuO2-离子,Na+为反离子,故其胶团结构式为:(2)(a)每个胶粒的质量则每1dm3溶胶中含胶粒个数为(b)则每1dm3金溶胶中胶粒的总表面积A总=每个胶粒面积×1dm3金溶胶胶粒个数=15.5m2(c)若按质量计算、则每

4、个胶粒中金原子个数为W胶粒/W原子=2.47×105个若按体积计算,扣除原子问堆积空隙后(空隙率为26%),每个胶粒中金原子个数为(V胶粒×74%)/V原子=2.38×105个【12.8】某粒子半径为30×10-7cm的金溶胶,25℃时,在重力场中达到沉降平衡后,在高度相距0.1mm的某指定体积内粒子数分别为277个各166个,已知金与分散介质的密度分别为19.3×103kg·m-3及1.00×103kg·m-3。试计算阿伏加德罗常数为若干?解:沉降平衡公式:其中【12.10】写出由FeCl3水解制得Fe(OH)3溶胶的胶团结构。已知稳

5、定剂为FeCl3。解:水解反应:FeCl3为稳定剂时,固体表面吸附的是Fe3+,Cl-为反离子,胶团的结构为:【12.11】在H3AsO3的稀溶液中通入H2S气体,生成As2S3溶液。已知H2S能电离成H+和HS-。试写出As2S3胶团的结构。解:稳定剂为H2S,吸附为HS-,故胶团结构为【12.12】欲制备AgI的正溶胶。在浓度为0.016mol·dm-3,体积为0.025dm3的AgNO3溶液中最多只能加入0.005mol·dm-3的KI溶液多少立方厘米?试写出该溶胶团结构的表示式。相同浓度的MgSO4及K3Fe(CN)6两种溶液,

6、哪一种更容易使上述溶胶聚沉?解:因KI滴加到AgNO3中,KI又没有过量,所以胶团结构为{[AgI]m·nAg+·(n-x)NO3-}x+·xNO3-胶粒带正电荷。根据哈迪-舒尔兹规则,与胶粒电荷相反的离子其价数越高,聚沉能力越大,聚沉值越小。所以,K3Fe(CN)6更易使此胶粒聚沉。【12.16】如图所示,在27℃时,膜内某高分子水溶液的浓度为0.1mol·dm-3,膜外NaCl浓度为0.5mol·dm-3,R+代表不能透过膜的高分子正离子,试求平衡后溶液的渗透压为多少?R+,Cl-0.1,0.1Na+,Cl-0.5,0.5解:浓度单

7、位采用设平衡后左侧[Na+]=x,则平衡后两侧各离子浓度如图12.16(b)所示,达到唐南平衡时:将图12-16(b)中的x用上值表示即得图12-16(C)。膜两侧的浓度差渗透压

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。