rp—hplc法测定阿魏酸衍生物的含量测定的方法

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1、RP—HPLC法测定阿魏酸衍生物的含量测定的方法_医学检验论文阿魏酸衍生物(BL)是对阿魏酸(FerulicAcid,4-羟基-3-甲氧基肉桂酸)苯环进行改造后的化合物,是一个良好的抗氧化剂[1]。文献[2]报道其清除自由基的能力比阿魏酸明显增强。BL结构中溴原子的引入[2],不仅提高了清除自由基的能力,还明显增大了脂溶性,这有利于其在生物体内的转运与吸收。本文参照文献[3-6]建立了反相高效液相色谱方法,用于测定BL含量及其有关物质,为其质量的可控奠定基础。 1仪器与试剂 Waters600-717-996高效液

2、相色谱仪(二元泵,二极管阵列检测器,自动进样器,Millennium32色谱工作站);电子分析天平(Sartorius,BP211D);KQ3200超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);甲醇(色谱纯,禹王试剂);乙酸(分析纯,国药集团);水(娃哈哈纯净水);30%H2O2(分析纯,国药集团);盐酸(分析纯,国药集团);氢氧化钠(纯度:96.0%,西陇化工有限公司);BL对照品(批号:20121101纯度:99.91%,由军事医学科学院放射与辐射医学研究所提供);BL供试品(由军事医学科学院放射与辐射医学研究所提供

3、,批号分别为20130201,20130202,20130203)。 2色谱条件与系统适用性试验 采用AgilentEclipseC18(250mm4.6mm,5?m)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%乙酸(42:58,V/V);紫外检测器检测波长228nm;流速1.0mLmin-1;进样量20?L;柱温:40℃。理论塔板数以BL计算不低于5000,分离度大于1.5,色谱图见图1(主峰保留时间:14.5min,杂质1保留时间:5.8min,杂质2保留时间:12.8min,杂质3保留时间:38.8min)。 3溶液的配制

4、 3.1对照品溶液 取BL对照品约10mg,精密称定,置50mL棕色量瓶中,加适量甲醇超声助溶,冷却至室温,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。 3.2供试品溶液 取BL供试品约10mg,精密称定,置50mL棕色量瓶中,加适量甲醇超声助溶,冷却至室温,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。 4方法专属性考察 分别精密称取BL供试品约20mg,置3个25mL棕色量瓶中,加甲醇适量,超声助溶,进行如下破坏试验:①酸破坏:加1molL-1盐酸1mL,室温下静置17h,用1molL-1氢氧化钠中和,加甲醇稀释至刻度,

5、摇匀;②碱破坏:加1molL-1氢氧化钠4mL,室温下静置65h,85℃水浴2.5h,冷却至室温,用1molL-1盐酸中和,加甲醇稀释至刻度,摇匀;③氧化破坏:加30%双氧水8mL,室温下静置62h,85℃水浴2.5h,冷却至室温,加甲醇稀释至刻度,摇匀。 按照2项下的色谱条件,分别取各破坏溶液20?L进样,记录色谱图,见图2。通过破坏试验可以看出BL在碱、氧化条件下比较稳定,放置期间有关物质略有增加,在酸性条件下极不稳定,有关物质增加明显,但有关物质均与主峰分离良好,不干扰样品测定,说明该方法专属性好。 5方法学

6、考察 5.1线性关系考察 精密称取BL对照品(批号:20121101)约4mg、6mg、8mg、10mg、12mg、14mg、16mg分别置于50mL棕色量瓶中,加适量甲醇超声助溶并稀释成约0.08mg/mL、0.12mg/mL、0.16mg/mL、0.20mg/mL、0.24mg/mL、0.28mg/mL、0.32mg/mL的梯度对照品溶液。分别取上述溶液20?L进样测定,记录色谱图。以峰面积A对浓度C(mgmL-1)进行线性回归,得回归方程A=84486C-327332(r=0.9996),表明BL在0.08~

7、0.32mgmL-1浓度范围内呈良好线性关系。 5.2仪器精密度试验 取浓度为0.20mg/mL对照品溶液,连续进样6次,每次20?L,以峰面积计算,所得RSD为0.57%(n=6),表明测定时的仪器精密度良好。 5.3重复性试验 取同一批号的BL供试品按3.2项下方法操作,配制成0.16mg/mL、0.20mg/mL、0.24mg/mL的低、中、高3个浓度的标准溶液,每个浓度平行配制3份,共9份,照2项下色谱条件测定,按外标法以峰面积计算样品含量,测得平均含量为100.35%,RSD为0.50%(n=9),表明方

8、法重复性良好。 5.4稳定性试验 取室温下放置的低、中、高3个浓度的供试品溶液,各取20?L在0,4,6,8,10,12h的条件下,按照2项下色谱条件测定峰面积,测得RSD分别为1.7%、1.4%、1.3%,表明供试品溶液在12h内稳定。 5.5检测限与定量限 精密吸取3.1项下对照品溶液,加甲醇逐级稀释,进样,记录色谱图,在信噪比(S/N)为3:1时测得检

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