环境化学实验讲义

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1、目录实验一对二甲苯、萘的辛醇—水分配系数的测定1实验二土壤脲酶活性测定4实验三水中溶解氧含量的测定8实验四水中重金属污染评价11实验五水体水质相关指标评价14实验六水中痕量有毒有机污染物的分析24实验七苯酚的光降解速率常数27实验八对硝基苯甲腈水解速率常数的测定30实验九底质的耗氧36实验十萘在水溶液中的光化学氧化37实验十一丙烯-二氧化氮-空气体系中光化学烟雾的模拟试验41实验十二水体富营养化程度的评价45实验十三电催化降解废水中阴离子表面活性剂51实验十四环境样品中多环芳烃提取及分析方法研究55实验十五水中碱度的测定6030实验一对二甲苯、萘的辛醇—水分配系数的测定（紫外分光光度法）一、目

2、的和要求1、了解测定有机化合物的辛醇—水分配系数的意义和方法。2、掌握用紫外分光光度法测定分配系数的操作技术。二、原理正辛醇是一种长链烷烃醇，在结构上与生物体内的碳水化合物和脂肪类似。因此，可用正辛醇—水分配体系来模拟研究生物—水体系。有机物的辛醇—水分配系数是衡量其脂溶性大小的重要理化性质。研究表明，有机物的分配系数与水溶解度、生物富集系数及土壤、沉积物吸附系数均有很好的相关性。因此，有机物的生物活性亦与其分配系数密切相关。所以，在有机物的危险性评价方面，分配系数的研究是不可缺少的。化合物在辛醇相中的平衡浓度与水相中该化合物非离解形式的平衡浓度的比值即为该化合物的辛醇—水分配系数。式中：C0

3、——该化合物在辛醇相的平衡浓度；Cw——水相中的平衡浓度；Kow——分配系数。本实验通过测定水相中有机物浓度，然后再根据分配前化合物在辛醇相的浓度以及分配后化合物在水相的浓度，计算得到分配系数。30三、仪器和试剂1、离心机2、恒温振荡器3、752分光光度计4、正辛醇A.P.级5、乙醇（95%）6、对二甲苯7、萘四、实验步骤1、标准曲线的绘制（1）对二甲苯移取1.00mL对二甲苯于10 mL容量瓶中，用乙醇稀释至该度，摇匀。取该溶液0.20mL于50mL容量瓶中，再以乙醇稀释至刻度，摇匀，此时浓度为0.4μL/mL。在5只25L容量瓶中各加入该溶液1.00、2.00、3.00、4.00、5.00

4、mL，用水稀释至刻度，摇匀。在752分光光度计上，选择波长为227纳米，以水作参比，测定标准系列的吸光度A。以A对浓度C作图，即得标准曲线。（2）萘称取0.0200g萘，用乙醇溶解后转入10mL容量瓶中稀释到刻度，此时浓度为2000μg/mL。用微量注射器吸取该溶液10、20、30、40、50微升于10毫升容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。在752分光光度计上，选择波长为278纳米，以水作参比，测定标准系列的吸光度A。以A对浓度C作图，即得标准曲线。2、分配系数的测定（1）对二甲苯移取1.00mL对二甲苯于25mL30容量瓶中，用正辛醇稀释至刻度，配成浓度为40μL/mL，取此溶液4.00mL于

5、100mL碘量瓶中，准确加入36.00mL水，塞紧塞子，平放固定在恒温振荡器上（25±0.5℃）振荡30分钟，取10mL振荡液离心分离，用滴管小心吸去上层辛醇，在227纳米下测定水相吸光度，由标准曲线查出其浓度。平行做三份，每次均作试剂空白试验。⑵萘称取0.175g萘，用正辛醇溶解后转入25mL容量瓶中稀释刻度，配成7000μg/mL的溶液。取此溶液4.00mL于100mL碘量瓶中，加入36.00mL水，塞紧塞子，平放并固定在恒温振荡器上（25±0.5℃）振荡30分钟，取10mL振荡液离心分离，用滴管小心吸去上层辛醇，在278纳米下测定水相吸光度，由标准曲线查出其浓度。平行做三份，每次均作试剂

6、空白试验。五、数据处理测定分配系数的计算公式是：式中：C0——辛醇相初始浓度；Ca——平衡后水相的浓度；V0和Va——分别为辛醇相和水相的体积。求lgKow。六、思考题1、如果以环己烷代替正辛醇，试比较萘的环己烷—水分配系数的大小？2、一个化学品的辛醇水的分配系数与它在辛醇和水中溶解度的比值是否相同？七、参考文献[1]余刚，徐晓白，硝基多环芳烃的正辛醇—30水分配系数，环境化学，1993，12（4）：299[2]王连生，韩朔睽著，有机化学进展，化学工业出版社，1998[3]何艺兵，赵元慧，王连生等，有机化合物正辛醇/水分配系数的测定，环境化学，1994，13（3）：19530实验二土壤脲酶活性

7、测定一、目的和要求1、掌握土壤脲酶活性测定的一种方法，了解所取土壤的脲酶活性。2、了解脲素这一有机物在土壤环境中的降解转化。二、简单原理土壤酶是活的有机体所合成的，或者在其生长过程中分泌于体外，或者在其死亡后自溶而释放出。所有的酶均能显示其活性。酶是一类具有蛋白质性质的、高分子的生物催化剂。显著的酶的特征之一是其催化反应的专一性。脲酶是土壤中的主要酶类之一，是唯一对尿素在土壤中的转化及对尿素的利用