实验4 细胞的活力测定(mts法)

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1、细胞的活力测定（MTS法）实验四细胞活力：在细胞群体中活细胞所占的百分比叫做细胞活力.为什么要进行细胞活力的测定？由组织中分离细胞检查细胞活力以了解分离过程对细胞是否有损伤作用。复苏后的细胞也要检查细胞活力，了解冻存和复苏的效果。药物筛选等。实验目的1、掌握MTS法测定细胞活力的原理和方法。2、了解细胞活力测定的相关应用。3、熟悉酶标仪的使用。4、掌握血细胞计数板的计数方法和原理。实验原理染色排除法（最常用）台盼蓝法：死细胞染成蓝色，活细胞不着色苯胺黑法：死细胞染成黑色，活细胞不着色荧光排除法：M

2、TT法：琥珀酸脱氢酶可将MTT还原为蓝紫色结晶颗粒，后者产量与活细胞数呈正比，也与细胞活力呈正比，反应完成后测定560nm时的吸光度。MTS法的原理与MTT法相同（测定490nm吸光度值），灵敏度高，操作简单。。生活力强的细胞能发出强烈的黄绿色荧光；死亡细胞无荧光。细胞内酶与特定试剂的显色反应：细胞活力鉴定的方法：酶标仪实验内容1.测定抗癌药物对慢性粒细胞白血病(CML)细胞系的IC50.2.细胞倍比稀释测定细胞活力.IC50（inhibitory concentration 50%）：药物抑制细

3、胞活力50%时的浓度。单位：nM,uM3.细胞计数.实验目的实验原理实验材料实验步骤实验报告线粒体超活染色与观察实验材料CML细胞系，抗癌药物，96孔细胞培养板,100ul-1ml/20-200ul移液器，1.5ml离心管，MTS,PMS,血细胞计数板，显微镜，酶标仪等。实验步骤1.测定抗癌药物对慢性粒细胞白血病细胞系的IC50.两个班分组进行，统计人数，共分13个组。取经梯度药物浓度（对照,0.078125，0.15625，0.3125，0.625，1.25，2.5，5，10uM）处理72小时后

4、的CML细胞系，每个浓度吸取100ul加入到96孔细胞培养板中（每个浓度设置3个复孔），同时设置3个空白对照（培养基），将MTS和PMS解冻后，按MTS:PMS体积比为20：1的比例混匀（先数一下有多少孔，再计算需要MTS和PMS的体积，配制时多配3孔），每孔加入20ul，将细胞培养板置于细胞培养箱中培养4个小时后，取出细胞培养板使用酶标仪测定490nM波长时的吸光度值，以实验对照（不加药）为100%活力，在Excel电子表格中作图（计算时各组吸光度值均先减去空白对照的吸光度值再进行计算），绘制药

5、物作用曲线，X轴为不同药物浓度，Y轴为细胞的相对活力，并计算药物的IC50，评价药物的抗肿瘤活性。2.细胞倍比稀释测定细胞活力.取CML细胞系1ml（细胞浓度约为5*106个/ml）于1.5ml离心管中，编号为第1管；取7个1.5ml离心管编号为2-7管，向第2-7管中分别加入500ul培养基；管1颠倒混匀数次后，吸取500ul细胞加入到管2，管2颠倒混匀后吸取500ul细胞加入到管3，依次类推直到第7管；各管吸取100ul加入到96孔细胞培养板中（设置3个复孔），同时设置3个空白对照孔（培养基）

6、。将MTS和PMS解冻后，按20：1的比例混匀，每孔加入20ul，将细胞培养板置于细胞培养箱中培养4个小时后，取出细胞培养板使用酶标仪测定490nM波长时的吸光度值，绘制细胞浓度（X轴）和细胞活力（Y轴），分析细胞活力与活细胞数量是否呈正比？注意：MTS和PMS需避光，操作时需避光操作。空白对照每孔加100ul1640培养基实验对照每孔加100ul细胞从右到左分别加入100ul经10uM，5uM……的梯度药物处理的细胞空白对照加100ul1640培养基从右到左分别加入100ul经2倍梯度稀释的细胞

7、为了减少误差，每个浓度均设置3个复孔1.加细胞和培养基。2.细胞加完后，每孔加入MTS和PMS的混合液20ul，VMTS:VPMS=20：1，先计算需要多少孔，可以多配6孔血细胞计数板3、细胞计数原理和步骤1mm厚度0.1mm1.浅蓝色区域（计数白细胞等细胞）：数出4个大格的细胞总数，除以4得到每个大格平均数，即0.1mm3含有的细胞数，再乘以10000即为每mL的细胞数。公式：细胞密度（个/mL）=X÷4×稀释倍数×104（X为4个大格的细胞总数）2.正中央红色小格用于计数红细胞计数前，如果细胞

8、密度很大则先将细胞用台盼蓝溶液将细胞稀释一定倍数（如5倍），计算时需要在公式里乘以相应的稀释倍数，即得到细胞的实际密度。根据个人习惯，计数时当细胞压到大格的边线时，遵循“数上不数下，数左不数右”的原则。思考一下，位于计数池中央的红色区域，用于红细胞计数的方法（作业）。细胞计数步骤1.取一个血细胞计数板，盖上盖玻片；2.取1个1.5ml离心管，加入80ul台盼蓝溶液，吸取20ulCML细胞系加入到台盼蓝中（稀释倍数为5倍），用移液器混匀后吸取10ul细胞，加入到血细胞计数室中。3.先