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1、藤茶提取物制备颗粒剂及质量标准研究毕业论文一、研究或设计的目的和意义：目的:1;藤茶总黄酮的提取；2藤茶提取物颗粒剂的制备工艺的优选；3对制备的颗粒剂进行质量研究意义：以往藤茶的服用采用煎煮或热水浸泡等方法，有着质量难以控制，有效成分提取率不高，携带量大，储存不方便，费时等缺点。本课题采用现代技术和方法进行制剂工艺的选择与制备。以制备出溶出快、易吸收、携带和服用方便的藤茶的颗粒剂来缓解以上缺点。制备成颗粒剂提高中药材的利用率，使产品剂量准确、溶解迅速、便于吸收、起效快、无药残，能更好的为患者治疗病情，提供便利。二、研究或设计的国内外现状和发展趋势
2、：藤茶系葡萄科蛇葡萄属显齿蛇葡萄Ampelopsisgrossedentata(Hand.-Mazz.)W.T.Wang的嫩茎叶经传统加工揉制、干燥而成,主要分布于我国的湖南、湖北、广西、广东、云南、贵州、江西、福建等省区。据。《中草药汇编》及《广西药用植物名录》记载,该药性味甘淡,具清热解毒等功效,主治黄疸型肝炎、感冒风热、咽喉肿痛,解酒作用等。藤茶中主要有效成分为黄酮类化合物,并以二氢杨梅素含量为最高。藤茶是我国民间比较广泛使用的代茶饮料，同时又是一味传统中药材。我国目前在藤茶内含化学成分的分离鉴定、提取工艺以及药理功能研究方面已取得了较大进
3、展,。但对藤茶的综合开发利用以及临床应用的研究则仍停留在较低水平上。近年来许多学者对其化学成份进行了比较系统的研究,包括各种成份的提取工艺,结构鉴定以及含量测定方法等方面的工作。而关于藤茶的药理研究方面，国内科研单位对藤茶的药理功能研究主要集中在消炎;抑菌;止咳;镇痛;保肝;消脂等方面；而国外对藤茶的研究暂未见报道。目前人们对于藤茶的药理研究已经有了一定的深度这为临床应用研究提供了丰富的科学依据但近年来有关对藤茶临床应用研究的报道却很少。有关藤茶的研究近年来多集中于化学成分及药理功能等方面而应用性研究则相对较少故藤茶目前仍以民间饮用为主或者说尚处
4、于开发利用的初级阶段因为目前绝大部分藤茶资源主要是用于制备粗加工代茶饮料产品，并没有充分利用倒腾茶本身所具有的药效功能与保健作用。因此，由于藤茶丰富的药效作用，藤茶必定拥有广泛的前景，如何融入现代制剂科技以制出藤茶相关产品将成为我们以后应着重关注的问题三、主要研究或设计内容，需要解决的关键问题和思路：主要研究的内容包括藤茶总黄酮的提取，对总黄酮行颗粒剂制备工艺的选择，并以二氢杨梅素含量为指标研究质量标准对颗粒剂进行研究。解决的问题：藤茶总黄酮提取方法的选择；以颗粒吸湿率及成型率等方面完成药材与辅料的配比的选择；根据颗粒剂的质量标准完成颗粒的质量测
5、定。四、完成毕业论文（设计）所必须具备的工作条件及解决的办法：实验室设备齐全；药材及试剂齐全；主要仪器：AUY120电子天平(岛津公司)；R-200旋转蒸发仪（步琪实验室仪器公司）；UV-6100PC双束紫外/可见分光光度计（泰亚赛福）；恒温干燥箱；干燥器；试药：藤茶其余试剂均为分析纯五、工作的主要阶段、进度与时间安排：整理搜集阶段（2012.3.1～2012.3.15）通过计算机网络，图书馆图书等多方向尽量多得搜集所需资料，为以后设计生产，计算等方面做铺垫。论文开题阶段（2012.3.16～2012.3.25）完成开题报告的撰写，认真听取并接纳
6、导师对研究项目的意见和建议。藤茶提取阶段（2012.4.1～2012.4.10）进行藤茶总黄酮的提取。颗粒制备阶段（2012.4.11～2012.4.20）进行颗粒制备工艺的优选，包括辅料的选择与配比的选择等。颗粒质量测定阶段（2012.4.21~2012.5.5）按颗粒剂的质量标准进行测定，其中总黄酮的测定选用紫外分光光度法。设计撰写阶段（2012.5.6~2012.5.25）从头到尾把毕业设计完完整整地整理一下，用规范的方式把它撰写出来。论文装订与答辩阶段（2012.5.26~2012.6.10）将完成的毕业设计递交给导师，在导师的指导下认真
7、修改、完善。将毕业答辩顺利完成。六、阅读的主要参考文献及资料名称：1.全国中草药汇编编写组.全国中草药汇编,下册[M].北京:人民卫生出版社,1978:788.2.广西医药研究所.广西药用植物名录[M].南宁:广西民族出版社,1974:202.3.钟正贤,覃洁萍,周桂芬,等.广西瑶族藤茶中双氢杨梅树皮素的药理研究民[J].中国民族医药杂志,1998,4(3):42.4.符史良,陈洪,贾振宇,等.广西藤茶化学成分的GC-MS分析[J].中国中药志,2004,2(l):45~46.5.何桂霞,裴刚,周天达,等.薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量[J
8、].中国现代应用药学杂志,2000,l7(4):275~277.6.张友胜,杨伟丽,熊浩平.类茶植物显齿蛇葡萄的研究利用现状[J].茶叶
