有机物分类命名同分异构体的书写与推断

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1、专题讲练：有机物的命名和分类1、基本概念：有机化合物(简称有机物)：绝大多数的含_________化合物。有机物________是含碳化合物，但含碳化合物________是有机物。如CO、CO2、H2CO3、Na2CO3、NaHCO3等物质虽然含有碳元素，但由于它们在组成、结构和性质上与无机物相近，故仍属无机物。2、有机化合的分类1.烃的分类通式饱和链烃烷烃脂肪烃(链烃)烯烃不饱和链烃二烯烃脂环烃炔烃烃环烷烃环烃苯和苯的同系物芳香烃稠环芳烃3．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的．(2)有机物的主要类别、官能团 类别  代表物官能团 烃

2、饱和烃 烷烃  环烷烃  不饱和烃 烯烃   炔烃   芳香烃  卤代烃 CH3CH2Br醇—OH羟基CH3CH2OH酚—OH羟基 醚CH3CH2OCH2CH3醛 CH3CHO乙醛酮  羧酸  酯  4、两组重要概念1．根、基和官能团(1)基：从结构上看基含有未成对电子，不显电性，不能单独稳定存在，需与其他基的未成对电子结合形成共用电子对．(2)根：从结构上根一般不含未成对电子，显电性，大多能在溶液中或熔化状态下稳定存在，根与根之间依据异性电荷相吸的原则结合成化合物．5．芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物(1)概念①苯的同系物：分子中含有一个苯环，

3、而且苯环上的侧链全部是烷烃基的芳香烃．②芳香烃：含有苯环的烃．③芳香族化合物：含有苯环的化合物[例1]　(2009·安徽高考)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开．S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是(　　)A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基1．樟脑是一种重要的酮（如图），它不仅是一种家用杀虫剂，而且是香料、塑料、医药工业重要原料，下列有关樟脑的说法正确的是(　　)A．樟脑是一种无机物B．樟脑是一种有机物C．樟

4、脑是一种芳香化合物D．樟脑是一种脂环化合物6、同系物：结构相似,在分子组成上相差1个或几个CH2原子团的物质,互称为同系物。如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)等。乙烯、丙烯、丁烯等互为同系物。1．下列有机物中，含有两种官能团的是：（ ） A、CH3—CH2—ClB、C、CH2===CHBrD、7、有机物的命名烃基：烃分子中去掉一个或几个H原子后所余部分甲基：－CH3或CH3－乙基：－CH2CH3（－C2H5）或CH3CH2－（C2H5－）－C3H7有两种：丙基异丙基烷烃的命名：（1）习惯命名法(a).碳原子数

5、在十个以下，用天干来命名即C原子数目为1-10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；系统命名法：步骤：例①长-----选最长碳链为主链。②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。③近-----离支链最近一端编号。④简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。⑤小-----支链编号之和最小。练习：烯烃：单烯烃的同分异构体(和

6、相同碳原子数的环烷烃互为同分异构体。)书写方式：先写碳链异构，再写双键异构。例：写出C4H8的烯烃同分异构体（插入法）一：写出碳链异钩二：写出双键异构C–C–C–C三：根据C为4价，添上相应的H原子烯烃的命名1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；（2008·上海高考·7）下列各化合物的命名中正确的是（）三、苯的同系物的命名①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。②如果有两个氢原

7、子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。练习专题讲练：同分异构现象同分异构体推导纵观几年的高考试题，我们不难发现，对有机物同分异构体的考查，一直是高考的热点，然而学生的得分率并不高，其根本原因在于各种同分异构体写不全，种类自然就答不对。如何避免这种现象的产生呢？本人在实践中探究了同分异构体的几种写法，供同行们商榷。一、主链减碳法主链减碳法是指将主链上的碳原子逐一拿掉作为支链，再按同分异构体的书写原则，写出各种同分异构体，该法适应于烃类物

8、质的同分异构体的书写，是其它几种写法的前提和基础。例1：写出C7H16的各种同分异构体（书写方便，只写碳干）C—C—C—C—C—C—C主