有机物的命名和同分异构体书写

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1、第一节最简单的有机化合物—甲烷第三章有机化合物第一课时高中化学必修21.习惯命名法根据分子里所含碳原子的数目命名：碳原子数在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的，用中文数字表示；戊烷有三种同分异构体，用“正”、“异”、“新”来区别。[例如]CH4C2H6C5H12C9H20甲烷乙烷戊烷壬烷C12H26C20H42十二烷二十烷一、烷烃的命名2.系统命名法（1）烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。甲烷甲基亚甲基乙烷乙基正丙基异丙基①、选主链，称“某烷”。选定分子

2、里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷（2）步骤：②、编号码，定支链。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3123456③、把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“－”隔开。CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH3甲基

3、己烷2123456④、当主链上有相同的取代基，则合并取代基，用二、三、四（中文数字）等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单（碳原子少的）的写在前，复杂（碳原子多的）的写在后。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH31234562，4—二甲基己烷CH3–CH–CH–CH2–CH3CH3CH32，3—二甲基戊烷CH3–CH–CH–CH2–CH3CH3CH32，4—二甲基戊烷口诀：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不

4、同基，简在前，相同基，二三连。有机物的系统命名遵守原则1、最长原则：主链最长2、最近原则：起点离支链最近3、最小原则：各取代基位次之和最小4、最简原则：主链尽可能最简最长原则：主链最长123456CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3戊烷甲基24乙基A己烷二甲基2，4B最近原则：起点离支链最近123456己烷甲基2CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH3己烷甲基5ABCH3CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH354321123452，4三甲基戊烷2，2，42，4，4三甲基戊烷三甲基戊烷ABC

5、最小原则：支链（取代基）所在位置的数值之和要最小。即当两个相同支链距离相等时，以支链多的一端开始。最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3654321A.2,5-二甲基-3-乙基己烷B.2,5-二甲基-4-乙基己烷口诀：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。有机物的系统命名遵守原则1、最长原则：主链最长2、最近原则：起点离支链最近3、最小原则：各取代基位次之和最小4、最简原则：

6、主链尽可能最简一、烷烃的命名练习：CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH32，2—二甲基—4—乙基己烷2，5—二甲基—3—乙基己烷CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷4–乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3C

7、HCH3CH2C2H5③练习：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3，5–二甲基庚烷写出下列各有机物的结构简式：（1）2-甲基-3-乙基戊烷（2）3，5-二甲基-3-乙基庚烷（3）3，3，6—三甲基—5—乙基辛烷2，5—二甲基—4—乙基己烷2—甲基—5—乙基己烷3,4-二甲基戊烷3-甲基-2,4-二乙基戊烷判断下列各有机物的名称是否正确，如有错误请改正。2,5-二甲基-3-乙基己烷2,5-二甲基庚烷2，3-二甲基戊烷3,4，5-三甲基庚烷同分异构体的书写口诀①主链由“长”到“短”②支链由“整”到“散”③位置由“心”

8、到“边”④排布“对”到“邻”“间”二、烷烃的同分异构体书写跟烷烃相似，但必须指明C=C双键的位置。CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCHCH3CH32、编号位：给主链的碳原子从靠近双键的一端开始编号（双键最近）；CH3CH3CH3CH3CHCH=C--CHCH3三、烯烃的命名1、选主链:以包括双键