1202·004-00留样观察管理程序

《1202·004-00留样观察管理程序》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、留样观察管理程序第4页共4页留样观察管理程序文件编码MX1202·004-00Copy№起草：日期：审核：日期：批准：日期：生效日期：签字：变更内容修订号修订原因与内容生效日期00新建质量保证部[]生产技术部[]物流部[]行政劳人部[]财务部[]QC室[]QA室[]设备动力部[]动力车间[]机修车间[]工艺研究室[]档案室[]前处理提取车间[]液体制剂车间[]固体制剂车间[]市场开发部[]营销部[]分发单位药品生产质量管理文件留样观察管理程序第4页共4页1.适用范围适用于所有原料、辅料、包装材料、中间体、成品的留样管理。2.职责留样管理员：负责原料、辅料、包装材料

2、、中间体、成品的留样管理。QC主管：负责对留样管理工作的监督、检查。3.内容3.1.人员要求3.1.1.留样管理员负责留样品的管理工作，具有一定的专业知识，了解样品的性质和贮存方法。3.2.样品分类3.2.1.常规留样3.2.1.1.原辅料、中间体、内包装材料、成品均需每批作常规留样；外包装材料首次进货（包括改版后的首次进货）必须留样；每批印刷性包装材料样张附于批检验记录后（大型外包装材料除外，如纸箱）。3.2.1.2.常规留样为留样备查品，作为样品检验出现异常、产品在贮存期间或销售过程中出现异常时复检用样。3.2.2.长期留样、加速试验3.2.2.1.留样条件l

3、首次生产品种的前三批作长期留样，其余正常生产品种不同规格每年留三批作长期留样。l生产工艺、方法、处方变动或更换原辅料、内包装材料的供应商时，作长期留样。l更新设备或任何变动可能引起药品内在质量变化时，作长期留样。3.2.2.2.长期留样检验周期及项目l检验周期：一般按0、3、6、9、12、18、24、36、48个月的检验周期观察，直到产品有效期后一年。微生物限度、装量差异（液体制剂）每年检验一次，鉴别、溶出度、含量均匀度、含量测定、粒度、重（装）量差异（固体制剂）每半年检验一次（第三年开始每年检验一次），水分每季度检验一次。l检验项目：液体制剂按性状、鉴别、PH值

4、、相对密度、装量差异、含量测定、微生物限度项目进行观察；片剂按性状、含量测定、溶出度、微生物限度项目进行观察；颗粒剂按性状、水分、装量差异、粒度、含量测定、微生物限度等项目进行观察；胶囊剂按性状、水分、装量差异、含量测定、微生物限度等项目进行观察。在制定检验项目时结合各品种质量要求下达试验计划，根据需要可增加试验项目。药品生产质量管理文件留样观察管理程序第4页共4页1.1.1.1.加速试验检验周期及项目l检验周期：一般按1、2、3、6个月检验周期观察。l检验项目：同3.2.2.2项下检验项目规定。1.2.留样数量与环境要求1.2.1.留样数量：常规留样一般应不低于

5、一次全检量的1倍；长期留样根据样品性质和留样时间确定，一般不低于一次全检量的10倍；加速试验一般不低于一次全检量的5倍。特殊情况根据各品种项下规格标准制定。1.2.2.环境要求l留样柜存放于通风、干燥、避光处，条件与库房基本一致（相对湿度为50～70%）。l室内有温湿度计与排风设施。阴凉贮藏室有空调。1.3.样品的接收1.3.1.分样员将留样品交给留样员时，留样员检查样品封口是否完好，外标签标记是否清楚，合格后留样员填写好记录，双方签字。1.4.样品保存1.4.1.留样品封口严密、完好，每个留样柜内的品名、规格、批号、来源、留样数量、编号及留样日期应贴在标签上，并

6、易于识别。1.4.2.留样品按各品种规定条件贮藏，加速试验品种按《稳定性试验管理程序》规定条件贮藏。1.4.3.留样观察的样品分类存放整齐。1.4.4.贮存期限成品：有效期后1年。中间体：成品检验合格后2个月。原辅料：检验合格后1年。内包装材料：检验合格后1年。外包装材料：检验合格后3个月。1.4.5.留样员每天上午检查温湿度，并作好记录（休息日除外）。根据实际情况调节温湿度。1.4.6.留样品不准销售或随意取走，属非检验用样品转移有记录，并有质量部部长签字。1.4.7.留样期间发现有异常情况及时报告QC主管，并按《实验室偏差处理程序》进行处理。1.4.8.按规定

7、时间对样品进行观察检验，并作好记录（包括外观、理化、卫检）和台帐。1.4.9.留样员每年对留样观察情况进行总结，对到期样品稳定性进行评价，并将文字材料交ＱＣ主管、质量部经理审核后，由QA归档保存。药品生产质量管理文件留样观察管理程序第4页共4页1.1.1.对刚投产的新产品、移植产品及质量不稳定的产品要重点留样，抽取数批产品备长期考察，样品数量和考察项目根据需要而定。1.1.2.某些新产品经批准要求继续留样观察的，每三个月复检一次，直到该产品失效为止。做好记录及总结，为该产品延长有效期提供依据。1.2.留样品的检测及有效期的计算：按《稳定性试验管理程序》进行检测和计

8、算。1.3