留样观察管理规程

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1、文件名称：留样观察管理规程编号：SMP-QC-006-00制定人：制定日期：版次：第一版审核人：审核日期：印数：3份批准人：批准日期：颁发部门：质量管理部分发至：质量管理部、QC检验室、公司档案室。生效日期：留样观察管理规程目的：建立一个留样管理规程，以便有问题备查。范围：留样。责任：质量管理部QC主任、留样观察管理员。内容：1.留样观察管理员：由质量管理部留样管理员担任，负责留样的管理工作，并具有一定的专业知识，了解样品的性质和贮存方法；2.留样范围：原料、辅料、内包装材料、中间产品和成品，均应批批留样；3.留样数量：3.1重点留样：做稳定性试验的药品需重点留样，应

2、根据稳定性试验的次数，留够有效期后一年全项的检验量。3.2一般留样：其他留样样品为一般留样，留样量为一次全检量的3倍；4.留样样品的要求：4.1留样样品封口严密、完好，批号清楚，留样成品应标签完整；4.2成品留样的包装与上市销售包装一致。5.留样工作程序：5.1样品的接收：留样员收到留样后填写留样台账：5.1.1成品留样台账内容为：品名、批号、规格、包装、留样日期、留样量、留样人等；5.1.2原辅材料留样台账内容为：原辅材料名称、供货来源（单位）、进厂编号、来料批号、留样日期、留样人等；5.1.3内包材留样台账内容为：名称、供货来源（单位）、进厂编号、来料批号、留样日

3、期、留样人等。第4页共2页6.留样的保存：6.1一般留样样品与重点留样样品应分区存放，摆放整齐。6.2留样的环境温度、湿度、光照度、通风等条件与药品或中间产品的标签标示的储存要求一致。6.3留样管理员应每天检查温湿度情况并记录；6.4留样不得外借、或转送他人；6.5样品在留样期间留样管理人员应抽查检品外观情况，尤其注意性质不稳定的样品，发现异常及时报告质量管理部。7.样品留样观察期限：成品---有效期后1年中间产品---6个月原材料---成品放行后2年辅料---有效期内包装材料---检验合格后6个月；8.样品的销毁：8.1超过留样期间的样品，应定期销毁；8.2销毁样品

4、：由留样管理员将所要销毁的样品名称、销毁原因、注解清楚、报质量管理部部长批准；8.3销毁按规定的程序进行，有两人以上现场监控，并有销毁记录。9.持续稳定性考察方案：9.1考察范围：对金山品种，各品种的每种规格的药品，生产的前三批进行持续稳定性考察。其余批次只做一般留样观察，留样观察的品种每年进行一次目检观察，并做留样观察记录。对以下情况需做持续稳定性考察：①对物料供应商变更②工艺变更③关键设备变更④关键设备大修或跟更换时⑤内包材变更⑥重新加工、返工及回收的品种第4页共2页⑦新产品报批时，对每品种连续生产的三批次的成品进行稳定性考察。9.2持续稳定性考察项目：药品名称剂

5、型主要检查项目珍珠活络二十九味丸、清感九味丸清心沉香八味丸、吉祥安坤丸丸剂性状、水分、溶散时限、鉴别、含量测定、微生物限度八味三香散散剂性状、水分、鉴别、含量测定、挥发性醚浸出物、微生物限度检查大黄三味片、银屑片、凉血十味片片剂性状、鉴别、崩解时限、含量测定、微生物限度清热八味胶囊胶囊剂性状、鉴别、水分、崩解时限、含量测定、微生物限度参竹精颗粒颗粒剂性状、鉴别、水分、崩解时限、含量测定、微生物限度9.3检验方法的依据：《中国药典》2010版二部中《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》、《成品质量标准》9.4考察方法：药物制剂稳定性研究，首先应查阅原料药稳定性有关资料，

6、特别了解温度、湿度、光线对原料药稳定性的影响，并在处方筛选与工艺设计过程中，根据主药与辅料性质，参考原料药的试验方法，进行影响因素试验，加速试验与长期试验.9.4.1影响因素试验：药物制剂进行此项试验的目的是考察制剂处方的合理性与生产工艺及包装条件.供试品1批进行，将供试品如片剂、胶囊剂除去外包装，置适宜的开口容器中，进行高温试验、高湿度试验与强光照射试验，试验条件、方法、取样时间与原料药相同，重点考察项目见附表.9.4.2加速试验：此项试验是在加速条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为处方设计、工艺改进、质量研究、包装改进、运

7、输及贮存提供必要的资料。供试品要求3批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75％±5％的条件下放置6个月。所用设备应能控制温度±2℃，相对湿度±5％，并能对真实温度与湿度进行监测。在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别第4页共2页取样一次，按稳定性重点考察项目检测。在上述条件下，如6个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在中间条件下即在温度30℃±2℃，相对湿度60％±5％的情况下进行加速试验，时间仍为6个月。对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱(4～8℃)内保存使用，此类药物制剂的加速试验，可在温度25℃±2℃，相对湿度6