复方生肌膏减轻痔瘘术后换药疼痛的临床观察

复方生肌膏减轻痔瘘术后换药疼痛的临床观察

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1、复方生肌膏减轻痔瘘术后换药疼痛的临床观察作者:常彩云,邓三于,易文,陈继武【摘要】目的为探讨复方生肌膏用于痔瘘手术伤口换药,减轻伤口疼痛反应的效果。方法将343例痔瘘手术患者随机分为治疗组185例和对照组158例,两组均在常规伤口换药前予以温开水清洗,再用祛毒汤坐浴15~20min后,对照组予以马应龙痔疮膏伤口换药,治疗组予以复方生肌膏换药,术后第1,2,3天监测伤口疼痛情况。结果复方生肌膏用于痔瘘术后伤口换药,其创面疼痛明显轻于马应龙痔疮膏伤口换药,差异有显著性或非常显著性(P<0.05或P<0.01)。结论复方生肌膏用于痔瘘术后开放性换药,具有减轻术后创面疼痛,促进

2、伤口愈合的作用。【关键词】痔瘘术后;复方生肌膏;换药6肛瘘、肛裂、血栓外痔这3种疾病是肛肠科常见病、多发病。目前治疗肛瘘、肛裂、血栓外痔的主要手段仍是手术切除,术后开放创面的换药是手术成败的重要环节。但由于肛管的特殊解剖位置、手术后炎性介质的释放、排便等对创面的刺激,会导致术后剧烈的疼痛,老年患者甚至诱发血压升高、心动过速、心律失常等[1]。对该类手术后开放创面处理,目前常用的换药方式多采用利凡诺尔纱条,或马应龙痔疮膏,但在缓解创面疼痛,促进创面愈合等方面不尽人意。近年来,越来越重视中药作为外用药的研究。为探讨更有效的减轻痔瘘手术后疼痛,促进创面愈合的方法,笔者对343

3、例痔瘘术后患者,分别采用马应龙痔疮膏和复方生肌膏进行术后换药,观察两种方法在减轻伤口疼痛方面的效果。现报告如下。  1资料与方法  1.1资料选择  病例为200401~200603宜昌市中心人民医院收治患者343例。诊断标准对照1994年国家中医药管理局颁布的《中医病症诊断疗效标准》[2],其中166例符合低位单纯肛瘘的诊断,随机分组,治疗组92例,对照组74例,肛瘘切除术后开放面积12.19~15.41cm2;92例符合肛裂的诊断,随机分组,治疗组49例,对照组43例,肛裂切除术后开放创面面积5.31~6.86cm2;85例符合血栓外痔诊断,随机分组,治疗组44

4、例,对照组41例,血栓外痔的切除手术后开放创面面积5.07~8.16cm2。各治疗组与对照组在性别、年龄、术后第2天创面面积差异均无显著性意义(P>0.05)。结果见表1。表1肛瘘、肛裂、血栓外痔术后患者临床资料(略)6  1.2观察指标创面疼痛症状:术后第1,2,3天经问诊和临床观测,评定出创面疼痛程度。评价标准参考杨魏法[3],并加以改进,结果见表2。表2疼痛以视觉模拟量表法(略)  1.3方法治疗组与对照组均按肛肠手术后常规护理:于术后第1天就开始换药,换药前,即先以温开水清洗伤口,以祛毒汤液(花椒、侧柏叶、秦皮、五倍子、芒硝、黄柏、苍术、防风等)坐浴15~20m

5、in后,对照组用马应龙痔疮膏(生产厂家:武汉马应龙药业集团有限公司,批号:国药准字号Z4202:920)换药,治疗组用复方生肌膏换药,每日上、下午各1次。  1.4统计方法等级资料用秩和检验。  2结果创面疼痛程度术后第1,2和3天治疗组创面疼痛明显轻于对照组,差异有显著性非常显著性(P<0.05或P<0.01)。结果见表3~5。表3肛瘘术后疼痛情况比较(略)表4肛裂术后疼痛情况比较(略)表5血栓外痔术后疼痛情况比较(略)  3讨论6  3.1肛肠术后疼痛产生的原因肛肠术后疼痛产生原因主要有以下几点:①齿状线下的肛管组织由脊神经支配,感觉敏锐,受到刺激可产生剧痛;②肛门

6、术后,损伤细胞即炎性细胞(如肥大细胞、巨噬细胞、淋巴细胞)等释放的炎症介质作用于致敏肛周神经末梢而发生敏感化反应,使正常时不易引起的疼痛,低强度刺激也可致痛;③疼痛加重,使病人产生恐惧心理,使肛门括约肌长时间处于收缩状态,引起局部血液循环障碍,进一步加重疼痛[4]。  3.2复方生肌膏的药物组成复方生肌膏系当归、白芷、血竭、乳香、没药、珍珠粉等组成[5],经过加工制成油膏剂,属外用型中药制剂。方中以当归活血止痛;白芷排脓,消炎止痛;血竭凉血解毒,化淤止痛,收敛防腐;乳香、没药活血止痛,消肿生肌;并辅以珍珠粉清热解毒,促进局部血液循环,止痛。  3.3复方生肌膏止痛的原理

7、复方生肌膏治疗组术后第1,2和3天创面疼痛明显轻于对照组(见表3~5),表明复方生肌膏对术后开放创面有明显的镇痛作用。①肛肠疾病术后创面较大,创面改变之一是炎性细胞浸润,炎性渗出多。动物实验结果证明[6],复方生肌膏能显著抑制醋酸所致的腹腔毛细血管通透性增加,组织胺所致的皮肤毛细血管通透性增加,提示复方生肌膏具有良好的减轻细胞浸润,促进炎性渗出物的吸收,加速炎症消除的作用。②6前列腺素E2是炎症反应的重要介质[7],动物实验结果证明,复方生肌膏能降低炎症组织中的前列腺素E2含量,提示其抗炎作用还与其抑制炎症组织中前列腺素E2的产生、释放有

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