反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量

反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量

ID:15195029

大小:32.00 KB

页数:8页

时间:2018-08-01

反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量_第1页
反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量_第2页
反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量_第3页
反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量_第4页
反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量_第5页
资源描述:

《反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量作者:梁学政,吕建伟,唐勇琛【摘要】目的建立银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对银翘感冒袋泡剂中绿原酸进行定量分析,色谱柱为ShimpackvpodsC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇三乙胺冰醋酸水(20∶0.3∶1∶86);检测波长:324nm;柱温:30℃;流速1.0ml.min-1;进样量:20μl。结果绿原酸在0.1016~3.0480μg范围内呈良好的线性(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.28%,RSD为1.57%(n=6)。结论本

2、方法准确、可靠、重现性好,可有效控制该制剂的质量。【关键词】银翘感冒袋泡剂;绿原酸;反相高效液相色谱法【Abstract】ObjectiveTostudyamethodtodeterminecaffeotannicacidinYinqiaoganmaoSpeciesbyRPHPLC.MethodsThecaffeotannicacidinYinqiaoganmaospecieswasdetectedbyRPHPLC.ThecolumnconsistedofShimpackvpodsC18column(250mm×4.6mm,5μm).Themobilepha

3、sewereCH3OH(C2H5)3NCH3COOHH2O(20∶0.3:1∶86),flowratewas1.0ml·min-1,theUVdetectionwavelengthwas324nm,thecolumntemperaturewas830℃.ResultsThecaffeotannicacidwasingoodlinearityovertherangeof0.1016~3.048μg(r=0.9999,n=6)withanaveragerecoveryof100.28%,theRSDwas1.57%(n=6).ConclusionThismetho

4、disaccurate、convenient、reproducible,whichcanbeusedtocontrolthequalityofYinqiaoganmaoSpecies.【Keywords】yinqiaoganmaospecies;caffeotannicacid;RPHPLC银翘感冒袋泡剂是在我院临床经验方的基础上研制而成,由金银花、薄荷、连翘等9味中药组成,具有辛凉解表、清热解毒之功效,主要用于治疗风热感冒、咽喉疼痛、咳嗽口干等,金银花为方中君药,绿原酸是其主要化学成分。为提高质量标准,达到更有效地控制该制剂内在质量的目的,本文建立以反相高效液相

5、色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸含量的方法。  材料和方法  1.仪器  岛津LC20A型高效液相色谱仪(SPD20A紫外检测器、LCSolution色谱工作站),Mettler8toledo型电子分析天平(瑞士Metter公司);CQX256型超声波清洗机(中国北京创新德超声电子研究所)。2.试药  绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110753200413);银翘感冒袋泡剂(批号:090603,090610,090618,090626,090702,090712,本院自制);甲醇为色谱纯;三乙胺、冰醋酸为分析纯;水为纯净水。2.方法(1)色谱

6、条件色谱柱:ShimpackvpodsC18(250mm×4.6mm,5 μm);流动相:甲醇三乙胺冰醋酸水(20∶0.3∶1∶86);检测波长:324nm;柱温:30℃;流速1.0ml.min-1;进样量:20 μl。理论塔板数按绿原酸峰计算应不低于3000。(2)对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量,置25ml量瓶中,加50%甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,以配成0.508mg·ml-1的对照品溶液,备用。(3)供试品溶液的制备8取10小袋样品,倾出内容物,研细,取细粉1.00g,精密称定,置50ml量瓶中,加50%甲醇40ml,超声(260W,频率

7、40kHz)处理30min,放冷,加50%甲醇至刻度,摇匀,微孔滤膜(0.45 μm)滤过,即得。(4)阴性对照品溶液的制备以相同的处方比例取除金银花外的药材,按供试品溶液的制备方法制备阴性对照品溶液。(5)线性关系考察精密吸取对照品溶液0.25,0.50,1.50,3.00,5.00,7.50ml,置25ml量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀。分别精密吸取20 μl进样,以对照品峰面积值为纵坐标(Y),对照品的量为横坐标(X),进行线性回归,得回归方程为Y=3075.2X+32.391,r=0.9999(n=6)。结果表明绿原酸进样量在0.1016~3.04

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。