elisa法与金标层析法检测hiv抗体的适用性探讨

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1、ELISA法与金标层析法检测HIV抗体的适用性探讨【摘要】目的将金标层析法与ELISA法检测HIV-Ab的结果进行分析比对，以探讨两种方法检测HIV抗体在日常工作中的适用性。方法对1208例血液样本用金标层析法与ELISA法检测其HIV抗体。结果两种方法检测HIV抗体的结果差异无显著性，ELISA法的特异性高于金标层析法。结论两种方法均可适用于医学检测，金标层析法适合于急诊、流动采血点、基层单位的推广使用，而ELISA法适合于大中型医院HIV抗体筛查和艾滋病流行病学监测等。【关键词】HIV抗体；金标层析法；ELISA法；适用性6目前，检测H

2、IV抗体常用的初筛方法有金标层析法和ELISA法。由于ELISA法实验时间较长，对设备、工作环境、实验人员素质要求相对较高，因此中、小型以及偏远地区的实验室难以全面开展，而金标层析法具有操作简单、快速等优点已被很多医疗单位用来进行HIV抗体初筛。但笔者在工作中发现，由于HIV抗体初筛结果与确认结果不符而引发的医疗纠纷时有发生，因此根据不同的医疗环境和单位选择合适的检测方法十分重要。本文对用两种方法检测HIV抗体初筛阳性的结果与确认结果进行分析比较，旨在探讨金标层析法与ELISA法检测HIV抗体在实际工作中的适用性，为合理选择实验方法提供理论

3、基础。1资料与方法1.1一般资料所有血液样本均来自医院2005年门诊和住院病人，共1208例，其中男648例，女560例，年龄0.5～90岁，平均39岁。用ELISA法和金标层析法同时检测其HIV抗体，所有样本均在采样后4h内检测完毕。1.2方法1.2.1金标层析法采用双抗原夹心法原理，10～30min内观察结果。1.2.2ELISA法利用双抗原夹心法，操作步骤严格按试剂盒说明书进行。1.3试剂两种方法均使用厦门新创公司生产的试剂，该试剂经国家药检所批，批检合格，且都在有效期内（ELISA法试剂批号分别为：2005036601、200505

4、6602、2004126608，金标层析法试剂批号分别为：2005040304、2005052501、2005011905）。61.4仪器洗板机Anth.sFludo；酶标仪Anth.s2010。1.5统计学分析检测结果采用χ2检验进行数据处理，以P<0.05为差异有显著性。　　2结果两种方法检测结果见表1。表1金标层析法与ELISA法检测结果比较（略）注：*ELISA法初筛阳性的7例标本包含于金标层析法11例初筛阳性标本中。ELISA法与金标层析法检测HIV抗体的结果经统计显示差异无显著性（χ2=0.65；P>0.05）3讨论

5、自1985年我国报道第一例艾滋病以来［1］，艾滋病在我国的流行趋势日趋严峻，近几年更是进入一个快速增长期［2］。到目前为止，艾滋病尚无有效的治疗措施，因此，对可疑人群的筛查显得尤为重要。6近年，艾滋病的检测手段被不断更新和利用。自20世纪70年代，Fanlk等建立了ELISA技术后［3］，该技术便广泛用于临床免疫检测。用于检测艾滋病的ELISA法第三代试剂，采取双抗原夹心法原理，利用酶催化底物反应的放大作用［3］，用来提高特异性抗原抗体反应的敏感性。其特点为特异性和灵敏度高、准确性好。而金标层析法是继ELISA法之后发展起来的一种膜固相免疫

6、测定，其以胶体金作为标记物，利用层析作用来检测抗原或抗体［4］。用于检测HIV抗体金标层析法现在已广泛使用于临床和各医疗机构。该方法操作简便、快速，无需特殊设备，从本文表1中看出，两种方法均有较高的灵敏度，金标法阳性的11例标本用ELISA法检测有4份标本阴性、7份标本阳性，但两者差异无显著性（P>0.05），均可适用于医学检测。然而笔者在工作中发现，选用HIV抗体初筛试剂时，应视不同情况而定。本文表1中，11例金标法初筛阳性的样本，经省CDC确认7例为阳性，7例ELISA法检测阳性的样本经省CDC确认均为阳性。可见，ELISA法的特

7、异性高于金标层析法，有较高的阳性预期值。而金标层析法存在较高的假阳性率，其产生的原因多数还不清楚，排除技术因素外，可能主要是因为金标法受实验条件和时间的限制，与ELISA试剂在制作技术上还存在一定的差异，还有一些针对HLA抗原的抗体、患者自身免疫性疾病、寄生虫、其他病毒以及高丙种球蛋白症病人的血清标本也常容易出现假阳性反应［1］。6在医院就诊的过程中，因HIV-Ab初筛阳性而确认实验阴性导致的医疗纠纷时有发生。因患者不理解或医患之间沟通不够，势必给医院的医疗服务质量和医疗形象造成负面影响，也给受检者造成巨大的精神压力和恐慌心理。因此选用一种

8、特异性高、有较高的阳性预期感、能最大限度保证发现真正HIV感染者的试剂尤为重要，ELISA试剂即具有以上优点。所以大、中型医院在进行HIV-Ab初筛时，除急需手术或输血的病人用金