左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床评价

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1、左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床评价【摘要】目的评价左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染（LRTIs）的有效性和安全性。方法采用开放试验，应用左氧氟沙星注射液0.3g治疗30例LRTIs患者，1~2次/d，静脉滴注，4~6d，序贯以0.2g，2次/d，口服，5~9d。结果痊愈率、有效率、细菌清除率分别为63.33%，86.67%，89.29%，不良反应轻微。结论左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染疗效肯定，安全、经济、方便。【关键词】左氧氟沙星；序贯治疗；下呼吸道感染左氧氟沙星，是新一代光学活性喹诺酮抗菌剂，包括静滴液和片剂两种剂型。主要特点是抗菌谱更广，抗菌作用更强，安全性更高。具有良好的体液

2、、组织穿透力。给药后组织内药物浓度迅速升高，几乎超过所有致病菌的MIC90。我院于2006年7~12月使用左氧氟沙星序贯治疗30例LRTIs患者，现将结果报告如下。　　1材料与方法　　1.1药品来源及试验方法7　　左氧氟沙星(商名品：可乐必妥）由第一制药（北京）有限公司提供，左氧氟沙星静滴液每100ml含左氧氟沙星0.3g，片剂每片含左氧氟沙星0.1g。本试验采用前瞻性，开放试验设计。　　1.2病例选择　　（1）年龄25~82岁，其中男性患者16例，女性患者14例；（2）根据咳嗽、咳痰、发热、呼吸困难、胸痛、肺部啰音、脱水症状、发绀等症状、体征，经胸部X线、痰培养检查确诊LRTIs患者；

3、（3）淘汰标准：①严重心、肝、肾功能不全及中枢神经系统疾病（如精神病等）；②喹诺酮类药物过敏者；③入选前已服用过喹诺酮类抗生素的患者；④妊娠期及哺乳期的妇女；⑤认为不适合本课题研究的患者。　　1.3治疗方法　　受试者初始治疗给予左氧氟沙星注射液0.3g，1~2次/d，静脉滴注，4~6d，症状好转后之后序贯以0.2g，2次/d，口服，5~9d，总疗程9~15d。　　1.4观察指标7　　在治疗过程中对患者症状、体征变化进行观察并逐项记录。给药前、停药后第1天各查1次血、尿、便常规、肝肾功能、血糖、血清电解质、血沉和胸片。用药后若检验指标出现异常，追踪至正常为止。细菌学检查：用药前、停药后第1

4、天做细菌培养及鉴定，疗程>1周者于第7天增做1次，以KB法测定分离菌对左氧氟沙星的敏感性。　　1.5疗效判断标准　　按我国抗菌药物研究指导原则规定，以痊愈、显效、进步、无效4级评定，痊愈与显效两组合为有效率。细菌学评价按清除、部分清除、未清除、替换和再感染5级评定。　　1.6不良反应评价　　给药后出现的临床反应和检验异常按与所试药物的关系分为：肯定有关、很可能有关、可能有关、可能无关与无关5级评定，前三者计为药物不良反应，统计不良反应发生率。　　1.7临床实用价值评估　　依据患者病情、临床疗效、细菌学疗效及安全性综合评价左氧氟沙星用药的临床实用性，包括：（1）非常实用；（2）有实

5、用性；（3）实用性不大；（4）无实用性；（5）无法判断。　　2结果7　　本组患者全部完成治疗，并且均做了临床疗效、不良反应评价和临床实用价值评估。　　2.1感染症状的轻重程度　　30例患者中，轻度感染者4例，占13%；中度感染者25例，占83%；重度感染者1例，占4%。　　2.2患者症状、体征、痰菌培养及胸片阴影变化情况见表1。表1治疗后临床改善情况症状、体征（略）　　2.3临床疗效　　痊愈率为6333%(19/30)，有效率为8667%（26/30），详见表2。患者总疗程（12.0±3.0）d，静滴疗程（5.0±1.0）d，口服疗程（7.0±2.0）d。表2左氧氟沙星临床疗效症状、

6、体征（略）　　2.4细菌学评价7　　痰培养阳性者23例，共检出28株，细菌阳性分离率为73.33%，其中肺炎链球菌9株，表皮葡萄球菌2株，金黄色葡萄球菌1株，卡他莫拉菌2株，大肠埃希菌3株，克雷白杆菌2株，铜绿假单胞菌4株，肺炎杆菌2株，粪肠球菌2株。治疗后痰培养未阴转共3例3株，分别为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌及粪肠球菌各1株。感染类属分别为肺癌并阻塞性肺炎、支气管扩张并感染。细菌清除率为89.29%。　　2.5不良反应　　胃肠道反应1例，头晕1例，药疹1例，静脉炎1例，不良反应发生率为13.33%，经对症处理或试验结束后均能恢复正常，无需终止治疗。　　2.6临床实用价值　　认为非常实用

7、的有6例，占20%；认为有实用性的有23例，占76.67%，仅有1例认为无效，后证实该患者耐药，占3%。　　3讨论　　我国现行医疗体制改革提倡的安全、有效、节约的用药原则，大量临床研究证实序贯疗法具有确切的疗效，同时降低医疗费用，减少病人接受侵袭性操作的痛苦及与静脉输液有关的各种并发症[1]。LRTIs7可分为医院内获得者和社区获得者，两者的病原体有显著不同。左氧氟沙星是一种新的高效、强力抗菌剂，抗菌谱广、抗菌活性强、血浆半衰期长、