染色质免疫沉淀(chip)实验指南及技术总结

染色质免疫沉淀(chip)实验指南及技术总结

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时间:2017-11-12

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1、染色质免疫沉淀(ChIP)实验指南及技术总结ChIP是一项比较流行的研究转录因子(transcriptionfactor,TF)与启动子(promoter)相互结合的实验技术。由于ChIP采用甲醛固定活细胞或者组织的方法,所以能比较真实的反映细胞内TF与Promoter的结合情况。这个优势是EMSA这个体外研究核酸与蛋白相互结合的实验方法所不能比拟的。当用甲醛处理时,相互靠近的蛋白与蛋白,蛋白与核酸(DNA或RNA)之间会产生共价键。细胞内,当TF与Promoter相互结合(生物意义上的结合)时,它们必然靠的比较近,或者契

2、合在一起,这个时候用甲醛处理,能使它们之间产生共价键。一般ChIP的流程是:甲醛处理细胞——收集细胞,超声破碎——加入目的蛋白的抗体,与靶蛋白-DNA复合物相互结合——加入ProteinA,结合抗体-靶蛋白-DNA复合物,并沉淀——对沉淀下来的复合物进行清洗,除去一些非特异性结合——洗脱,得到富集的靶蛋白-DNA复合物——解交联,纯化富集的DNA-片断——PCR分析。在PCR分析这一块,比较传统的做法是半定量-PCR。但是现在随着荧光定量PCR的普及,大家也越来越倾向于Q-PCR了。此外还有一些由ChIP衍生出来的方法。例

3、如RIP(其实就是用ChIP的方法研究细胞内蛋白与RNA的相互结合,具体方法和ChIP差不多,只是实验过程中要注意防止RNase,最后分析的时候需要先将RNA逆转录成为cDNA);还有ChIP-chip(其实就是ChIP富集得到的DNA-片段,拿去做芯片分析,做法在ChIP的基础上有所改变,不同的公司有不同的做法,要根据公司的要求来准备样品)。第一天:(一)、细胞的甲醛交联与超声破碎。1、取出1平皿细胞(10cm平皿),加入243ul37%甲醛,使得甲醛的终浓度为1%。(培养基共有9ml)2、37摄氏度孵育10min。3、

4、终止交联:加甘氨酸至终浓度为0.125M。450ul2.5M甘氨酸于平皿中。混匀后,在室温下放置5min即可。4、吸尽培养基,用冰冷的PBS清洗细胞2次。5、细胞刮刀收集细胞于15ml离心管中(PBS依次为5ml,3ml和3ml)。预冷后2000rpm5min收集细胞。6、倒去上清。按照细胞量,加入SDSLysisBuffer。使得细胞终浓度为每200ul含2×106个细胞。这样每100ul溶液含1×106个细胞。再加入蛋白酶抑制剂复合物。假设MCF7长满板为5×106个细胞。本次细胞长得约为80%。即为4×106个细胞。

5、因此每管加入400ulSDSLysisBuffer。将2管混在一起,共800ul。7、超声破碎:VCX750,25%功率,4.5S冲击,9S间隙。共14次。(二)、除杂及抗体哺育。8、超声破碎结束后,10,000g4度离心10min。去除不溶物质。留取300ul做实验,其余保存于-80度。300ul中,100ul加抗体做为实验组;100ul不加抗体做为对照组;100ul加入4ul5MNaCl(NaCl终浓度为0.2M),65度处理4h解交联,跑电泳,检测超声破碎的效果。9、在100ul的超声破碎产物中,加入900ulChI

6、PDilutionBuffer和20ul的50×PIC。再各加入60ulProteinAAgarose/SalmonSpermDNA。4度颠转混匀1h。10、1h后,在4度静置10min沉淀,700rpm离心1min。11、取上清。各留取20ul做为input。一管中加入1ul抗体,另一管中则不加抗体。4度颠转过夜。(三)、检验超声破碎的效果。取100ul超声破碎后产物,加入4ul5MNaCl,65度处理4h解交联。分出一半用酚/氯仿抽提。电泳检测超声效果。第二天:(一)、免疫复合物的沉淀及清洗。12、孵育过夜后,每管中加

7、入60ulProteinAAgarose/SalmonSpermDNA。4度颠转2h。13、4度静置10min后,700rpm离心1min。除去上清。14、依次用下列溶液清洗沉淀复合物。清洗的步骤:加入溶液,在4度颠转10min,4度静置10min沉淀,700rpm离心1min,除去上清。洗涤溶液:a.lowsaltwashbuffer—-onewashb.highsaltwashbuffer—–onewashc.LiClwashbuffer——onewashd.TEbuffer——twowash15、清洗完毕后,开始洗脱

8、。洗脱液的配方:100ul10%SDS,100ul1MNaHCO3,800ulddH2O,共1ml。每管加入250ul洗脱buffer,室温下颠转15min,静置离心后,收集上清。重复洗涤一次。最终的洗脱液为每管500ul。16、解交联:每管中加入20ul5MNaCl(NaCl终浓度为0.2M)。混匀,

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