q有机推断题中同分异构体书写专题训练

q有机推断题中同分异构体书写专题训练

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1、《有机化合物的同分异构体》专题训练1.链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1molA完全燃烧消耗7mol氧气,则:⑴A的结构简式是。⑵链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B所有可能的结构简式(不考虑立体异构):、。⑶C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构),则C的结构简式为。2.分子式为C9H10O2的有机物有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②与新制备的Cu(OH)2共热有红色沉淀生成③分子中有苯环结构,

2、苯环上有两个取代基且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的G物质所有可能的结构简式:。3.已知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH。⑴写出同时满足下列三个条件的甲基丙烯酸羟乙酯的同分异构体结构简式。①能发生银镜反应;②能与碱发生中和反应;③分子结构中无甲基;。⑵若分子结构中有一个甲基,其他条件相同。则符合该条件的有机物的结构简式为:。4.写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式:①分子式为C8H6O4②含有苯环结构,且苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基;③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反

3、应;④能与热氢氧化钠溶液反应,1mol有机物消耗3molNaOH;⑤遇到FeCl3溶液显紫色。。5.写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式:①分子式为C8H6O4②属于芳香族化合物,且苯环上的一元取代物只有一种;③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应,1mol有机物与足量银氨溶液反应能生成4molAg;④遇到FeCl3溶液显紫色;⑤常温下就能与氢氧化钠溶液反应,1mol有机物最多消耗2molNaOH。。6.某芳香族化合物分子式为C10H10O4,写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式:①能与NaHCO3溶液反应,0.1m

4、ol该同分异构体能产生4.48L(标况)CO2气体;②苯环上的取代基不超过三个。③苯环上的一氯代物只有两种。。7.已知分子式为C6H12有机物有多种同分异构体,若假设环烷烃的环上碳原子在同一平面上,回答下列问题:⑴能使溴的四氯化碳溶液褪色,且互为顺反异构体的有对。写出其中一对的结构简式:。⑵不能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子结构中只有两个甲基结构,且互为顺反异构体的有对。写出其中一对的结构简式:。8.写出符合下列要求的所有有机物的同分异构体:①0.2mol有机物完全燃烧,消耗2.1molO2,只生成CO2和H2O且物质的量分别为1.8mol

5、和1.0mol;②属于芳香族化合物,且苯环上有两个取代基;③苯环上的一元取代物只有二种;④红外光谱显示分子结构中只有一个甲基,有—COO—结构;⑤不能与NaHCO3溶液反应。。9.判断符合下列要求的有机物的同分异构体:①分子式为C4H9OCl;②能与Na反应生成气体;③一个碳原子上不能同时连接—Cl和—OH⑴若不考虑立体异构,存在的同分异构体有种。⑵若考虑立体异构(手性异构体),在⑴的同分异构体中,存在对手性异构体。10.写出有手性异构体的、碳原子数最少的下列有机物的结构简式:有机物烷烃苯的同系物一氯代烷饱和一元醇饱和一元酯结构简式11.

6、某有机物化学式为C5H10O根据有关信息填表:有机物性质结构简式A跟银氨溶液发生银镜反应,分子结构中有两个甲基B能使溴的四氯化碳溶液褪色,能与钠反应产生氢气,分子结构中无甲基C脂肪族化合物,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能与钠反应,核磁共振氢谱显示两种峰,且峰面积之比为2:3D不能使溴的四氯化碳溶液褪色,能与钠反应产生氢气,分子结构中无甲基;核磁共振氢谱显示分子结构中有4种不同化学环境的氢原子E不能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能与钠反应产生氢气,分子结构中无甲基12.某有机物A(C4H6O5)广泛存在于苹果、梨子内,具有如下性质:①1mol

7、A+2molNaOH→正盐②A与CH3COOH和CH3CH2OH在一定条件下均能发生反应,生成有香味的物质③1mo1A与足量Na反应生成1.5mol气体④A的分子内脱水生成的脂肪族化合物能使溴的CCl4溶液褪色.试回答:⑴根据以上信息,对A结构的判断正确的有(选填序号)________________A.肯定有碳碳双键B.有两个羧基C.肯定有羟基D.有—COOR结构⑵A的同分异构体很多,试写出其中只含醇羟基、醛基和羧基三种官能团的稳定化合物的结构简式:____________________________________________

8、__________________________________________⑶A的一个同类别且无支链的同分异构体B,两分子B通过分子间脱水可形成______________种环状酯。1

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