荧光素fitc标记抗体的方法

《荧光素fitc标记抗体的方法》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、荧光素FITC标记抗体的方法当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时，主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基，一般最多能结合15～20个，一个IgG分子可结合2～8个分子的FITC，其反应式如下　　FITC-N=C=S+N-H2-蛋白质→FITC-NS-C-N-H2-蛋白质　　常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体，也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark等(1963)的透析标记法。　　1．Marssha

2、ll法　　(1)材料抗体球蛋白溶液、0．5mol／L(pH9．0)碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光　　素、1％硫柳汞水溶液、50ml小烧杯、4℃冰箱、电磁搅拌器、透析袋、玻棒、pH7．2或　　3．0的0．01mol／LPBS等。　　(2)方法及步骤①抗体的准备取适量已知浓度的球蛋白溶液于烧杯中，再加人生理盐水及碳酸盐缓冲液，使最后免疫球蛋白浓度为20mg／ml，碳酸盐缓冲液容量为总量的1／10，混匀，将烧瓴置电磁搅拌器上(速度适当以不起泡沫为宜)5～10min。　　②荧光素的准备根据欲标记的蛋白质总量，按每毫克免疫球蛋白加0．01mg荧光色素，

3、用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量，还可以算出需加缓冲液的量。　　a．蛋白溶液：含量Amg／m1；容积Bml。　　b．总蛋白量(AXB)＝Crag。　　c．C／20～C／10＝Dmg(如蛋白含量低于20mg／ml，用C／10；如高于20mg／ml，用C／20)。　　d．荧光素FITC的量：(1／50～2／100)XC＝Emg。　　e．巳0．5mol／L(pH9．5)碳酸盐缓冲液D／10＝Fml。　　f．PBS量D-(B+F)=Gml。　　注：A为蛋白含量，mg／ml；B为蛋白质溶液的容积；C为蛋白总量

4、，mg；D为常数，mg；正为荧光素的量，mg；F为碳酸盐缓冲液的容积，ml；G为PBS的容积，ml。　　③结合(或标记)边搅拌边将称取的荧光色素渐渐加入球蛋白溶液中，避免将荧光素粘于烧瓶壁(大约在5—10min内加完)，加完后，继续避光搅拌12h左右。结合期间应保持蛋白溶液于4℃左右，故需将烧杯和搅拌器一起移人4℃冰箱中。　　④透析结合完毕后，将标记的球蛋白溶液离心(2500r／min)20rain，除去其中少量的沉淀物，装入透析袋中，再置于烧杯中，用pH8．0缓冲盐水透析(0～4~C)过夜。　　⑤过柱取透析过夜的标记物，通过葡聚糖凝胶Sephadex

5、G-25或G—50柱，分离游离荧光素，收集标记的荧光抗体进行鉴定。洗脱液：0．01mol／L磷酸盐缓冲液(pH7．2)；过滤量：12ml标记全球蛋白液(过滤前未透析)；收集量：20ml(稀释1．7倍左右)。　　2．Chadwick法　　(1)试剂和材料抗体球蛋白溶液、异硫氰酸荧光素、3%碳酸钠水溶液、0．01mol/LpH8.0PBS、1%硫柳汞、离心机及离心管、烧杯（25ml）搅拌器、无菌吸管，无菌吸管及毛细滴管、烧杯（500ml）透析袋等。　　(2)方法及步骤①抗体准备用o～4~C的pH8。0磷酸盐缓冲盐水将球蛋白溶液稀释至浓度为30～40mg／m

6、l，置入25ml烧杯内，放于冰槽中。　　②荧光色素准备按每毫克免疫球蛋白加入荧光素0．01rug计算，称取所需的荧光素，用3％碳酸钠水溶液溶解。　　③将准备的抗体与荧光色素溶液等量混合，充分搅匀，在o～4~C冰箱中结合(最好在磁力搅拌机上持续搅拌)18～24h。　　④透析和柱层析方法同Marsshall法。　　3．改良法　　(1)试剂和材料①0．01mol／L(pH7．2)PBS配法中，校定pH至7．2。NaCi18g、Na2HP041．15g，溶于2000ml蒸馏水　　②0．5mol／L(pH9．0)碳酸盐缓冲液配法取0．5mol／LNazCOs(5

7、．3％)10ml加入0．5mol／LNaHC03(4．2％)90ml，混合后，校定pH至9．0。　　③3％碳酸钠水溶液配法称L5g无水碳酸钠充分溶解于50ml灭菌蒸馏水中即成。　　④其他试剂和材料l％叠氮化钠、离心机及离心管、烧杯(25m1)、搅拌器、无菌吸管及毛细滴管、烧杯(500m1)透析袋等。　　(2)方法及步骤①取高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白，用盐水(0．15mol／LNaCl)及缓冲液(0．5mol／LNaHC03—Na2C03，pH9．0)稀释使每毫升内含蛋白质lOmg，缓冲液为总量的10％，降温至4℃。　　②加入异硫氰酸盐(F

8、ITC)荧光素[蛋白：荧光素＝(50—80)mg‘lmg]，在0～4℃　　下电磁搅拌12～14