水溶性阳离子取代四-三甲基碘化铵酞菁锌的合成与表征

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1、水溶性阳离子取代四-三甲基碘化铵酞菁锌的合成与表征2005年第13卷 第1期,58~6o 合成化学 ChineseJournalofSyntheticChemistry Vo1.13,2005 No.1.58~60 ? 快递论文? 水溶性阳离子取代四一三甲基碘化铵酞菁锌的合成与表征 彭亦如,黄风华,徐伟,林志鹏,陈耐生,黄金陵 (1.福建师范大学化学与材料学院,福建福州350007; 2.福州大学化学化工学院,功能材料研究所,福建福州350002) 摘要:合成了水溶性阳离子取代四.三甲基碘化铵酞菁锌配合物,其结构经uV.

2、Vis,HNMR,IR和元素分析 表征. 关键词:配合物;锌;酞菁;阳离子;合成;表征 中图分类号:0641文献标识码:A文章编号:1005-1511(2005)01-0058-03 SynthesisandCharacterizationofWater——SolubleCationic Tetra-trimethylAmmoniumIodinePhthalocyanineZinc PENGYi.ru,HUANGFeng.hua,XUWei, LINZhi.peng2, CHENNai.sheng2,HUANGJin.1

3、ing (1.CollegeofChemistryandMaterials,FujianNormalUniversity,Fuzhou350007,China; 2.InstituteofFunctionalMaterial,DepartmetofChemistry,FuzhouUniversity,Fuzhou350002,China) Abstract:Anovelwater-solublecationictetra—trimethylammoniumiodinephthalocyaninezincwas synth

4、esizedandcharacterizedbyUV—Vis,HNMR,IRandelementalanalysis. Keywords:complex;zinc;phthalocyanine;cation;synthesis;characterization 光动力学疗法(Photodynamictherapy)是根据 光敏剂在肿瘤组织有选择性地潴留,潴留的光敏 剂在一定波长光的激发下产生一系列的光动力学 反应,一般认为产生单线态氧杀死肿瘤细胞,破坏 肿瘤组织.酞菁及其金属配合物由于其最大吸收 波长在可见光的红外区即在

5、”治疗窗口”范围内 和具有较大的摩尔吸光系数和光稳定性,被认为 是很有潜力第二代光敏剂…. 在研究过程中发现酞菁及其配合物的水溶性 及聚集态严重地影响该配合物在肿瘤组织中的分 布,生物利用率和单线态氧量子产率.虽然大量 文献报道脂溶性酞菁特别是含氨基取代基的酞菁 配合物可能与蛋白质具有较强的亲和力或者与单 克隆抗体具有较强的共价作用力,有利于该配合 物穿透细胞膜,但是由于脂溶性酞菁在组织中运 输困难和低的代谢率,在治疗后需长时间避光. 因此,水溶性酞菁及其配合物仍然被认为是一类 较好的第二代光敏剂J. 在水溶性的酞菁配合

6、物中,大量注意力集中 在合成阴离子取代基的配合物.最近研究表明周 边取代基含阳离子电荷的光敏剂能穿透细胞核并 对DNA产生光诱导破坏,已有一些带正电荷的酞 菁配合物被陆续合成出来】.本文合成了未见 文献报导的含季铵盐阳离子取代的水溶性四一三 甲基碘化铵酞菁锌(1)(Scheme1). 收稿日期:2004—10-08 基金项目:福建省自然科学基金资助项目(COLOOOO6);福建省青年人才创新项目和福建省教育厅资助项目(JA03037) 作者简介:彭亦如(1971一),女,汉族,福建古Kt人,博士,副教授,硕士生导师,主要

7、从事无机配合物的合成与性能研究.Te1. 0591-7276428,E—mail:yirupeng@hotmail.corn 第1期彭亦如等:水溶性阳离子取代四?三甲基碘化铵酞菁锌的合成与表征 O O DBU.ZnCI2 pentanol 1实验部分 HNO3O2N H Oz O O H, O2N ice-water O O NO2 NMeI. 1 Scheme1 1.1仪器与试剂 Perkin.ElmerLambda9型紫外光谱仪;Vail. an公司的uNrrY500型核磁共振谱仪(DMSO—d6 为溶剂,TMS为

8、内标);Perkin.ElmerPE.983G型 红外光谱仪(KBr压片);日本MT.3型元素分析 仪. 具有聚乙氧基和季铵盐双功能基的高聚物 PS—CH(OCHCH)N(CH9)3Cl一(相转移催化 剂,简称PTC.PS)参考文献…方法自制,4-硝基邻 苯二甲酰亚胺,4.硝基邻苯二甲酰二胺,4.硝基邻 苯二甲腈,四

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