《广西高校大学生创新创业计划项目申报书》

《广西高校大学生创新创业计划项目申报书》

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1、广西高校大学生创新创业计划项目申报书项目名称:________________________________项目类别:创新训练项目□创业训练项目□项目负责人:______________________________负责人所在院系:__________________________填表日期:________________________________广西壮族自治区教育厅2填写须知一、项目类别说明:1.创新训练项目是本科生个人或团队,在导师指导下,自主完成创新性研究项目设计、研究条件准备和项目实施、研究报告撰写、成果(学术)交流等工作。2.创业训练项目是本科生团队,在导师

2、指导下,团队中每个学生在项目实施过程中扮演一个或多个具体角色,主要开展编制商业计划书、开展可行性研究、模拟企业运行、参加企业实践、撰写创业报告等工作。二、申请参加创新训练项目团队的人数不超过3人,申请参加创业训练项目团队的人数不超过5人。三、本表由申请人如实填写,表达简明扼要。四、填表字体用小四号宋体,单倍行距,要求统一用A4纸双面印制、装订。2项目名称木脂素中间体的的合成项目起止时间年月至年月负责人姓名年级所在院系学号联系电话项目中的分工项目组成员校内指导教师姓名周敏职务/职称讲师所在单位广西大学化学化工学院联系电话13768503390E-mailleelmm@gxu.edu

3、.cncncn姓名职务/职称所在单位联系电话E-mail校外指导教师姓名职务/职称所在单位联系电话E-mail姓名职务/职称所在单位联系电话E-mail一、项目简介(300字左右,项目研究的目的和主要研究内容)研究发现,从具有外抗乙型肝炎病毒活性的植物珠子草(PhyllanthusniruriL.,另名PhyllanthusamarusL.,苦味叶下珠)中得到的显著抗乙肝病毒活性的化合物,为具有相同结构部分4-甲氧基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯-6-基的木脂素.本项目的内容是用两种方法对活性木脂素及其含有4-甲氧基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯-6-基的反应中间体进行前体化合物的合

4、成,为下一步的合成工作研究提供准备和基础。二、申请理由(1000字左右,包括自身/团队具备的知识、条件、特长、兴趣、前期准备、项目研究的国内外研究现状和发展动态等)我们的团队中由两名工艺103班、一名制药101班的学生组成,这样的一个混合专业团队在各方面的知识得到了较好的互补,不仅仅局限于工艺或者制药类,这将会对我们的研究起到了一定的帮助。另外,我们团队所有成员都拥有两年的大学学习基础。大学两年的学习,我们不仅掌握了高数方面的基本知识,并将能在化学实验研究过程中熟练运用积分解决相关问题;而在化学化工方面,我们学习了无机和有机以及分析化学,能正确运用基本的化学知识;除此之外,我们还

5、学习了大学物理、物理化学、化工设备机械基础等相关知识。在理论知识上,我们都有了比较全面的了解学习;而在实践方面,我们也做过有机、无机、仪器分析、物理化学等方面的实验,在对实验仪器的了解运用以及动手操作能力方面都打下了比较好的基础。我们团队成员无论是生活上还是在学习过程中都彼此有着充分的了解,我们的队员不论是在德、智、体各方面都能够均衡发展,兴趣爱好广泛,而在工作上也有着认真严谨、动手能力较强、富有责任心等优点,更重要的是我们拥有一个在各个方面都表现优异的队长,她不仅在专业知识上有着扎实的基础,而且组织方面也有较强的能力,交流沟通更是强项。在她的带领下我们这样的一个团队一定能在合作

6、过程中正确安排个人分工,发挥每个人的优势,我们有默契,分工明确,必将能确保实验研究的顺利进行。而在准备研究木脂素的合成的研究项目的这段时间里,我们团队成员积极请教了周敏周老师,并在周老师的指导下查找了大量相关书籍资料,对实验的各个方面都有了基本的了解。国内外的研究现状和发展动态:对于木脂素的合成,有广泛报道。以苯甲醛类化合物和丁二酸酯等为原料,通过缩合反应进行不对称合成得链状(如丁烷型)木脂素,然后进一步反应,关环得到其他类型木脂素。四氢萘骨架木脂素的合成方法屡见报导。其中研究最多的是鬼臼毒素及其衍生物的合成,通过芳环的亲电取代,关环得到萘环及衍生物类木脂素。而对于具有4-甲氧基

7、-1,3-苯并间二氧杂环戊烯-6-基结构的木脂素的合成报道为数不多.三、项目方案(1500字左右,包括项目研究的主要问题、拟解决的途径、人员分工、预期成果等,创业训练项目还需包括商业策划、运行等内容)项目研究的主要问题:反应条件的选择及产物的分离纯化拟解决的途径:参照文献中的相似反应对项目要进行的反应进行条件的选择和优化,利用柱层析,制备薄层色谱法等手段进行产物的分离纯化。四、简述特色与创新点利用多种方法对活性木脂素的前体化合物进行合成研究,筛选出简便可行的合成途径,为下一步活性

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