大学化学课件有机合成绪论精编整理

大学化学课件有机合成绪论精编整理

ID:16489953

大小:452.00 KB

页数:23页

时间:2018-08-10

大学化学课件有机合成绪论精编整理_第1页
大学化学课件有机合成绪论精编整理_第2页
大学化学课件有机合成绪论精编整理_第3页
大学化学课件有机合成绪论精编整理_第4页
大学化学课件有机合成绪论精编整理_第5页
资源描述:

《大学化学课件有机合成绪论精编整理》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、有机合成1参考书:1、《有机合成化学与路线设计》巨勇,清华大学出版2、ORGANICSYNTHESIS:TheDisconnectionApproach,《有机合成–切断法》第二版,药明康德新药开发有限公司译荣国斌校最终成绩:平时10分试卷90分2第一章绪论1、有机合成—利用化学方法将单质、简单的无机物或有机物制备成较复杂的有机物的过程。一、有机合成分类有机合成实验室合成工业合成基本有机合成精细有机合成3精细有机合成工业:以基本有机合成工业中得到的一、二级有机产品为原料,合成一些结构复杂,质量要求高的化合物,其特点是制备过程的操作条件

2、要求严格,步骤较多,生产的品种多。2、基本有机合成工业和精细有机合成工业基本有机合成工业:从廉价易得的天然资源,如煤、石油、天然气或者农副产品等初步加工成一级有机产品,如甲烷、乙烷、乙炔、苯等,再进一步加工成二级有机产品,如乙醇、乙酸、丙酮等。基本有机合成的特点是:产品量大,质量要求低,加工粗糙,生产操作简单。41.1828年德国化学家Wohler用典型的无机物合成了尿素。开始了近代有机化学以及有机合成的的历史。围绕以煤焦油为原料的染料和药物的合成:如靛蓝,颠茄酮二、有机合成发展历史5(1)1896年德国化学家Willstatter1

3、915年获Noble化学奖21steps,overallyield0.7%2、颠茄酮的合成开创了系统的有机合成方法、反应机制和化学结构关系等的研究。6(2)1917年,英国化学家Robinson(1947年获Noble化学奖)3steps,overallyield90%Robinson为什么能发现这条合成路线?MannichReaction(1912)73、20世纪50年代NMR技术开始应用于有机化合物结构测定。4、20世纪50-70年代,Woodward合成了利血平,胆甾醇,维生素B12和红霉素(18个手性中心)等近20种复杂天然产

4、物,将有机合成发展到前所未有的水平。1965年获Noble化学奖。RobertBurnsWoodwardUSAHarvardUniversity Cambridge,MA,USAb.1917 d.1979围绕以石油和天然气为原料的合成8在Woodward及Eschenmoser领导下,于1977年完成了维生素B12的全合成工作。95、20世纪60年代,Merrifield发展了固相合成技术(合成方法)。1962年,美国生物化学家R.B.Merrifield发展了一种新的合成方法-多肽固相合成法。这是多肽合成化学的一个重大突破。它的最大

5、特点是不必纯化中间产物,合成过程可以连续进行,从而为多肽合成自动化奠定了基础。10固相合成技术(Solidphasesynthesis) 基本原理:每一步反应的产物都以固相形式存在。在整个过程中,反应物与产物始终在不同的相中。适用范围:多肽、核酸、非天然大分子化合物、杂环化合物、天然有机化合物等。特点:可以合成大分子化合物,产物不需要分离纯化,收率高,可以实现自动化合成操作。11如果说Woodward一生奋斗的成就是将有机合成作为一种艺术展现在世人面前,那么Corey则是将有机合成从艺术转变成为科学的一个关键人物。他的逆合成分析是现

6、代有机合成化学的重要基石,推动了20世纪70年代以来整个有机合成领域的蓬勃发展。EliasJamesCoreyUSAHarvardUniversity Cambridge,MA,USAb.1928(1990年获Noble化学奖)6、20世纪70年代,Corey发展了逆合成理论和方法。12有机合成路线设计五大策略:(1)基于成键方式断键的策略断键位置(2)基于转化方式的策略选择最佳合成单元反应(3)基于目标化合物结构的策略分析路线(4)立体化学的策略(5)基于官能团的策略137、1989年,Kishi合成了海葵毒素,被称为是世纪工程,目

7、前化学合成的最大的天然产物分子。C129H223N3O54,分子量2680,64个手性中心,7个骨架内双键可能的异构体是271148、20世纪90年代,发展了组合化学合成理论和技术。组合化学法(Combinatorialsynthesis)基本原理:将排列组合原理与固相合成技术相结合发展起来的新的合成概念和技术。适用范围:肽库、寡聚核苷酸库以及非肽库的合成。特点:可以同时制备大量的不同结构的异构体(可以同步合成一百万个以上的多肽异构体分子),操作简单,合成操作与生物活性筛选可以同时进行。是目前新药筛选的一种重要方法15(1)抗癌物质:

8、紫杉醇(Taxol)的全合成R=Ph,R1=Ac紫杉醇9、高活性生物分子的合成和合成方法的研究16(2)合成方法: K.C.Nicolaou利用一锅法合成颠茄酮反应选择性:不对称合成(3)绿色化学:原子经济性反应17三、

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。