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《牛磺酸对鲤鱼诱食活性的初步研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、牛磺酸对鲤鱼诱食活性的初步研究摘 要 用牛磺酸作为诱食剂,以0.2%、0.4%、0.6%、0.8%的剂量将牛磺酸添加到基础饵料中,以基础饵料为对照,以鲤鱼为对象进行诱食活性试验,用one-wayANOVA检验统计分析,结果表明:牛磺酸对鲤鱼有明显的诱食作用,其中0.4%组诱食效果最佳,极显著地高于对照组(P<0.01)。随着水产养殖业的发展,高密度集约化的养殖方式被广泛采用,而水质的控制和降低养殖成本也成为需要解决的两个主要问题,提高饵料的利用效率是解决这两大问题的关键手段之一。在饵料中添加诱食物质,可以改善水产动物对饵料的嗜好性,刺激水产动物的嗅觉、味觉、视
2、觉、触角等感觉器官,提高食欲,促进采食,减少残饵,从而提高饵料利用率,促进水产动物生长,对更科学更合理地进行水产养殖,提高养殖效益,具有重要的实际意义。牛磺酸是一种β-含硫氨基酸,主要以游离状态存在于动物体内各组织器官的组织间液和细胞内液中,是一种条件必需氨基酸。近年来的研究结果表明,牛磺酸具有广泛的生物学效应,是调节机体正常生理功能的重要物质,可维持正常视觉机能,调节神经传导,调节脂类消化与吸收,并且参与内分泌活动,提高免疫能力。作为饵料添加剂应用于生产,可促进动物的生长发育,提高饵料效率。在水产养殖中,据报道牛磺酸被认为具有诱食的作用,但其使用的具体对象、
3、剂量、诱食机理等均无报道。本实验选用普遍养殖的鲤鱼作为实验对象,探讨牛磺酸对鲤鱼的诱食效果与机理。1 材料与方法1.1试验设计牛磺酸(BR)由中国医药(集团)上海化学试剂公司出品。locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whenni
4、ghtcame基础饵料(表1)参照鲤鱼有关营养标准制备。采用单因子浓度梯度法,在基础饵料中分别添加0.2%、0.4%、0.6%、0.8%剂量的牛磺酸(Ⅰ0.2表示添加0.2%组,Ⅰ0.4表示添加0.4%组,Ⅰ0.6表示添加0.6%组,Ⅰ0.8表示添加0.8%组,下同),做成直径2cm的试验用饵料球,以基础饵料为对照。表1 饵料配方的主要成分含量组分百分含量组分百分含量鱼粉40混合无机盐1.0豆粕15混合维生素0.5菜籽饼18Cr2O30.2小麦粉24.5此饵料配方中水分占11.28%,碳水化合物占31.55%,粗蛋白40.63%,粗脂肪占5.34%,灰分占10
5、.19%。1.2饲养管理试验鲤鱼由新明渔场购得,体重(60.44±3.75)g,将其饲养在90cm×40cm×30cm的玻璃缸中,每缸30尾,充气、加温(水温保持在24～25℃),投喂基础饵料,每天投饵两次,日投饵量为鱼体重的3%～5%,并根据水温、摄食情况调整,每天排污并换水1/2～1/3。1.3测定方法试验在上述玻璃水槽中进行,开始试验一周前先进行驯化,做个铁笼圆球(R=5cm),试验鱼可自由进出,球心吊饵料球。试验时在水槽中换入充分曝气的自来水,水深25cm。随机确定水槽一处为试验点,放下铁笼圆球。试验鱼30尾,投入饵料球3min后开始记录鱼进入并停于有
6、效区(铁笼圆球)内的总尾数,每次记录时间为5min,每种试验饵料重复测试5次。各试验饵料依次进行,并保持每次条件都一致,locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame每次试验后水洗水槽和试验鱼,并换水。每天只测试
7、一种饵料。1.4数据处理以5min为单位,取试验鱼进入有效区并有明显摄食行为的尾次为观察值,采用方差分析及多重检验(Duncan’s检验)。2结果结果见表2。表2饵料中牛磺酸添加量与诱食效果的关系饵 料尾次/5min对照组61.6±6.6BcI0.275.4±5.1ABbI0.485.5±4.6AaI0.677.8±9.0AabI0.871.8±7.5ABb注:表中同列大写字母不同表示差异极显著(P<0.01),小写字母不同表示差异显著(P<0.05)。结果表明,饵料中添加牛磺酸后对鲤鱼有极显著的诱食效果(P<0.01),I0.4、I0.6组极显著地高于对照组
8、,I0.2、I0.8组显著地高于对照组
