医药学医学毕业论文 缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制

医药学医学毕业论文 缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制

ID:1774355

大小:33.00 KB

页数:7页

时间:2017-11-13

医药学医学毕业论文 缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制_第1页
医药学医学毕业论文 缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制_第2页
医药学医学毕业论文 缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制_第3页
医药学医学毕业论文 缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制_第4页
医药学医学毕业论文 缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制_第5页
资源描述:

《医药学医学毕业论文 缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、湖南师范大学本科毕业论文考籍号:XXXXXXXXX姓名:XXX专业:医药学医学论文题目:缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制指导老师:XXX二〇一一年十二月十日关键词:贫血缺铁性胃病理生理学胃肠疾病疾病模型动物  摘 要 目的:研究缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制.方法:将4wk龄Wistar大鼠60只随机分为两组:缺铁性贫血(IDA)组和正常对照组,各30只,分别饲以低铁和正铁饲料(含铁量分别为12.4mg/kg和385.5mg/kg),共8wk.采用酚红排空试验测定胃排空功能,计算排空率;用DCP-AES测定仪测定胃窦组织铁含量;RIA法测定胃窦组织环核苷酸cAMP和cGMP含量;组

2、化染色显示胃窦肌间神经丛AchE和NOS,并应用彩色图像分析系统测定标本阳性物面密度.结果:IDA大鼠胃排空率为(90±10)%,显著大于对照组(78±9)%(P<0.05);胃窦组织铁含量为(30±9)μg/g,显著低于对照组(311±69)μg/g(P<0.01);胃组织上清液cAMP和cGMP浓度分别为(11.7±3.8)nmol/L和(2.0±0.7)nmol/L,均显著低于对照组(15.0±2.6)nmol/L(P<0.05);(2.8±0.4)nmol/L(P<0.01),但cAMP/cGMP比值(5.8±0.2),显著高于对照组(5.4±0.1)(P<0.01);胃窦肌间神

3、经丛AchE面密度(11.8±1.2)%,显著低于对照组(13.9±1.6)%(P<0.01),但其NOS面密度(10.8±1.6)%,显著高于对照组(9.5±1.0)%(P<0.05).结论:IDA大鼠胃排空功能亢进.缺铁可能通过影响Ach-cAMP,NO-cGMP信息传递,使cAMP/cGMP比值显著升高,导致胃平滑肌收缩功能亢进.  0 引言  缺铁(irondeficiency,ID)是当今世界上危及人类(尤其是儿童)健康的营养学问题之一,不仅能引起贫血,还可导致一系列非血液系统功能异常[1].对缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA)的胃肠道症状,我们[2

4、]通过建立IDA大鼠模型,首次从小肠运动功能改变的角度进行了研究报道,并同步观察了其胃排空功能(gastricemptyingfunction,GEF)改变,检测了胃窦组织的铁含量、环核苷酸水平及肌间神经丛NOS,AchE阳性神经面密度,以期对ID所致胃肠功能异常及其机制深入探讨.  1 材料和方法  1.1 材料 4wk龄健康WISTAR大鼠60只(第三军医大学实验动物研究所提供),雌雄各半,随机分为IDA模型组(IDA组)和正常对照组(对照组),各30只,按性别分离笼养,分别饲以低铁和正铁饲料(参考美国AOAC配方[3],含铁量分别为12.4mg/kg和385.5mg/kg).自由饮

5、用去离子水,每周测体质量(BW)、Hb.8wk末IDA组Hb平均降至80.5g/L(67.8~98.3g/L),禁食12h后开始实验.  1.2 方法 ①Hb测定:采用高铁氰化法.②GEF测定:采用酚红排空试验法.每组各取10只大鼠,每只灌服酚红糊剂(每mL含酚红0.1mg)2.5mL,40min颈椎脱臼处死,剖腹取出胃肠,自幽门括约肌处剪下胃,将其内残留酚红充分溶于2mL去离子水,3500r/min离心15min,取上清于玻璃棉滤器过滤,滤液以日本日立200-20型分光光度计于λ/620nm处测吸光度为胃内色素残留量,求胃排空率[(灌入酚红吸光度-残留酚红吸光度)/灌入酚红吸光度×10

6、0%],随后剪取胃窦测其铁含量.③胃窦组织铁含量测定:应用DCP-AES分析仪(美国Beckman公司产品)测定.④胃窦组织环核苷酸含量测定:参照文献[4].每组各取10只大鼠,腹腔注射10g/L戊巴比妥钠2mL,麻醉后剖腹取胃窦,纵剖为2份(分别用作检测cAMP和cGMP),测cAMP部分称重后置入预冷的lmol/L高氯酸(l0mL/g),匀浆,2000r/min离心10min,取0.5mL上清液于试管内,200g/LKOH中和后,直接行RIA分析;测cGMP部分需先将cAMP与cGMP分开,即以阴离子交换柱(甲酸型Dowex1×8)吸附样品,再用不同浓度洗脱(交换下cAMP),减压、

7、干燥后溶于反应缓冲液,再行RIA分析.试剂盒为中国军事医学科学院产品,标记物分别为3H-cAMP和3H-ScGMP,国产FJ-2008型液体闪烁计数仪测放射性.⑤胃窦肌间神经丛AchE和NOS组织化学染色和面密度测定:每组10只大鼠,参照文献[5]取出和固定胃窦,并分离出纵肌-肌间神经丛,标本置于0.01mol/LPBS(4℃)过夜;组化染色:AchE采用亚铁氰化铜法[6],即标本用蒸馏水漂洗后,置于37℃孵育液60min,蒸馏水漂

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。