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时间:2018-11-15
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1、蒲元胃康对大鼠应激性胃溃疡和胃排空的影响:韩晓华唐明宫尚君徐珞 [摘要]目的观察蒲元胃康对大鼠应激性胃溃疡的保护作用及对正常大鼠胃排空的影响。方法23只大鼠随机分为对照组、蒲元胃康组及枸橼酸铋钾(BPC)组。对照组以2mL自来水灌胃,蒲元胃康组以2g/kg蒲元胃康灌胃,BPC组以0.3g/kg的BPC灌胃。动物服药7d后采用束缚水浸法制备应激性胃溃疡模型。病变严重程度由溃疡指数估计。胃排空实验中,24只大鼠分为3组,每组8只大鼠。对照组和蒲元胃康组处理同前,胃复安组按10mg/kg剂量灌胃7d。动物末次给药1h后用0.5g/L酚红液(每
2、只1.6mL)灌胃,15min后断头处死,计算酚红排空率。结果蒲元胃康及BPC组大鼠溃疡指数均明显小于对照组(F=9.617,q=6.188、3.651,P<0.001、0.05)。蒲元胃康及胃复安组酚红排空率较对照组明显提高(F=5.500,q=3.595、4.407,P<0.05)。结论蒲元胃康对应激性胃溃疡具有明显的保护作用并能促进胃排空,这可能是它临床治疗慢性胃炎和消化性溃疡的药理学基础。 [关键词]蒲元胃康;胃溃疡;胃排空;大鼠,ethodsTLtaputhpotassiumcitrate(BPC)group(0.
3、3g/kg,n=8).Thedrugsandinistrationforsevendays.Theratmodelofstressgastriculcermersinginarkeroftheseverityoftheulcer.Toobservethegastricemptying,24ratsetoclopramidegroups(10mg/kg,7d).Gastricemptyingatedbyphenol-redemptyingrate.ResultsTheUIsinratspretreatedetoclopramidetreat
4、mentaccel-eratedthegastricemptyingparedalrats(F=5.500;q=3.595,4.407;P<0.05).ConclusionPYANGEL等[3]的方法进行。所有动物末次给药前禁食不禁水24h,给药1h后以0.5g/L酚红液(每只1.6mL)灌胃,15min后处死。取胃放入0.1mol/LNaOH溶液100mL中,剪碎混匀,静置60min,取上清液5mL,加入200g/L三氯醋酸0.5mL,以4000r/min离心30min,再取上清液1mL,加入0.5mol/LNaOH溶液4mL显色
5、,560nm波长下测定吸光度。另外取4只Wistar大鼠,酚红灌胃后立即处死取胃,作为零点对照组。酚红排空率(χ%)=(1-实验组吸光度/零点对照组吸光度)×100%。 2.2蒲元胃康对正常大鼠胃排空的影响正常对照组酚红排空率为(58.2±4.7)%,蒲元胃康组为(74.9±5.2)%;胃复安组为(78.7±4.0)%。蒲元胃康和胃复安治疗均使正常大鼠的酚红排空率明显增加(F=5.500,q=3.595、4.407,P<0.05),但蒲元胃康和胃复安的作用比较无显著性差异。 3讨论 蒲元胃康是由公英、元胡、五灵脂、乳香、陈皮和
6、甘草等组成的纯中药制剂,具有清热解毒、理气止痛、消炎杀菌、活血化淤等作用。药效学研究表明,该药在幽门结扎型、醋酸型、乙醇型等多种实验性胃溃疡模型中明显地抑制溃疡的形成[4]。此外,蒲元胃康还具有消炎止痛、杀灭幽门螺杆菌、促进小肠推进运动等作用[5]。该药临床治疗慢性胃炎和消化性溃疡取得了良好的效果。应激性溃疡是最常用的实验性胃溃疡模型之一,其发病机制非常复杂,通常认为与胃黏膜血流量减少,胃酸和胃蛋白酶分泌增加以及胃运动加强等因素密切相关[6]。本研究结果进一步验证了蒲元胃康的抗溃疡作用,该作用可能与其抑制了胃酸分泌和胃蛋白酶活性有关[4]
7、。大量的研究表明,慢性胃炎及消化性溃疡常伴有胃运动障碍,主要表现为胃窦运动减弱和胃排空延缓[7,8]。胃运动异常是胃病病人常出现胃部饱胀、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等消化不良症状的机制之一,并加重胃黏膜损伤。本研究结果显示,蒲元胃康能促进正常大鼠的胃排空,该作用与最常用的促胃动力药胃复安相似,后者主要通过阻断多巴胺D2受体来促进胃及上部小肠的运动。蒲元胃康的促进胃排空作用,可能是其改善腹胀等消化不良症状的药效学基础。 [
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