向烧瓶中加入粉末状固体的方法

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1、向烧瓶中加入粉末状固体的方法将烧瓶横放，将盛有药瓶的钥匙或小纸糟伸入瓶底，再将烧瓶竖起向试管中加入固体药品的方法用镊子夹取固体放在横放着的试管口，慢慢竖起，让固体滑落到试管底部在实验过程中应如何合理控制分液漏斗上口的玻璃塞在需要滴加液体时，必须打开分液漏斗上口的玻璃塞，使液体顺利滴出；在不需要液体时，要塞上玻璃塞，防止挥发。检验装置气密性1.用带导管的橡胶塞塞紧试管，导管的另一端伸入水中,然后用手紧紧握住试管,在水中观察到有气泡冒出,松开手后观察到导气管末端上升一段水柱,说明气密性好2. 带分液漏斗的装置中，关闭导管活塞，从

2、分液漏斗向试管滴水，一段时间后水滴不下，则装置不漏气检验装置是否漏水向瓶内加入少量的水，塞好瓶塞，用不檫干瓶外水珠，一手按住瓶塞，另一手手指顶住瓶底边缘，将瓶倒立两分钟，观察瓶塞是否渗水，如果不漏，将瓶直立，把瓶塞转动约180°后，再倒过来试一次.洗涤沉淀向贴有滤纸的漏斗中加少量蒸馏水至没过沉淀，滤干后重复操作2～3次。灼烧沉淀一称量坩埚质量，二称量坩埚加样品的质量，三高温加热，冷却至室温，称量坩埚加样品质量，四再次加热，冷却至室温，称量坩埚加样品质量。如果第三步和第四步的质量相差较大，则继续加热，冷却至室温，直到最后两次称

3、量的差值不超过0.1g为止。1.仪器的洗涤　玻璃仪器洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。　　2.试纸的使用　　常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、pH试纸、淀粉碘化钾试纸和品红试纸等。　　（1）在使用试纸检验溶液的性质时，一般先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用蘸有待测溶液的玻璃棒点试纸的中部，观察试纸颜色的变化，判断溶液的性质。　　（2）在使用试纸检验气体的性质时，一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的导管口或集气瓶口（注意不要接触），观察试纸颜色的变化情

4、况来判断气体的性质。　　注意：使用pH试纸不能用蒸馏水润湿。　　3.药品的取用和保存　　（1）实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时一定要严格遵照有关规定，保证安全。不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品的味道。注意节约药品，严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应按最少量取用：液体1～2mL，固体只需要盖满试管底部。实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定的容器内或交由老师处理。　　(62）固体药品的

5、取用　　取用固体药品一般用药匙。往试管里装入固体粉末时，为避免药品沾在管口和管壁上，先使试管倾斜，用盛有药品的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落到底部。有些块状的药品可用镊子夹取。　　（3）液体药品的取用　　取用很少量液体时可用胶头滴管吸取；取用较多量液体时可用直接倾注法。取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后拿起瓶子（标签对着手心），瓶口要紧挨着试管口，使液体缓缓地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体时，应用玻

6、璃棒引流。　　　(4）几种特殊试剂的存放　　（A）钾、钙、钠在空气中极易氧化，遇水发生剧烈反应，应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气。　　(B）白磷着火点低（40℃），在空气中能缓慢氧化而自燃，通常保存在冷水中。　　（C）液溴有毒且易挥发，需盛放在磨口的细口瓶里，并加些水（水覆盖在液溴上面），起水封作用。　　（D）碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放在磨口的广口瓶里。　　（E）浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕色瓶中，贮放在阴凉处。（F）氢氧化钠固体易潮解且易在空气中变质，应密封保存；其溶液盛放在无色细口瓶里，瓶口用橡皮塞塞紧

7、，不能用玻璃塞。　4.过滤　　过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。　　　过滤时应注意：　（1）一贴：将滤纸折叠好放入漏斗，加少量蒸馏水润湿，使滤纸紧贴漏斗内壁。（2）二低：滤纸边缘应略低于漏斗边缘，加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘。　　（3）三靠：向漏斗中倾倒液体时，烧杯的尖嘴应与玻璃棒紧靠；玻璃棒的底端应和过滤器有三层滤纸处轻靠；漏斗颈的下端出口应与接受器的内壁紧靠。5.蒸发和结晶　　　蒸发是将溶液浓缩，溶剂气体或使溶质以晶体析出的方法。结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程，可以用来分离和提纯几种可溶性固体的混合

8、物。结晶的原理是根据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同，通过蒸发溶剂或降低温度使溶解度变小，从而析出晶体。加热蒸发皿使溶液蒸发时，要用玻璃棒不断搅动溶液，防止由于局部温度过高，造成液滴外溅。当蒸发皿中出现较多的固体时，即停止加热，例如用结晶的方法分离NaCl和KNO3混合物。6.蒸馏