作用于心血管系统的药物

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1、作用于心血管系统的药物第十六讲抗高血压药（续）主讲人：石卓副教授吉林大学基础医学院药理教研室抗高血压药血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药（一）血管紧张素转化酶抑制药（angiotensinconvertingenzymeinhibitors,ACEI）作用机制：1.抑制循环中RAASACEI主要通过直接抑制AngⅡ形成、间接减少醛固酮和交感神经递质的分泌，而降低外周阻力、改善血流动力学效应2.抑制局部组织中RAAS组织中的ACE与药物结合较持久，对酶的抑制时间长，进而减少NE的释放，降低交感神经对心血管

2、的作用，有助于降压和改善心功能3.减少缓激肽的降解缓激肽是血管内皮L-精氨酸-NO途径的重要激活剂，作用于内皮的缓激肽受体引起血管内皮舒张因子（NO）及血管内皮性超极化因子释放，发挥强大的舒张血管及血小板抑制功能。抗高血压药卡托普利[体内过程]口服吸收快，生物利用度为65%，血浆蛋白结合率为30%，t2/1为2小时，降压作用维持6-8小时，部分经肝代谢，50%以原形经肾排出。抗高血压药抗高血压药[药理作用]1.抑制ACE，使AngⅡ及醛固酮减少扩张血管，外周阻力下降，血压下降。抑制心肌血管重构。2.抑制缓激肽降解，

3、产生扩血管效应，血压下降。抗高血压药[临床应用]治疗原发性及肾性高血压，合用利尿药增强降压效果、减少不良反应。[不良反应]1.低血压、肾功能恶化、高血钾与AngⅡ减少有关。2.咳嗽、血管神经性水肿（声带水肿，罕见）与缓激肽增多有关。禁用于双侧肾动脉狭窄患者。抗高血压药（二）血管紧张素Ⅱ受体阻断药氯沙坦（losartan）缬沙坦（valsartan）依贝沙坦（irbesertan）抗高血压药氯沙坦作用特点选择性阻断1型血管紧张素受体（angiotensintape1，AT1），扩张血管，减少醛固酮的分泌，治疗高血压、

4、心力衰竭、防止心肌血管构形重建。不良反应少，眩晕、低血压、皮疹、高血钾等。抗高血压药钙通道阻滞药（calciumchannelblocker）是一类阻滞细胞外钙离子经电压门控性钙通道流入细胞内的药物，又称钙拮抗药（calciumantagonists）。抗高血压药抗高血压药钙拮抗药分类选择性钙通道阻滞药苯烷胺类维拉帕米二氢吡啶类硝苯吡啶苯硫氮卓类地尔硫卓非选择性钙通道阻滞药氟桂嗪类普尼拉明类其他类抗高血压药[抗高血压作用]选择性地阻断电压门控性Ca2+通道，抑制细胞外Ca2+内流，松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，

5、使血压下降。二氢吡啶类（硝苯地平）、苯烷胺类（维拉帕米）和苯硫氮卓类（地尔硫卓）均有一定的降压作用。各类钙通道阻滞药对心脏和血管的选择性不同，以维拉帕米对心脏作用最强，硝苯地平作用较弱，地尔硫卓介于两者之间。抗高血压药二氢吡啶类对血管作用较强，尤以氨氯地平（amlodipine）非洛地平（felodipine)尼莫地平（nimodipine）对血管选择性较高，对心肌收缩性及房室传导功能影响较小,反射性心率增快反应也相应减少，降压作用维持时间较长。降压同时不影响重要器官如心、脑、肾的血流量。抗高血压药[临床应用]可单

6、用，也可与β受体阻断药、血管紧张素转化酶抑制剂合用。对老年人、低肾素活性的高血压患者疗效较好。非洛地平治疗效果最佳，心血管事件发生率最低。抗高血压药[不良反应]头痛、眩晕、脸部潮红、心悸、踝部水肿等。长期应用硝苯地平可发生牙龈增生。短效硝苯地平不宜用于高血压合并心肌缺血者。避免使用大剂量的短效硝苯地平片治疗高血压。抗高血压药血管平滑肌舒张药肼屈嗪的作用特点口服易吸收，主要在肝脏乙酰化代谢灭活，乙酰化速率受遗传因素影响，对于慢代谢型的患者降压作用明显，也易引起不良反应。主要通过促进血管内皮释放NO，松弛血管平滑肌而降

7、低血压。但能反射性增加交感活性，增加心排出量和心肌耗氧量。使醛固酮分泌增加引起水钠潴留、血容量增加。宜与利尿药、β受体阻断药合用治疗中度高血压。长期服用易引起红斑狼疮综合征。抗高血压药硝普钠的作用特点性质不稳定，其最终代谢产物硫氰酸盐主要经过肾排泄。肾功能不全者，易蓄积中毒。强效、速效的血管扩张药，作用于血管内皮细胞，产生NO，对小动脉及静脉血管均有直接舒张作用，产生迅速的降压作用。用于治疗高血压危象、外科控制性血压及心功能不全。常见不良反应有头痛、心悸、呕吐、出汗等。肾功不良者慎用。抗高血压药钾通道开放药激活血管

8、平滑肌细胞的ATP敏感性K+通道，促进K+外流，使细胞膜超极化，Ca2+通道失活，Ca2+内流减少，导致血管扩张，外周阻力下降，血压下降。常用药物：吡那地尔（pinacidil）二氮嗪（diazoxide）抗高血压药吡那地尔作用特点口服易被吸收，主要在肝中代谢。有降压、逆转左心室肥厚、降血酯等作用。用于轻中度原发性高血压，与β受体阻断药、利尿药合用可增强疗效