超敏蛋白bape1对烟草马铃薯y病毒的诱导抗性

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1、墨此摩业学报2O17，26(10)：155O一1553ActaAgriculturaeBoreali—occidentalisSinica网络出版日期：2017—10—18网络出版地址：http：／／kns．cnki．net／kcms／detail／61．1220．S．20171018．1733．038．html超敏蛋白BaPE1对烟草马铃薯Y病毒的诱导抗性王颖，付强，陈雅寒，成巨龙。，安德荣(1．西北农林科技大学植物保护学院，旱区作物逆境生物学国家重点实验室陕西杨凌712100；2．陕西省烟草公司烟草研究所，西安710061)摘要为了探究超

2、敏蛋白对烟草马铃薯Y病毒病的诱导抗性影响，采用半叶枯斑法和田间效果试验研究超敏蛋白BaPE1提取物对枯斑三生烟和普通烟的诱导抗性和促生作用。结果表明，超敏蛋白BaPE1能诱导烟株对烟草马铃薯Y病毒产生抗性，并对烟草有一定的促生作用。接种前48h喷施500g／mL超敏蛋白BaPE1预防效果达7O．46，接种后24h、48h喷施500fg／mI超敏蛋白BaPE1治疗效果达61．30和6O．59，均显著高于对照组；喷施500ug／mL超敏蛋白后烟草在株高、茎围、最大叶面积等方面表现出较好的生长势，并高于其他处理。因此，超敏蛋白BaPE1不仅可以提高

3、烟草抗性而且还能促进烟株生长、提高烟叶经济效益。关键词超敏蛋白；烟草马铃薯Y病毒；抗性；促生中图分类号$435．72文献标志码A文章编号10041389(2O17)10一l550—04烟草马铃薯Y病毒病是由马铃薯Y病毒病害防治提供参考。(PotatovirusY，PVY)引起的系统性病害，主要1材料与方法通过烟蚜介体传播l1]。该病毒一般与烟草花叶病毒以及黄瓜花叶病毒等混合侵染，引起烟株花叶、1．1植物材料、供试菌株及相关培养基斑驳、矮化、畸形、脉带坏死等症状，严重影响烟叶烟草：心叶烟(Nitcotianaglutinosa)、普通烟的质量与

4、产量，造成巨大的经济损失l2]。目前，对NC89(Nitcotianatobacumvar．NC89)，分别由中于烟草病害的防治主要以化学农药和使用抗病品国农科院烟草研究所和陕西省烟草研究所提供。种为主，成效甚微，且化学农药的不合理使用造成菌株：解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliq的环境污染、农药残留以及抗药性增加等问题日uefaciens)Ba一168菌株，由西北农林科技大学植渐严重。生物防治作为符合现代农业可持续发展物病毒和资源微生物实验室前工作者分离、鉴定战略的防治手段，得到越来越多人的关注。并保藏。I992年首次从梨火疫病

5、原菌(Erwiniaamy—供试病毒：烟草马铃薯Y病毒(Potatoviruslovory)中分离得到超敏蛋白，之后国内外研究学Y，PVY)，由西北农林科技大学植物保护学院植者不断从多种病原细菌中分离出具有相似功能的物病毒实验室分离保存于(25±3)℃防虫温室中蛋白激发子口]。超敏蛋白BaPE1是由解淀粉芽普通烟草上。孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)Ba一168菌株试剂及仪器：一20吗啉胍·乙铜产生的非特异性蛋白因子，属于新型激活蛋白，具(moroxydinehydroch1oride—copperacetate，

6、有诱导植物产生非寄主抗性和一定的促生作MCA)可湿性粉剂，青岛瀚正益农生物科技有限用[6。]。本研究采用由解淀粉芽孢杆菌Ba168菌公司；一8宁南霉素(ningnanmycin)水剂，黑龙株通过发酵得到的超敏蛋白BaPE1对烟草马铃江强尔生化技术开发有限公司；手持式喷雾器，浙薯Y病毒的诱导抗性进行研究，希望能够为烟草江广丰塑业有限公司。收稿日期：2016-0926修回日期：2017-0323基金项目：陕西省烟草专卖局资助项目(KJ201401)。第一作者：王颖，女，硕士研究生，研究方向为植物病理。Email：waktny@163．COYII通

7、信作者：安德荣，男，教授，从事植物病毒学研究。Email：anderong323@163．com王颖等：超敏蛋白BaPE1对烟草马铃薯Y病毒的诱导抗性发酵用的培养基为Luria—Bertani培养基40株。在普通烟NC89的烟草苗床期进行喷药(LB)：酵母粉5．0g、胰蛋白胨10．0g、NaCI10．0处理，每次喷药间隔20d，共喷洒3次，3组处理g、H2O1000mL、pH7．2。均稀释至800倍，快速均匀喷施于烟草茎叶上，各1．2超敏蛋白BaPE1的制备组喷施处理液以叶片上的溶液开始下滴为度。施将解淀粉芽孢杆菌Ba一168菌株接种于LB药

8、时，小区间用塑料膜遮隔，以防小区间药剂相互平板上进行活化，28℃恒温培养箱培养24h。挑干扰。喷药后于打顶后期对普通烟NC89的株取适量菌株接种于50mLLB液体培