黄芪当归合剂黄芪当归调节血脂作用的研究进展

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1、第22塞第11期中医药学刊V.I.22No.II2004年11月ARCHIVESOFTRADITIONALCHINESEN-2004国家自然科学基金资助项目(30171156)黄蔑当归合剂黄蔑当归调节血脂作用的研究进展黄水清徐志伟((广州中医药大学科技处，510405，广东广州刀第一作者男，1964年生，副研究员)摘要:黄茂配伍当归，为临床常用的补气养血活血药对，近年来对该药对调节血脂作用的研究近校为活跃。本文从临床和实验研究两方面片黄茂当归配伍使用，黄茂、当归单独用调节血脂作用的研究进展进行了较全面的阐述，当归和黄茂无论单独使用

2、，还是作为药对成方，他们都有一定调节血脂和杭动脉粥样硬化的作用。关键词:黄茂当归合剂;调节血脂;研究中圈分类号:R931.71文献标识码:A文意编号:1009一5276(2004)11一2020一02黄蔑配伍当归，为临床常用的补气养血活血药对，该症病人，用药前及用药后20天，行血脂TG,HDL一C测药对既可独立成方，如取黄茂五份，当归一份即为当归补定，用药后黄蔑能改善脑动脉硬化症的临床症状，降低血血汤(《内外伤辨感论》);又可以单独使用，临床应用十脂[Uo];应用黄茂注射液和川芍嗦注射液联用治疗50例分广泛。近年来对该药对调节血脂

3、作用的研究近较为活糖尿病肾病(DN)患者，4周后DN患者血浆TC,TG均较跃，现就黄蔑当归合剂，黄蔑、当归调节血脂作用的研究治疗前显著下降(P<0.01)1111.进展作一简要如下:高脂血症是原发性肾病综合征的表现之一，脂质代I黄黄当归合剂谢异常可导致肾小球的损害及肾脏疾病的进行性发展，实脸研究有研究表明黄蔑当归合剂能增加肾病综28例肾病综合征患者予黄蔑注射液进行治疗，治疗后合征(NS)白蛋白的同时具有降脂作用，其降脂效果与目TC,TG较治疗前明显下降，高密度脂蛋白(HDL)明显升前临床广泛应用的他汀类降脂药相似，而且更持久。进高

4、(P<0.05)，以TC下降尤为显著(P<0.05)，低密度一步研究发现黄茂当归合剂降脂作用机制主要通过增加脂蛋白(LDL)虽有下降，但与治疗前无差异(P>脂蛋白脂酶(LPL)和卵磷脂胆固醇酸基转移酶(LCAT)0.05).活性，使肝脏低密度脂蛋白受体(LDL一R)mRNA上调，实脸研究应用阿霉素静脉注射法建立NS大鼠模增强LDL一R摄取途径加速胆固醇从循环中清除;并能型，给予黄蔑干预治疗，3周后，观察结果表明黄蔑可以促进极低密度脂蛋白(VLDL)的降解和胆固醇逆转运，明显提高NS大鼠血浆白蛋白水平，同时使NS大鼠明显加强含载脂蛋

5、白B(apoB)脂蛋白的降解和清除，而起有增高的血脂水平恢复到正常范围。用高脂饲料加免疫损效阳N作用〔1-0]伤制作家兔动脉粥样硬化的内皮细胞损伤模型，黄茂多临床研究163例原发性NS患者利用黄蔑当归合糖对家兔TC,TG和丙二醛(MDA)有明显的降低作用，剂治疗四周后(x:归二111)血清胆固醉(TC)水平出现并能升高一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性。明显下降(P<0.01);24例NS患者用当归补血汤口服，总之，当归和黄蔑无论单独使用，还是作为药对成每日1剂。4周后，血清TC,ApoB下降(P<0.01)，甘方，他

6、们都有一定调节血脂和抗动脉粥样硬化的作用。油三醋(TG)亦有所下降(P<0.05)，载脂蛋白A一1但黄茂、当归和黄茂当归药对调节血脂和抗动脉粥样硬(apo人一1)则明显升高(P<0.05)。显示黄茂当归合剂化的作用的大小还未见比较和研究，这是研究黄蔑、当归具有降低NS患者高血脂、提升ap.A一1、降低apoB的作和黄茂当归药对调节血脂和抗动脉硬化的作用的研究者用。对30例原发性NS患者的治疗也显示了同样效们须进一步努力研究的方向。参考文献果〔‘一‘〕。2当归(1〕俞雷，李惊子，洪健美，等.黄蔑当归合剂降低肾病综合征大当归维生素B,

7、z液注射&m瑜、脾脑、足三里、丰隆、内鼠血脂机制的探讨〔J).中华肾病杂志,1999,15(6);337中.(2)鲁盈，李惊子，郑欣，等.黄蔑当归合剂对肾病综合征鼠血清关等穴位治疗高血脂症，能使TC,TG明显降低，并能升.脂谱和肾小球硬化的影响(J]，中国中西医结合杂志,1997,高高密度脂蛋白一胆固醇(HDL一C);当归醇沉物对去一瀚17;478-480势大鼠血脂代谢及抗氧化功能可产生有益影响h.e](3〕李宁军李惊子，辛岗，等.黄蔑当归合剂对肾病综合征鼠脂一;3黄蔑蛋白脂酶和卵确脂胆固醉酞基转移醉的影响〔7).中国中西临床研究

8、有人应用黄蔑治疗68例冠心病和高血医结合杂志，1999,8:484-486压心脏病(高心病)患者，用药后TC,TG,HDL一C和低密(4〕全德贵，张晓明.肾病综合征患者低蛋白血症治疗的观察度脂蛋白一胆固醉(LDL一C)较用药前有显著改善(P(J).