西洋参茎叶总皂苷碱降解成分

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1、。924·药学学报ActaPharmaceuticaSinica2005,40(10);924一930西洋参茎叶总皂普碱降解成分马双刚’,2，姜永涛，，’，宋少江‘，王振华，，白景2，徐绥绪，，刘坷2,3(1.沈阳药科大学中药学院，辽宁沈阳110016;2.山东省天然药物工程技术研究中心，山东烟台264003;3.烟台大学药学院，山东烟台264005)摘要:目的研究西洋参茎叶总皂昔碱降解成分。方法采用硅胶柱色谱并结合HPLC进行分离纯化，通过波谱分析鉴定化合物的结构。结果从西洋参茎叶总皂普碱降解

2、产物中分离得到9种成分，分别鉴定为:20(S卜原人参二醇(1),20(S)-达玛一5(26)-烯一邓,1毕,20一三醇(II),24(R)-ocotillol(III),20(S)-原人参三醇(IV),20(S)-达玛一25(26卜烯一阳,6a,1毕,20一四醇(V)，达玛一0(21),24一二烯一毕,1切一二醇(VI)，达玛一20(21),24一二烯一阳,6a,1明-三醇(VII),20(S),24(S)-达玛一5(26)-烯一劝,6a,1举,20,24一五醇(VIII),20(S)-达玛一3

3、一烯一5一过氧经基一毕,6a,1明,20一四醇(IX)。结论碱降解20位S构型未改变。V,VII,VIII,IX为4个新化合物，并利用2D-NMR技术对新化合物的氢和碳的化学位移进行了归属。其中I对HCT-8人结肠癌细胞具有较强的细胞毒活性。关键词:西洋参;皂昔元;碱降解;达玛一20(21),24一二烯一邓,6a,1毕一三醇;20(S)一达玛一5(26)-烯一毕,6a,1切，20一四醇中图分类号:8284.1;8284.2文献标识码:A文章编号:0513-4870(2005)10-0924-10

4、7Alkaline一degradationproductsofginsenosidesfromleavesandstemsofPanaxquinquefoliumMAShuang-gang'，’，JIANGYong-tao2,3，SONGShao一iang'，WANGZhen-hua2，BAIJing2，XUSui-xu'，LIUKe2,3’(1.SchoolofTraditionChineseMateriaMedica，ShenyangPharmaceuticalUniversity,Shen

5、yang110016,China;2.ShandongEngineeringResearchCenterforNaturalDrugs，Yantai264003,China;3.SchoolofPharnuu)，YantaiUniversity,Yantai264005,China)Abstract:AimTostudythealkaline-degradationproductsofginsenosidesfromleavesandstemsofPanaxquinquefoliumL.Meth

6、odsIsolationandpurificationwerecarriedoutonsilicagelandHPLC;thestructuresofchemicalconstituentswereelucidatedbyspectralanalysis.ResultsFromthealkaline-degradationproducts，ninecompoundswereidentifiedas:20(S)-protopanaxadiol(I)，20(S)-dammar-25(26)-ene-

7、3,(i,12(3,20-triol(II)，24(R)-ocotillol(III)，20(S)-protopanaxatriol(IV)，20(S)-dammar-25(26)-ene-3/3,6a，1毕，20-tetrol(V)，dammar-20(21)，24-diene-3,(3,1毕-diol(VI)，dammar-20(21),24-diene-3,8,6a，1华-triol(VII)，20(S),24(S)-dammar-25(26)-ene-3,8,6a，1毕,20，24-pe

8、ntanol(VIII)，20(S)-dammar-23-ene-25-hydroperoxyl-3,8,6a，12/3,20-tetrol(IX).ConclusionTheconfigurationofC,positionofginsenosideswasnotchangedbyalkaline-degradation.Thecompleteassignmentsof1Hand13CNMRchemicalshiftsoffournewcompoundsV,VII,VIE，IX,wereacq