化学试剂标准溶液的配制

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1、ＩＣＳ　１．０　０．４　，７　．０　０．３Ｇ　６０中华人民共和国国家标准ＧＢ／Ｔ　０１－２００２代替ＧＢ／Ｔ　０１　１９８８化学试剂标准滴定溶液的制备Ｃｈｅｍｉｃａｌｒ　ａｇｅｎｔ－Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓｏ　ｆｓ　ａｎｄａｒｄ　ｏｌｕｍｅｔｒｉｃ　ｏｌｕｔｉｏｎｓ２００２－１０－１５发布２００３－０４－０１实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局１２１ＧＢ／Ｔ　０１－２００２Ｎ舀本标准代替ＧＢ／Ｔ　０１－１９８８《化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备》。本标准与ＧＢ／Ｔ　０１－１９８８相比主要变化如下：一一标准名称修改为“化学试剂标准滴定溶液的制备，，；

2、—增加了对滴定速度的规定（本版的３．３）；－一调整了称量的精度（１９８８年版的４．１．２．１，４．２．２．１，４．３．２．１，４．６．２．１，４．９．２．１，４．１２．２．１，４．１　．２．１　４．１　．２．１　４．２０．２　１　４．２　．２．１　４．２２．２　１　４．２３．２　１　本版的３．４）；—调整了标定的精密度的要求（１９８８年版的３．６；本版的３．６）；—取消了“比较”法（１９８８年版的３．６，３．７，４．１．３，４．２．３，４．３．３，４．６．３，４．９．３，４．１２．３，４．１４．３，４．２０．３，４．２１．３）；—增加了“本标准中标准滴定溶液浓度平均值的

3、扩展不确定度一般不应大于０．２　，可根据需要报出，其计算参见附录Ｂ，＇（本版的３．７　附录Ｂ）；—增加了用二级纯度标准物质或定值标推物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备的规定（本版的３．８）；一增加了对贮存容器的要求（本版的３．１　）；—调整了的工作基准试剂的摩尔质量的有效位数（１９８８年版的４．１．２．２，４．２．２．２，４．３．２．２，４．６　２　２　４　９　２　２　４　１　．２　２　４　１　．２　２　４　２　．２　２　４　２　．２　２　４　２　．２　２　４　２　．２　２　本版的４．１　２　，４．２　２，４．３．２　４．６．２　，４．９．２　１　，４．１　．２　４

4、．１　．２，４．２０．２．１　，４．２１．２　，４．２２．２　４．２３．２）；—重铬酸钾标准滴定溶液、碘酸钾标准滴定溶液和抓化钠标准滴定溶液的制备增加了方法二（用工作基准试剂直接配制）本版的４．５．２，４．１０．２，４．１９．２）；—碘标准滴定溶液和硫氛酸钠标准滴定溶液的标定增加了方法二（本版的４．９　２　２　４．２　．２　２　；—修改了硫代硫酸钠标准滴定溶液配制方法和澳标准滴定溶液的基本单元（１９８８年版的４．６　１４．７；本版的４．６　１　４．７　；—修改了氛化锌标准滴定溶液、抓化镁标准滴定溶液和硫佩酸钠标准滴定溶液的标定方法（１９８８年版的４．１　Ａ．１　Ａ．２　

5、；本版的４．１　，４．１　，４．２０）；—高抓酸标准滴定溶液的配制增加了方法二（本版的４．２３）；—增加了“氢氧化钾一乙醇标准滴定溶液，本版的４．２　）；—附录Ａ中增加了碳酸钠标准滴定溶液和氢氧化钾一乙醇标准滴定溶液的补正值（１９８８年版的附录Ａ；本版的附录Ａ）。本标准的附录Ａ为规范性附录、附录Ｂ为资料性附录。本标准由原国家石油和化学工业局提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位：北京化学试剂研究所、成都化学试剂厂。本标准主要起草人：郝玉林、刘冬霓、王素芳、强京林、关瑞宝、陈俊孺、郭善培。本标准于１９６５年首次发布，于１９７７年第一次修订，

6、１９８８年第二次修订。ＧＢ／Ｔ　０１－－２００２化学试剂标准滴定溶液的制备范围本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。本标准适用于制备准确浓度的标准滴定溶液，以供滴定法测定化学试剂的纯度及杂质含量，也可供其他行业选用。２规范性引用文件下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。ＧＢ／Ｔ　０３－２００２化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备ＧＢ／Ｔ　０６－

7、１９８８化学试剂水分测定通用方法（卡尔・费休法）（ｅｑｖＩ　Ｏ　３５３－１：１９８２）ＧＢ／Ｔ　６８２－１９９２分析实验室用水规格和试验方法（ｎｅｇＩＳＯ　６９６：１９８７）ＧＢ／Ｔ　７２５－１９８８化学试剂电位滴定法通则（ｅｑｖＩ　Ｏ　３５３－１：１９８２）３一般规定３．１本标准除另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上，所用制剂及制品，应按ＧＢ／Ｔ　０３－２００２的规定制备，实验用水应符合ＧＢ／Ｔ　６８２－１９９２中三级水的规格。３．２本标准制备的标准滴定溶液的浓度，除高氛酸外，均指２０℃时的浓度。在标准滴定溶液标定、直接制备和使用时