干燥综合征ppt素材

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1、干燥综合征潍坊医学院附属医院风湿科干燥综合征潍坊医学院附属医院风湿科干燥综合征是一种主要累及外分泌腺的慢性炎症性自身免疫病。临床有多系统受累。原发性干燥综合征继发性干燥综合征我国患病率0.3---0.7%，老年人患病率3—4%。女性患者明显多于男性。病因病因不清多种病因相互作用的结果，例如感染因素、遗传背景、内分泌因素都可能参与本病的发生和延续。未发现公认的HLA易感基因。发病机制免疫功能紊乱为其发病及病变延续的主要基础。病理本病主要累及柱状上皮细胞构成的外分泌腺唾液腺泪腺病理特点：腺体间质有大量淋巴细胞浸润、腺体

2、导管管腔扩张和狭窄。小唾液腺的上皮细胞有破坏和萎缩，功能受到严重损害。血管受损。临床表现女性多见男女之比1：9—20发病年龄40—50岁儿童少见局部表现1.口干燥症口干：70％～80％患者。猖獗性龋齿：50％患者，PSS的特征表现之一。成人腮腺炎：50％患者，间歇性交替性腮腺肿痛，累及单侧或双侧。舌：舌痛，舌面干红、裂，舌乳头萎缩而光滑局部表现２.干燥性角结膜炎眼干涩、异物感、痒痛、畏光、泪少、严重者“欲哭无泪”。部分患者出现眼睑缘反复化脓性感染、结膜炎、角膜炎、全眼炎等。３.其他浅表部位皮肤、鼻、咽部、气管及其分

3、支、消化道粘膜、阴道粘膜的外分泌腺体均可受累。系统表现部分患者有乏力、低热等全身症状１.皮肤紫癜样皮疹：PSS的特征性皮肤表现，见于1/4患者，多见于双下肢，伴高γ球蛋白血症；雷诺现象：见于13%～66%患者；结节红斑、荨麻疹、皮肤溃疡２.骨骼肌肉关节痛见于70%患者，但关节肿胀、关节炎者仅10%。肌痛、肌无力，约5%的患者出现肌炎。系统表现3.肾见于30%~50%患者远端肾小管受损：最常见，表现为肾小管酸化功能障碍所致的肾小管性酸中毒（Ⅰ型RTA）。代谢性酸中毒、低血钾、肾钙化、肾结石、软骨病、尿液浓缩障碍（肾性

4、尿崩）、尿PH值升高。近端肾小管受损：少见。肾小球受损：很少见，蛋白尿。系统表现4.呼吸系统肺间质性病变：最常见，轻者仅肺功能异常，重者呼吸困难，CT示弥漫性肺间质纤维化，少数呼吸衰竭死亡。部分患者出现刺激性干咳、继发感染、肺大泡。小部分患者出现肺动脉高压。系统表现5.消化系统胃肠道症状：吞咽困难、萎缩性胃炎、胃酸减少、慢性腹泻、吸收不良。肝脏损害：见于20%的患者，无症状而有肝功能损害、肝脏增大、黄疸等不同表现。原发性胆汁性肝硬化与干燥综合征具有一定的相关性。慢性胰腺炎：亦非罕见，胰蛋白酶升高。系统表现6.神经系

5、统见于约5%患者。周围神经损害：多见，表现为对称性周围神经病和多发性单神经炎，颅神经病变以三叉神经最突出。中枢神经系统损害：临床表现多样，累及脑、脊髓，包括局灶性和弥漫性病变。系统表现7.血液系统本病可出现白细胞减少或(和)血小板减少，严重者可有出血现象。淋巴瘤：发生率高于正常人群44倍。最初多发生于唾液腺或颈淋巴结，随后可在淋巴结以外的区域如胃肠道、肺、肾、眼眶等出现。多发性骨髓瘤实验室检查1.血常规及血沉：贫血、白细胞、血小板减少，60%~70%的患者血沉增快。2.高球蛋白血症：本病的特点之一，90%以上的患者

6、有高免疫球蛋白血症，为多克隆性。少数患者出现巨球蛋白血症或单克隆性高免疫球蛋白血症，应警惕淋巴瘤的可能。3.自身抗体：抗核抗体：45.7%的患者，抗SSA、抗SSB：有诊断意义，阳性率分别为70%和40%，抗SSB抗体特异性更高。抗RNP抗体和抗着丝点抗体：5%～10%，RF阳性：43%，抗心磷脂抗体：20%，抗a-胞衬蛋白抗体：64%~67%，抗毒蕈碱受体3抗体：与PSS眼干有关，抗唾液腺导管上皮细胞抗体：25%PSS患者4、唾液腺检查4.1唾液流量测定：自然流出唾液1.5ml/15分。4.2腮腺造影：腮腺各级

7、导管不规则，有不同程度的狭窄和扩张，碘液淤积于腺体末端呈点状、球状阴影。4.3唾液腺同位素检查：静脉注射99m锝（Tc）后作唾液腺扫描，唾液腺吸收、浓聚、排出核素功能差。4.4唇腺活检：此法对于诊断干燥综合征敏感且特异。取表面正常、至少包含4个腺体小叶的唇粘膜活检，腺泡组织内淋巴细胞聚集程度：细胞数在50个以上记为一个病灶，若在4mm2内能见到1个以上病灶即为阳性。还可见到腺泡萎缩、导管狭窄等。5、泪腺检查SchirmerⅠ试验（滤纸试验）：用一片5mm×35mm的滤纸，距一端5mm处折成直角，将该端置入眼睑结膜囊

8、内，闭眼5分钟后取下滤纸，自折叠处测量潮湿部分的长度，少于5mm为阳性。角膜染色试验：用1%孟加拉红溶液滴入双侧结膜囊内，随即用生理盐水洗去，检查角膜和球结膜，染色点＞10个提示有损坏的角膜和结膜细胞。泪膜破裂时间（BUT试验）：凡泪膜破碎时间短于10秒者为阳性。诊断标准2002年修订的干燥综合征国际分类（诊断）标准（RevisedInternationa