肿瘤化学治疗及其进展

《肿瘤化学治疗及其进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、肿瘤化学治疗及其进展华西医院肿瘤科1998年WHO将化疗的效果分为四级，如下表：肿瘤化疗的疗效水平化疗的疗效水平一、可能根治的肿瘤生殖细胞肿瘤滋养叶细胞肿瘤急淋急粒毛细胞白血病淋巴癌二、辅助化疗可提高治愈率大肠癌乳腺癌卵巢癌骨肉瘤Ewing肉瘤神经母细胞瘤视网膜母细胞瘤软组织肉瘤肾母细胞瘤三、对转移性肿瘤具有姑息性疗效SCLC和NSCLC卵巢癌CLL和CML肛门癌膀胱癌子宫肉膜癌前列腺癌Kaposi肉瘤（非HIV引起）成人软组织肉瘤结肠癌子宫颈癌头颈部癌食管癌胃癌四、其他无效的肿瘤和HIV相关的CNS淋巴瘤肝癌黑色素瘤肾癌胰腺癌甲状腺癌CNS恶性肿瘤1

2、．影响微管蛋白装配VCR、VP-16、紫杉类等2、干扰核蛋白体功能三尖杉酯碱3、影响氨基酸供应L-ASP二、干扰蛋白质合成的药物烷化剂：HN2、CTX、PBZ等破坏DNA的金属化合物：DDP破坏DNA的抗生素：MMC、BLMDNA嵌入剂：ADM、E-ADM、ACD、MTZ等三、直接与DNA结合，影响其结构与功能四、改变机体激素平衡而抑制肿瘤抗雌激素，抗雄激素，肾上腺皮质激素肿瘤内科治疗的原则一、综合治疗二、细胞增殖动力学细胞周期特异性药物与细胞周期非特异性药物；浓度（C）与时间（T）的关系。开始治疗时：肿瘤细胞1010~1012（约10-1000g）治

3、疗减少2-3个对数级：肿瘤细胞109~1010（1-10g）CR继续治疗减少2-3个对数级：肿瘤细胞107-108（<1g）免疫治疗：消灭残存106细胞成为可能。如果肿瘤细胞>1010时，从目前来看将全身所有免疫活性细胞都调动起来也不可能将之消灭。1、数量概念在最大耐受量下间断大剂量给药，毒性较小，一般不用小剂量每日或隔日给药。周期特异性药物可小剂量给药。2、化疗药物尤其是周期非特异性药物的应用方法。3、治疗周期长短的设计参加细胞增殖时间考虑。4、联合治疗多联合3-4个药，周期特异性与非特异性均要考虑。VCR能将细胞阻滞在M期：以用药后6-8小时最显著

4、故VCR给药后6-8小时用CTX可明显增效。5、给药途径和治疗时限易于播散的肿瘤多用全身静脉化疗。多数肿瘤治疗给予6-8周期为宜。剂量强度（doseintensityDI）：在一定时间内抗肿瘤药物的剂量。敏感肿瘤剂量强度与疗效相关，如1周内CHOP方案的剂量与NHL远期结果相关。非敏感肿瘤无明显线性关系。三、剂量强度综合治疗：降低肿瘤负荷与清除残存肿瘤。根治性治疗与姑息性治疗均十分重要。传统的肿瘤外科治疗原则正在被打破。四、根治的概念五、与生物反应调节剂并用或序贯应用六、克服耐药加大剂量，逆转剂应用，新药开发化学治疗的具体实施1、内科治疗为主，有的可达

5、根治的肿瘤2、已有播散转移的肿瘤3、癌性胸腹腔和心包积液4、某些癌症所致的上腔静脉综合征5、新辅助化疗6、术后辅助化疗一、适应症：1．诊断必须明确一般不作诊断性治疗，更不能作安慰剂使用。2．KPS评分≥70，血常规，肝肾功能正常。3．有计划地选用合适的药物，剂量，配伍，途径，方法与疗程。必要时调整方案。4．注意近期，远期疗效和毒性。5．病人不能耐受时要及时停药并予相应处理。二、注意事项静脉给药，腔内给药，区域灌注，肌肉注射，口服，其他。三、给药方法化疗药物的毒副反应及其处理GM-CSF，G-CSF，TPO，EPO等一、BM抑制二、消化道反应5-羟色胺

6、3受体阻滞剂，肾上腺皮质激素，胃复安等。三、肝、肾功能损伤保肝药物，注意利尿，碱化尿液，防止尿酸结晶等。维生素B族。四、神经毒性肾上腺皮质激素，抗组织胺药物五、过敏六、脱发尚无有效防治方法。及时发现，停药七、肺毒性八、长期毒性