处方管理ppt课件

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1、处方管理办法1办法制定制定部门：中华人民共和国卫生部制定依据：《执业医师法》《药品管理法》《医疗机构管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规通过日期：2006年11月27日施行日期：2007年5月1日适用范围：本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员2监管部门处方开具、调剂、保管监督管理全国——卫生部地方——县级以上卫生行政部门3处方性质在诊疗活动中为患者开具的作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。由注册的执业医师和执业助理医师开具。具备资格的药学专业技术人员审核、调配、

2、核对、发放。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。处方的原则——安全、有效、经济。4处方权经注册的执业医师：须在执业地点取得相应的处方权经注册的执业助理医师：——开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。——在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。试用期的医师：开具的处方须经所在单位的有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。5处方权管理医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方。医师被责令暂停执业、

3、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消6处方开具依据普通处方：按诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项开具处方。特殊药品：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）按相关法规、制度执行。7处方有效期常规情况：当日有效。特殊情况：有效期最长不得超过3天处方医师注明有效期限。8处方标准前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一

4、类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。9处方样式由各医疗机构按规定的格式统一印制处方颜色：麻醉药品、一类精神药品毒性药品、二类精神药品急诊处方儿科处方普通处方处方右上角以文字注明：麻、精一、精二、急、儿、普淡红色白色淡黄色淡绿色白色10处方书写规则每张处方只限一名患者的用药一般项

5、目记载：要清晰、完整，并与病历记载相一致处方书写：字迹清楚，不得涂改如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期11处方书写规则年龄：必须写实足年龄婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重西药、中成药、中药饮片要分别开具处方西药、中成药处方，每一种药品须另起一行每张处方不得超过五种药品12处方书写规则中药饮片处方的书写排列顺序：君、臣、佐、使。调剂、煎煮特殊要求：注明在药品之后上方，并加括号如布包、先煎、后下等；产地、炮制特殊要求：在药名之前写出。13处方书写规则药品名称书写处方一律用规范的中文或英文名称书

6、写西药①《中华人民共和国药典》收载的或药典委员会公布的《中国药品通用名称》。②国家批准的专利药品名。③如无收载，可采用通用名或商品名。④药名简写或缩写：必须为国内通用写法。中成药、自制制剂与正式批准的名称一致14处方书写规则用量一般情况：按照药品说明书中的常用剂量使用特殊情况：需超剂量使用时，应注明原因并再次签名除特殊情况外必须注明临床诊断：便于药剂人员审方处方完毕：在空白处划一斜线15处方书写规则正确错误16处方书写规则处方医师签名处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致

7、，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。17处方单位药品剂量与数量的书写一律用阿拉伯数字书写剂量单位使用公制单位重量：以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量：以升（l）、毫升（ml）为单位；其他：国际单位（IU）、单位(U)等。中药饮片：以克（g）为单位。数量单位片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂：分别以片、丸、粒、袋为单位。溶液剂：以支、瓶为单位。软膏及霜剂：以支、盒为单位。注射剂：以支、瓶为单位，应注明含量。中药饮片：以剂为单位。18处方用量一般处方不得超过7日用量。急诊处方不

8、得超过3日用量。慢性病、老年病、特殊情况可适当延长，但需医师注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。麻醉药品、第一类精神药品处方按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则、处方管理办法规定开具。19麻醉药品、第一类精神药品处方管理首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历要求患者签署《知情同意书》20麻醉药品、第一类精神药品处方管理病历中应当留存下列材料复印件二级以上医院开具的诊断证明患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件为患者