对白酒中甲醇含量测定方法的一些改进

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1、对白酒中甲醇含量测定方法的改进摘要:按酒卫生标准的标准分析方法。用光度法测定白酒中甲醇含量的标准曲线不甚理想,对草酸硫酸溶液加入量进行了一些改变,所得标准曲线较为理想,灵敏度和精密度都有提高.测定了一些白酒样品中的甲醇含量,结果令人满意.关键词:甲醇;光度法;白酒;标准方法甲醇为易挥发略有酒精味的液体,对人体有很大的危害.我国是一个酒类消费大国,特别是白酒消费量居世界之首,因此严格控制白酒中甲醇的含量,保护人民群众的生命安全是一项十分重要的工作。白酒中含有38%~70%的乙醇(酒精),工业酒精中常混有有害成分甲醇,一

2、些不法之徒竟用工业酒精兑制假酒,造成假酒中毒案.甲醇来源为原料和辅料中果胶质内甲基酯分解而成[1],它在人体内能积蓄,即使少量的甲醇也可以引起慢性中毒:头痛恶心、视力模糊,严重时可致失明等.所以,甲醇含量是酒类产品卫生监督检测的主要指标之一目前,我国把品红亚硫酸法作为国标法来测定白酒中甲醇的含量。探讨了标准曲线法在国标法中的应用,使数据处理更趋合理化,提高了准确度.按酒卫生标准的标准分析方法测定白酒中甲醇的含量[2],所得的标准曲线、回收率、精密度均不理想.对该方法进行了一些改进,测定结果令人满意.1实验部分1.1仪

3、器和试剂1.1.1主要仪器岛津UV-3000双光束双波长紫外可见分光光度计,754型光度计.1.1.2试剂的配制高锰酸钾-磷酸溶液:称取3gKMnO4.(A.R)用15mL85%HPO3(A.R)溶液和70mL水溶解,加水至100mL混匀;草酸-硫酸溶液:称取7g(H2C2O4.·2H2O)(A.R)溶于100mL1+1的冷硫酸中;品红-亚硫酸溶液:称取0.1g碱性品红(A.R),溶于60mL约800C热水中,冷却后加10mLNa2SO3。(A.R)溶液,再加1mL浓HCI,充分搅拌,加水至100mL,充分混匀于棕色

4、瓶中存放过夜,至无色才可使用(必要时需加活性炭褪色,笔者在试验过程中发现,活性炭的质量好坏直接影响整个试验结果,品红亚硫酸钠要求过滤没有必要,过滤时间长后,很难显色)。无甲醇的乙醇的制备:量取无水乙醇300mL,加少量KMnO4,于沸水浴中蒸馏.在馏出液中加AgNO31g和NaOH溶液(1.5gNaOH溶于少量水中),摇匀.取上清液再蒸馏,弃去最初50ml溜出液,收集中间馏出液约200mL备用;加水配成无甲醇的乙醇(体积分数为60%)。甲醇标准溶液:准确吸取1.27mL重蒸馏甲醇,移入100mL容量瓶中,加水到刻度,

5、摇匀,使用时,吸取10mL此标准溶液于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,此溶液含甲醇1mg/mL。置低温保存。甲醇标准使用液:吸取10ml甲醇标准溶液,移入100ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀,再吸取25ml移入50ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,备用。1.2试验方法准确移取酒样xmL,加水(5.0-x)mL,高锰酸钾-磷酸溶液2.0mL,放置15min后,再加入草酸-硫酸溶液0.6mL,品红-亚硫酸溶液5.0mL,混匀后加入比色杯,在分光光度计上测定吸光度,然后从标准曲线上查取甲醇含量并计算其浓度.2结果与讨

6、论2.1最佳吸收波长的确定取1.0mL甲醇标准使用液,0.3mL无水乙醇,2.0mL草酸-硫酸酸溶液,按1.2试验方法测定吸光度,发现体系在545nm有最大吸收,故选用545nm为最佳测定波长.2.2按酒卫生标准的标准分析方法作标准曲线按表1在六个比色管中分别加入各种溶液.表1标准分析方法中各种溶液的体积mL比色管号012345甲醇标准使用液0.00.20.40.60.81.0样液0.00.00.00.00.00.0无甲醇的乙醇0.30.30.30.30.30.3水4.74.54.34.13.93.7高锰酸钾-磷酸溶

7、液2.02.02.02.02.02.0草酸-硫酸溶液2.02.02.02.02.02.0亚硫酸品红溶液5.05.05.05.05.05.0用0号为参比:,在545nm处测定1—5号的吸光度A,以吸光度A为纵坐标,甲醇含量为横坐绘制标准曲线(图一)从图一看出,测得A值比较分散,且曲线准确度不高,并且各标准管颜色相差不多,比色较困难[2]。2.3对品红-亚硫酸法的改进经过实验发现降低草酸-硫酸用量,可使标液颜色差别大,吸光度差别明显。2.3.1草酸-硫酸溶液加入量的确定改变表1中2号管的草酸-硫酸溶液加人量,用754型光

8、度计测定其吸光度(表2)表2草酸-硫酸加入量对吸光度的影响V(草酸-硫酸)/mL2.01.51.00.80.70.60.5吸光度0.0400.0420.0810.1630.2010.3271.64从表2中可知草酸-硫酸用量在0.6mL处为最好.而在0.5mL处吸光度很大,是因为加入草酸的量太少,草酸没有把过量的高锰酸钾反应完,则高锰酸钾和品红亚

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