川崎病（kawasakidisease）皮肤粘膜淋巴结综合征

《川崎病（kawasakidisease）皮肤粘膜淋巴结综合征》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、川崎病（KawasakiDisease）皮肤粘膜淋巴结综合征胜利油田中心医院翟继民日本小兒科教授川崎富作於1961年病因尚未明确一般认为可能是多种病原，包括ＥＢ病毒、逆转录病毒（retrovirus），或链球菌、丙酸杆菌感染、支原体、立克次体、尘螨环境污染或化学物品过敏病机免疫失衡CD4/CD8上升发病率８０％～８５％患者在５岁以内，好发于６～１８个月婴儿。男孩较多，男∶女为１．３～１．５∶１无明显季节性，或谓夏季较多１９８７～１９９１年，住院病例１９６９例，并有每年增加趋势。我国４岁以内患者占

2、７８．１％，男∶女为１．６∶１有遗传倾向病理变化——Ｉ期小动脉、小静脉和微血管及其周围的发炎中等和大动脉及其周围的发炎淋巴细胞和其它白细胞的浸润及局部水肿病理变化——Ⅱ期小血管的发炎减轻以中等动脉的炎变为主，多见冠状动脉瘤及血栓大动脉少见全血管性炎变单核细胞浸润或坏死性变化较著病理变化——Ⅲ期小血管及微血管炎消退中等动脉发生肉芽肿病理变化——Ⅳ期血管的急性炎变大多都消失，代之以中等动脉的血栓形成、梗阻、内膜增厚而出现动脉瘤以及瘢痕形成脏器外的中等或大动脉，多侵犯冠状动脉、腋、髂动脉及颈、胸、腹部其

3、它动脉脏器内动脉，涉及心、肾、肺、胃肠、皮、肝、脾、生殖腺、唾液腺和脑等全身器官病理变化血管炎变之外，病理还涉及多种脏器，尤以间质性心肌炎、心包炎及心内膜炎最为显著，可波及传导系统，往往在Ｉ期病变时引致死亡Ⅲ、Ⅳ期则常见缺血性心脏病变，心肌梗塞可致死亡动脉瘤破裂及心肌炎也是Ⅱ、Ⅲ期死亡的重要原因诊断标准不明原因的发热，持续５天或更久双侧结膜充血口腔及咽部粘膜弥漫充血，唇发红及干裂，并呈杨梅舌发病初期手足硬肿和掌跖发红，以及恢复期指趾端出现膜状脱皮躯干部多形红斑，但无水疱及结痂颈淋巴结的非化脓性肿胀

4、，其直径达１．５cm或更大但如二维超声心动图或冠状动脉造影查出冠状动脉瘤或扩张，则四条主要症状阳性即可确诊诊断标准诊断方法B超造影电子束CT并发症-冠状动脉病变一过性冠状动脉扩张占４６％，冠状动脉瘤占２１％冠状动脉扩张在发病第３天即可出现，第４周之后很少出现新的病变大多数冠状动脉瘤呈自限性经过本病的冠状动脉病变以累及其主干近端，左前降支最多见其次为左冠状动脉主干及右冠状动脉，左回旋支少见罕见孤立的远端动脉瘤冠脉瘤的发生因素男性年龄小病变位于远端未用过丙球治疗瘤体大（≥8mm）冠状动脉造影的适应证有

5、心肌缺血症状持续心脏瓣膜病变Ｘ-线平片示冠状动脉钙化超声心动图显示持久的冠状动脉瘤川崎病其他的心血管病变心肌炎充血性心力衰竭心包炎心包积液心律失常瓣膜性心脏病。瓣膜病变发生于1-2%未治疗病例，大多数为二尖瓣和主动脉返流治疗-急性期丙种球蛋白口服阿司匹林皮质激素必须强调在发病后１０天之内用药治疗-恢复期抗凝治疗溶栓治疗冠状动脉成形术外科治疗左主干高度闭塞多枝高度闭塞左前降支近高度闭塞对严重二尖瓣关闭不全病例，内科治疗无效，可行瓣膜成形术或瓣膜置换术。手术结果日本报道接受冠状动脉分流术的６２例川崎病

6、患者，其中７例同时做二尖瓣手术。术前７０％病人有心绞痛、心力衰竭或其他症状。术后４年存活率８７％，１０年存活率４５％，大多数死于后期心肌梗塞或猝死。