山茱萸总苷干预急性缺氧乳鼠心肌细胞凋亡的研究

山茱萸总苷干预急性缺氧乳鼠心肌细胞凋亡的研究

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时间:2018-10-08

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1、山茱萸总苷干预急性缺氧乳鼠心肌细胞凋亡的研究摘要:目的探讨山茱萸总苷对急性缺氧乳鼠心肌细胞凋亡的影响。方法原代培养乳鼠的心肌细胞,采用液状石蜡封闭法建立缺血缺氧模型,并将原代培养3d的心肌细胞分为对照组、缺氧组(1h、2h、3h、5h)及治疗组,药物浓度为生药10g/L,采用TUNEL法检测各组的凋亡率。结果与对照组相比,缺氧组各时间点凋亡率明显上升,差别有统计学意义(P<0.01);与缺氧组比较,治疗组各个时间点的凋亡率都有所下降(P<0.01)。结论缺氧可以引起心肌细胞凋亡,并且随着缺氧时间的延长凋亡率上升,山茱萸总苷可以抑制心肌细胞的凋亡。  关键词:山

2、茱萸总苷;急性缺氧;乳鼠;心肌细胞凋亡  中图分类号:R285.5文献标识码:A文章编号:16721349(2012)12148802  急性心肌梗死时心肌细胞死亡的方式不仅表现为细胞坏死,还表现为细胞凋亡。心肌细胞凋亡也是心肌梗死后心肌重构和心力衰竭的重要病理因素。因此,防治心肌细胞凋亡是现在一种重要的治疗目标。本研究观察了山茱萸总苷对急性缺氧乳鼠心肌细胞凋亡的防治作用。  1材料与方法  1.1动物出生1d~3d的SD大鼠,由中山大学实验动物中心提供。  1.2试剂DMEM/F12培养基,吉诺生物医药技术有限公司产品;DMEM无糖培养基,Gibco公司产品

3、;胎牛血清,Gbico公司产品;0.25%胰蛋白酶,吉诺生物医药技术有限公司产品;青霉素链霉素溶液,Gibco公司产品;抗αSarcomericactin,武汉博士德生物有限公司产品;TUNELQIA39细胞凋亡试剂盒,购自Merck公司;SABC试剂盒及DAB显示试剂盒,购自武汉博士德生物有限公司。  1.3药物山茱萸,广东一方制药有限公司提供。  1.4主要仪器CO2细胞培养箱,Thermo公司;荧光显微镜,Nikon公司。  1.5方法  1.5.1山茱萸总苷提取物制备由广东省中医研究所按文献[1]方法提取,提取物浓缩干燥至粉末状。  1.5.2心肌细胞

4、原代培养将出生1d~3d的SD大鼠,用75%酒精消毒后取出心脏,迅速放入4℃预冷DHank’s液的培养皿中,洗去心脏表面及血管中的血细胞,剪去心房和大血管。将心脏剪成1mm×1mm×1mm大小的组织块,加入约10mL0.125%胰酶消化液,于37℃水浴箱中分次消化,每次约10min。收集除第1次以外的细胞悬液于50mL离心管中,加入含量为10%FBS的DMEM/F12培养液,终止消化。1000r/min离心5min,弃上清,加入含10%FBS的DMEM/F12培养液,轻轻吹打使其形成单细胞悬液,将细胞悬液吸入培养皿中,按差速贴壁法于37℃、5%CO2培养箱中孵

5、育1.5h,去除成纤维细胞,纯化心肌细胞。之后轻轻收集尚未贴壁的细胞悬液,调整细胞密度为1×105/mL~5×105/mL,接种于6孔培养板中。细胞于37℃locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame、5%CO

6、2环境中培养,每2天换一次液,培养3d~4d后使用[2]。  1.5.3实验分组缺氧模型组:正常培养3d的心肌细胞弃去培养液,换成无糖DMEM液,用无菌液状石蜡封住液体表面,使细胞缺氧[3]。对照组:心肌细胞不做任何处理,正常条件培养。山茱萸总苷干预组:细胞缺氧处理之前24h在培养液中加入0.49g/L的山茱萸总苷,缺氧培养的同时亦加入0.49g/L的山茱萸总苷进行干预。各组设1h、2h、3h、5h4个时间点进行指标观察。  1.5.4心肌细胞的鉴定按照SABC抗α横纹肌肌动蛋白试剂盒说明方法:将培养3d的细胞爬片,用4%多聚甲醛固定30min。然后用30%H

7、2O21份+纯甲醇50份混合液室温浸泡30min后蒸馏水洗1次~2次,滴加5%BSA封闭液,室温20min,甩去多余液体,滴加1∶100稀释的一抗(小鼠抗大鼠αSarcomericactin),对照组用蒸馏水代替一抗,37℃孵育1h,PBS洗2min×3次。滴加生物素化山羊抗小鼠IgG,室温20min,PBS洗2min×3次。滴加试剂SABC,37℃20min,PBS洗5min×  1)为广东省中医药管理局课题基金资助项目(No.20111165)4次。二甲苯透明,中性树胶封片[4]。  1.5.5TUNEL检测心肌细胞的凋亡率将培养的细胞爬片,4%多聚甲醛固

8、定,室温孵育10min后,将玻片浸没在

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