土壤学课件ch6养分

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1、第六章土壤养分植物营养元素C、H、ON、P、K、Ca、Mg、SFe、Mn、Cu、Zn、Mo、B、Si本章的重要意义1.作物增产的重要措施之一是施肥，而施肥的指导思想应以土壤的养分状况为根据。2.土壤养分是土壤肥力的重要物质基础，养分的积累和转化机制是培肥地力的重要理论依据。§1NitrogeninSoil一、含量全N0.02-0.5%,一般耕地表层土壤:0.05-0.3%,底土<0.1%;南方水田(表层)0.1-0.2%,旱地0.05-0.12%。全N与有机质OM%的相关趋势估算公式:Nt%≈0.05·OM%二、形态一种元素在土壤中的存在形态具有

2、多样性，形态与存在条件相联系。固定态(晶穴铵)NH4+吸附态水溶态1、无机态NO3-水溶态、易淋失、对植物速效。（一般占全N1-2%，按形态划分）NO2-水溶态、在土壤中存在时间短，特别是通气土壤中难存在，在一定浓度时有毒害作用。N2土壤空气的组成部分,不能直接为植物利用。水溶性N:游离氨基酸<全N5%胺盐酰胺类2、有机态水解性N:水溶态有机N（占全N95%占全N50-70%，蛋白质、多肽以上，按溶解核酸度及水解难易氨基糖分成三类）杂环N非水解性N:糖铵缩合物占全N30-50%蛋白质-木质素三、土壤N的主要转化途径（一）氨化作用有机质的矿质化过程

3、包括三种途径:氧化：R-NH2+O2→R-OOH+NH3+energy还原：R-NH2+H2→R-OOH+NH3+energy水解：R-NH2+H2O→R-OH+NH3+energy（二）硝化作用在硝化细菌和亚硝化细菌作用下,氨态氮转化为硝态氨的氧化过程。NH4++2H2ONO2-+8H++8eEh:345mvNO2-+H2ONO3-+2H++2e421mv（三）反硝化过程（主要发生在水田）（三）铵态氮氨化挥发NH4+NH3（四）层状铝硅酸盐矿物晶格对NH4+的固定四土壤氮素调控§2PhosphorusinSoil一、contentP=0.44

4、P2O5一般自然土壤Pt0.01~0.12%二、形态1、OM-P核酸（organicphosphorus）植素磷脂2、Min-P（1）Ca-P:磷酸钙盐Ca5X(PO4)3(X:Ca、F、OH、CO3)主要存在于石灰性土壤。（2）Al-P、Fe-P:磷酸铝盐、磷酸铁盐磷铝石:Al(OH)2H2PO4、粉红磷铁矿:Fe(OH)2H2PO4、兰铁矿:Fe(PO4)28H2O水田还原层中。（3）O-P:闭蓄态磷氧化铁胶膜包被磷酸盐（南方红壤常见）钙胶膜包被磷酸盐。（3）水溶态P:H2PO4-、HPO42-、PO43-（4）吸咐态P:交换性吸附态P:H2

5、PO4-、HPO42-;非交换性吸附态P：主要为一些专性或配位吸附态H2PO4-、HPO42-、PO43-。三、土壤中磷的固定作用1、化学沉淀在酸性土壤中，以H2PO4-为主为主。有可溶性Fe3+、Al3+则发生:Fe3++H2PO4-+2H2O2H++Fe(OH)2H2PO4磷酸铁粉红磷铁矿Al3++H2PO4-+2H2O2H++Al(OH)2H2PO4磷酸铝磷铝石在石灰性土壤中：以HPO42-为主Ca4H(PO4)3·3H2O↓磷酸八钙Ca2++HPO42-+2H2OCaHPO4·2H2OCa10(PO4)6(OH)2↓羟基磷灰石2、表面反应

6、（1）配位交换反应：主要发生在酸性土壤，磷酸根与氧化铁、铝高岭石表面的OH交换，产生配位吸附。Fe=0+H2PO4-Fe=0+OH-OHH2PO4OHOHAlOH+H2PO4-AlOH+OH-OHH2PO4OHOH高岭土OH+H2PO4-高岭土OH+OH-OHH2PO42/表面次生化学反应主要发生在石灰性土壤。（见板书）3、闭蓄反应（见板书）四、如何提高土壤P的有效性？1、调节PH的中性2、增加有机肥,其作用：（1）络合固P离子，如Fe3+、Ca2+、Al3+减少化学沉淀;（2）包被矿物胶体（高岭土）减少配位吸附;（3）有机酸溶解部分固定态P;3

7、、集中施P肥于根系附近，缩短输P距离，减少与土壤的接触面，降低固定率。4、保持土壤湿润，干湿变替太剧烈频繁，易加速磷酸盐的固定和结晶化。§3PotassiuminSoil一、含量K%=0.83K20%,一般含量K%=1.2%左右，变辐0.05－5%。二、形态速效K（1%-2%）水溶性K+吸附性K+全K缓效K：被水云母和其它粘粒矿物的晶格所固定的K+、黑云母晶格中的K+，为缓效性K、一般占全K的百分之几；无效态K：原生矿物（主要为长石、白云母）晶格中的K,占全K>90%三、土壤K的固定1、晶穴固定：水溶态K+进入2：1型粘粒矿物层间晶穴;2、胶膜封

8、闭：K+参与了有机－无机复合体的组成，有机胶膜或氧化铁，把复合体包被起来。四、有效化问题（一）土壤全K与速效K的关系（二）缓效K与速效K