人类迁徙及亚洲人种

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1、人类迁徙与亚洲人种　　人体内共有X、Y两种染色体，其中Y染色体是由父亲遗传的一种性染色体。由于在人类遗传过程中，Y染色体不会出现重组，因此能稳定而丰富地记录人类遗传信息，研究不同人群间Y染色的类型(即单倍型)能直接揭示人类的起源和演化的过程。　　由于第四纪冰川期的到来，地球上的早期智人（如北京猿人，元谋人，爪哇猿人等）全部灭绝，没有留下后代，所以北京人不是中国人的祖先。非洲在14万年前又开始了第二次人类起源。　　10万年前，棕色人种最先走出非洲，他们沿着印度洋岸边，经过了一代又一代人的扩展，来到了印度，形成了达罗毗荼人。达罗毗荼人长期以来都是棕色人种，直到白种的雅利安人入侵才使他们发生了混血

2、，他们是所知的棕色人种中文化发展的最为先进的一支，后来创造了哈拉巴文化。目前，棕色人种也留存在安达曼群岛上，并保持着非常纯的血统。接着，棕色人种东继续东进，到了东南亚。当时的海平面比现在要低好多，巺他群岛与中南半岛连成一片，澳大利亚和伊利安岛以及美拉尼西亚的许多岛屿也连在一起。6万年前，棕色人种到达并占领了这片地区。到后来海平面抬升以后，澳大利亚和伊利安岛远离亚洲大陆，棕色人种在这两块孤立的大陆上居住到了现在。4万多年前，棕色人种又北上占领整个东亚大陆，创造了中国的旧石器时代晚期文化，如山顶洞人、资阳人。当时的日本列岛与朝鲜半岛、美洲与亚洲都是连在一起的，棕色人种沿着今对马海峡到达日本，成为

3、绳文人，并且沿着今白令海峡到了美洲。　　此时整个东亚、南亚大陆及澳洲只分布着棕种人的Y染色体单倍群C、D型。　　7万年前，黄白种人也离开非洲，他们没有走海岸线，而是走陆路，6万年前到达西亚(苏美尔、伊朗、巴基斯坦、阿富汗)并定居在那里，形成欧亚人群，他们的Y染色体是F。　　接着，白种人从欧亚人群分离出去，一部分回迁到以色列和北非，即今天的闪含语系，染色体是G、J；一部分继续向北迁移到到达里海北岸游牧，即今天的印欧语系，染色体是I、H、。公元前3000年，印欧语系离开故乡分好几路向四面八方扩张。西支染色体是I，西支一路到了希腊，西支二路到了意大利(这两路分别是古希腊和古罗马文化的起源)。西支三

4、路穿过中欧一直到达不列颠诸岛(凯尔特人的祖先)。西支还有两路北上到了东欧波罗的海，西边的为日尔曼、东边的为斯拉夫。这些西支白种人每到一处，就征服或同化当地的土著(北欧的尼安德特人)，把自己的语言传播到那里。　　东支一路(染色体是H)向东迁移，首先到了中亚继而到达蒙古高原，称吐火罗人，他们后来全部同化于突厥人之中，但却使突厥人由黄种人变成为黄白混血人种。公元前1000年，最后一拨西支白种人也离开里海北岸的故乡，一路南下分别占领了黄种人的伊朗、苏美尔、阿富汗和达罗毗图语系的印度，他们都号称雅利安人。　　5万年前，白人分离出去之后，剩余的欧亚人群(染色体突变为K)一支沿喜马拉雅山南麓匆匆通过，进入

5、东南亚，这期间也融入了少量棕色人种的基因。剩余的欧亚人群另一支留居西亚(苏美尔、伊朗、巴基斯坦、阿富汗)故土，到后来创造了人类最早的文明----苏美尔文明和伊朗-阿富汗的先雅利安文明。　　4万年前，在东南亚的密林里，欧亚人群演变为黄种人，Y染色体由K突变为O、P。黄种人逐渐发展壮大了起来，在与棕色人种的对比中，渐渐占据了优势，并最终将自己居住区域(华南-东南亚)的棕色人种不分男女全部予以种族灭绝，而不是同化融合。也就是说，此时华南南部和东南亚随着黄种人的到来，Y染色体发生了C、D被O的替换。　　2.5—3万年前，黄种人分化成了沿海支和内陆支。　　第四纪晚更新世冰期(距今7万年)不仅仅造成了海

6、平面下降、大陆边缘延伸，另一个效应是一些不高的山都是积雪冰封，使得南岭等山脉成了黄种人向北进入长江流域的天然障碍。当然，还是有一少部分人母系遗传ab3st父系遗传特色单倍体为P进入了北方，他们与后来到来的黄种人混合以后形成了黄种人的北亚支，又称阿尔泰。　　先期进入北方的阿尔泰群率先与北方土著棕色人种发生融合，由于人数劣势，阿尔泰人不可能消灭遇见棕色人种，于是阿尔泰人和棕色人种大量融合混血，阿尔泰Y染色体除了固有的P之外，也混入了大量棕色人种的D和C。此时的阿尔泰分为三部：西为突厥，中为蒙古，东为通古斯。　　1万年前，阿尔泰在与棕色ren种混血的基础上，由与当时北上的两支黄种人广泛地发生了混血

7、。东部阿尔泰群混有较多的沿海支成分O1，中部阿尔泰混有较多的内陆支成分O3。后来印欧语系的吐火罗人东迁突厥游牧区，在长期的战争和交往中，吐火罗人被突厥群同化，所以后来的匈奴、坚昆、丁零、金山突厥等突厥部落，都是黄白混血人种。随着突厥族群的西迁中亚，他们与当地的晚于吐火罗人到来的印欧语系的雅利安人也发生融合。一部分阿尔泰人通过白令海峡进入美洲大陆，进入美洲之后这部分阿尔泰人发生了基因突变，Y染色体由P变为Q，形