药神软件操作规程

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1、.药神软件-计算机操作规程　首营企业1、目的保证首次发生供货关系的医疗器械生产企业和经营企业的合法资质,保证购进医疗器械产品质量，把好医疗器械购进质量关。2、依据《医疗器械经营质量管理规范》和《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》、《药神器械V60版本》3、职责3.1采购业务员负责根据索取资料录入首营企业审批表中的内容3.2质量负责人对首营企业进行审批4、内容4.1软件默认流程图药神器械软件V60　第42页共42页.药神软件-计算机操作规程　4.2软件操作流程序号功能名称使用状态部门岗位使用人员功能位置备注1首营企业申请启用业务部

2、业务员采购管理—首营企业—首营企业申请52质管部审批启用质管部质量负责人采购管理—首营企业—首营企业质管部审批34.3操作详解4.3.1采购员双击药神图标，填写登陆用户名和密码，登陆药神，双击进入【采购管理】主菜单下的【首营企业】操作窗口，双击【首营企业审批表】，根据索取资料录入内容（如图）药神器械软件V60　第42页共42页.药神软件-计算机操作规程　最后填写相关的申请理由将申请表上报到业务经理。4.3.2质量负责人双击药神图标，填写登陆用户名和密码，登陆药神，双击进入【采购管理】主菜单下的【首营企业】操作窗口，双击【首营企业质管部审

3、批】，点击【刷新】，对照相关资质进行审核，并填写审核意见，如同意，点击【确定】，系统自动记录签名和审核通过时间，如不同意，点击【作废】。药神器械软件V60　第42页共42页.药神软件-计算机操作规程　4.4.1以上审批过程严格执行，跨越任何一步都无法看到数据，任何一个审批环节发现的错误都需要驳回到上一步修改或者直接作废处理，首营审批完后，相应资料进入公司质量管理基础数据库，生成供货单位档案管理，基础数据包含了供货单位相关经营资质效期、供货业务员相关资质、供货单位经营范围等相关内容，可以实现计算机系统对应的供货及采购医疗器械的合法性、有效

4、性相关联，同时与供货单位的经营范围相对应，由计算机系统进行自动跟踪、识别与控制药神器械软件V60　第42页共42页.药神软件-计算机操作规程　4.4.2质量负责人审批合格后，资质交于质量管理员，质量管理员可以打印《首营企业审批表》附于资料原件，建立《合格供货商档案》4.5供货单位维护程序4.5.1业务部根据计算机系统预警，对即将到期或已经到期的证照资质，由采购业务员负责及时索要和收集，交质量管理员进行基础数据维护和更新药神器械软件V60　第42页共42页.药神软件-计算机操作规程　维护操作规程：操作（系统管理—基础档案管理—供货单位档案

5、管理）跟新记录界面：操作（系统管理—基础档案查询—查询基础档案更新记录）药神器械软件V60　第42页共42页.药神软件-计算机操作规程　首营品种1、目的保证本企业首次采购品种的合法性2、依据《医疗器械经营质量管理规范》和《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》、《药神器械V60版本》3、职责3.1采购员负责根据索取资料录入首营品种审批表中的内容3.2质量负责人对照相关内容进行审批并填写审核意见4、内容4.1软件默认流程图药神器械软件V60　第42页共42页.药神软件-计算机操作规程　4.2软件操作流程序号功能名称使用状态部门岗位使用

6、人员功能位置备注1首营品种申请启用业务部采购业务员采购管理—首营品种—首营品种申请52质管部审批启用质管部质量负责人采购管理—首营品种—首营品种质管部审批34.3操作详解4.3.1采购员双击药神图标，填写登陆用户名和密码，登陆药神，双击进入【采购管理】主菜单下的【首营品种】操作窗口，双击【首营品种审批表】，根据索取资料录入内容（如图）最后填写相关的申请理由将申请表上报到业务经理。4.3.2药神器械软件V60　第42页共42页.药神软件-计算机操作规程　业务经理双击药神图标，填写登陆用户名和密码，登陆药神，双击进入【采购管理】主菜单下的【

7、首营品种】操作窗口，双击【首营品种业务部审批】，点击【刷新】，对照相关信息进行审核，并填写审核意见，如同意，点击【确定】，系统自动记录签名和审核通过时间，如不同意，点击【作废】。4.3.3质量负责人双击药神图标，填写登陆用户名和密码，登陆药神，双击进入【采购管理】主菜单下的【首营品种】操作窗口，双击【首营品种质管部审批】，点击【刷新】，对照相关资质进行审核，并填写审核意见，如同意，点击【确定】，系统自动记录签名和审核通过时间，如不同意，点击【作废】。药神器械软件V60　第42页共42页.药神软件-计算机操作规程　4.4以上审批过程严格执

8、行，跨越任何一步都无法看到数据，任何一个审批环节发现的错误都需要驳回到上一步修改或者直接作废处理，首营审批完后，相应资料进入公司质量管理基础数据库，生成经营品种档案管理，基础数据包含了经营品种相关品种批准文