储存和养护操作规程

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1、药品保管储存操作规程药品储存操作规程1.药品入库1.1药品入库时，必须有验收员出具的验收入库单，保管员须对验收入库单进行审核并签收。1.2保管员必须认真核对入库药品与验收入库单所列项目，逐项确认药品品名、剂型、规格、数量、生产企业、批号、有效期、包装数量、储存条件等。入库药品须质量完好、数量正确、包装牢固、标识清楚。1.3保管员须对入库药品的储存要求进行检查，严格按照验收入库单及药品所需要求分别储存于与之相适应的仓库。1.3.1凡明示“10℃以下”、“0-10℃”、“冷处”、“冷暗处”储存药品必须存放冷库。1.3.2凡明示“阴凉处”、“阴暗处”、“凉处”、“凉暗处”、“20℃以下”、“25

2、℃以下”储存药品必须存放阴凉库。1.3.3凡明示“常温”、“10-30℃”或无明示温度要求的药品须存放常温库。1.3.4保管员对入库药品点验完毕确认无误后，在验收入库单上签署全名，如有单货不符须立即通知验收员复验。1.3.5凡包装破损、污染、标识模糊及其他不符合的药品均不得入库。2.在库储存2.1保管员应合理存放药品，应做到药品与屋顶的间距不少于30厘米，药品与墙、柱、库房管道的间距不少于30厘米，药品与空调设备的间距不少于30厘米，药品与地面的间距不少于10厘米，垛与垛间应有间隙。2.2药品储存严格实行色标管理和批号管理。2.3在库药品须严格实行分库（区）分类储存管理。2.3.1药品与非

3、药品必须分区存放；2.3.2内用药与外用药应分区存放；2.3.3易串味的药品分库存放；2.3.4云南白药大药房有限公司大理分公司作业文件第3页共3页药品保管储存操作规程麻醉药品、一类精神药品、易制毒化学品、按一类精神药品管理的处方药必须实行专库存放，双人双锁管理，专帐记录。2.3.5蛋白同化制剂、肽类激素应实行专柜存放，双人双锁管理。2.4保管员应严格按照药品外包装图示标志要求进行合理堆码，货垛堆码必须按要求牢固、整齐堆放。堆码无倒置、侧置、混堆混放现象，易于数量清点、易于识别标识，整件按数量合理堆放在底垫或货架上。2.5每日应密切注意库房温湿度情况、空调运行情况，发生异常立即通知养护员处

4、理。2.6每季度须按时完成仓库安排的库存药品盘点计划，点验库存药品的数量、批号、效期，保证帐货相符。2.7保管员对近效期药品加挂近效期牌。2.8保管员发现库存药品中有外观性状异常、包装污损、过期失效等药品须暂停发货并悬挂黄牌，报质量管理员，依照质量管理员复查结果进行相应处理。2.9根据养护员的指导进行仓间温湿度的调控，在养护员的指导下做好防虫、防鼠、防潮等工作。2.10应保持库区的清洁卫生及库容库貌，每日清扫，每周进行大扫除一次。3.药品配发出库3.1药品出库须有正式凭证，保管员应认真审查发货单据，对手续不全及“白条”应拒绝发货。3.2保管员须严格按照发货单据所列购货单位、药品品名、规格、

5、数量、生产企业、批号、效期等进行配发。3.3出现发货单据与实货不符则应退回发货单据，及时通知物流负责人核查。3.4配发整件药品应依次从货垛上取货，保持货垛的整齐、牢固，严禁乱取混发。3.5配发零货应首先从零货柜中取货，需开箱拆零时，应用剪刀从箱顶部开拆，严禁从底部、侧面取货。3.6保管员配发药品完毕后，将配好的药品放至发货区。云南白药大药房有限公司大理分公司作业文件第3页共3页药品保管储存操作规程药品养护操作规程药品养护职责：根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查及维护，确保储存药品的质量。一、药品储存的合理性

6、    药品养护员在日常管理过程中，应对库存药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题，确保药品按规定的要求合理储存。    二、存储条件监测与调控    药品仓储条件的监测与调控内容主要包括：库内温湿度条件、药品储存设备的适宜性、药品避光和防鼠等措施的效性、安全消防设施的运行状态等。    为了保证各类库房的温湿度条件符合规定要求，仓库保管人员对库房温湿度进行有效的监测和管理，每日上、下午应定时对库房的温、湿度进行观察记录，发现库房温、湿度超出规定范围或接近临界值时，应及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控，并予以记录，填写“药品储存环境

7、温湿度监测记录表”。    为了确保仓库温湿度条件切实监控，节假日也应安排值班人员，对仓库的储存条件进行监控。   三、库存药品质量的循环检查与养护记录    养护人员应定期对库存药品的质量状况进行循环养护检查，循环养护检查一般按季进行，购进药品应在入库后三个月内开始进行第一次养护检查。养护时应做好养护记录，对养护中的药品质量状况进行准确记录。具体养护程序：每年的3、6、9、12月初，利用我院信息管理系统打印入库日期为两