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时间:2018-10-18
《1试指出高聚物有几种结晶形态各种晶形的生成条》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、高分子物理部分一、对比说明下列物理参数的定义、物理意义及测定方法。(15分)(1)熔点与平衡熔点;(2)数均分子量与重均分子量;(3)结晶度与取向度;(4)均方末端距与均方旋转半径;(5)弹性模量与零切粘度二、简述橡胶弹性的力学特点,并解释产生橡胶弹性的原因。(6分)三、什么是高斯链?高斯链与自由连接链有什么差别?(4分)四、一聚合物样品从受力开始到完全破坏共有多少种能量耗散方式?其中哪种方式能量耗散最多?(5分)五、画出二元高分子合金的相图,讨论相图中每一条曲线的物理意义,每一个区域的相分离机理。如
2、果两种高分子的相容性很差,都有哪些方法可增加其相容性,并举一具体聚合物体系示例加以说明。(5分)六、作图说明聚合物分子量对下列性质的影响:(10分)a、模量-温度行为;b、熔体粘度;c、玻璃化温度;d、抗张强度;e、结晶速度。52七、某聚合物的Tg=-17℃,在25℃时,应力松弛到模量为2×10N/m时需8个小时,试计算在-20℃松弛到同样模量需多少时间?(5分)高分子化学部分一、填空(20分)1、从聚合热力学分析,异丁烯的聚合热比乙烯的聚合热(高或低),原因是;苯乙烯的聚合热比乙烯的聚合热(高或低)
3、,原因是;偏二氯乙烯的聚合热比乙烯的聚合热(高或低),原因是。2、自由基聚合的特征是、、,阴离子聚合的特征为、、,阳离子聚合的特征为、、、。3、在离子聚合中,活性中心离子旁存在着,它们之间可以是、、、四种结合形式,并处于平衡中,这种平衡移动主要受、影响。4、Lewis酸通常作为型聚合的引发剂,Lewis碱可作为型聚合的引发剂。典型的Ziegler-Natta催化剂可分为,,,四大类。5、单体M1和M2进行共聚,r1=0.3,r2=0.07,该共聚属共聚;如要得到F1=0.571的组成均匀的共聚物,可采
4、取方法,原因是;如要得到F1=0.58的组成均匀的共聚物,可采取方法;而要得到F1=0.20的组成均匀的共聚物,则最好采取方法。6、体型缩聚中,预聚物可分和两大类;属于前者的例子有,固化时一般采用手段;属于后者的例子有,固化时一般采用手段。二、写合成反应式(10分)1、IIR2、以苯乙烯、丁二烯为原料,合成三种工业化的共聚物,写出共聚物名称、聚合反应式,所采用的聚合机理。3、尼龙610(以尼龙610盐为原料)。三、问答题(10分)1、下列单体能按哪些机理进行聚合:甲基丙烯酸甲酯乙烯烷基乙烯基醚丙烯苯乙
5、烯2、在高分子化学中有多处用了“等活性”概念,试举三例,并给予简要说明。四、计算题(10分)苯乙烯(M1)—丙烯酸甲酯(M2)60℃在苯中用BPO为引发剂进行自由基聚合。已知M1和M2的均聚链增长反应速率常数分别为176L/mol•s和2090L/mol•s;M1自由基和M2聚合、M2自由基与M1聚合的增长反应速率常数分别为235L/mol•s0和10450L/mol.s;f1=0.8;求:A.求聚合初期共聚物组成F1=?B.画出共聚组成曲线;C.如体系中加入少量的正丁硫醇,定性分析聚合初期共聚组成有
6、何变化并简述原因;D.如改用丁基锂为引发剂,定性分析聚合初期共聚组成有何变化并简述原因;E.如改用BF3-H2O为引发剂,定性分析聚合初期共聚组成有何变化并简述原因。
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