hplc法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

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1、HPLC法测定盐酸左氧氟沙星片的含量　　摘要：目的对HPLC及UV测定盐酸左氧氟沙星片的含量进行比较。方法高效液相色谱法选择色谱柱为AgilentC18（150mm×4.6mm，5μm），流动相为醋酸铵高氯酸钠溶液（pH=2.2）-乙腈（85∶15），流速为1.0ml/min，检测波长为294nm；紫外分光光度法选择294nm波长测定含量。结果HPLC法中盐酸左氧氟沙星片在2.05～51.15μg/ml范围内线性关系良好。回归方程Y=523247X-23331（r=0.9995），加样回收率平均值为100.36%，RSD1.8%。结论HPLC法及紫外分光光度法均准确性、重复性高、精密度

2、好，可考虑将紫外分光光度法作为盐酸左氧氟沙星含量测定的替代方法使用。　　关键词：高效液相法；紫外分光光度法；盐酸左氧氟沙星　　左氧氟沙星是氧氟沙星的L-型光学活性异构体，因其抗菌谱广、抗菌作用强、不良反应率较低，而被广泛使用[1]。2015版药典推荐高效液相法来分析本品及其相关剂型，考虑到基层药物?O测机构尚不能完全普及高效液相设备[2]。本文对比分析高效液相法及紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星的含量。　　1资料与方法　　1.1仪器与试药岛津LC-2010CHT型高效液相色谱仪；岛津UV-2450型紫外分光光度计；超声波清洗器；乙腈为色谱醇；磷酸、醋酸铵、高氯酸钠均为分析纯；盐酸左氧氟

3、沙星对照品（批号：130455-20116）；盐酸左氧氟沙星片（四川科伦药业股份有限公司）。　　1.2方法　　1.2.1高效液相法　　1.2.1.1色谱条件[2]色谱柱选择AgilentC18（150mm×4.6mm，5μm），流动相：醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g，加水1300ml使溶解，用磷酸调节pH值至2.2）-乙腈（85∶15），检测波长：294nm，进样量10μl，1.0ml/min流速，柱温为室温（25℃）。　　1.2.1.2溶液的制备①供试品溶液的制备：精密称取20片盐酸左氧氟沙星，研细后混合均匀，精密称取上述供试品50mg置于50ml容量瓶中，加

4、入0.1mol/L盐酸溶解适量并定量稀释至刻度，经微孔滤膜（0.45μm）过滤，取续滤液待用。②对照品溶液的制备：精密称取盐酸左氧氟沙星对照品10.23mg于100ml容量瓶中，用适量0.1mol/L盐酸稀释至刻度，摇匀即得。　　1.2.1.3方法学考察①精密度试验：在“1.2.1.1”色谱条件下，对照品溶液过0.45μm滤膜后重复进样6次，每次10μl，分别测定峰面积，并计算6组数据所得的相对标准偏差RSD，结果为1.7%<2.0%，符合药典规定，提示本组方法精密度良好。②重复性试验：选择同批号盐酸左氧氟沙星片6份，精密称定后，根据供试品“1.2.1.2①”项操作制备供试品溶液，采用

5、“1.2.1.1”项色谱条件，进样10μl，采集6份样品的色谱图，计算溶液的相对标准偏差RSD=1.3%（<2.0%），符合标准规定，提示本组方法具有较好的重复性。③稳定性试验：于2h、4h、8h、12h、24h取供试品溶液，采用相同色谱条件，进样10μl，根据测得的色谱峰面积，供试品组RSD为1.6%<2.0%，提示供试品溶液在24h内较为稳定。④回收率考察：精密移取“1.2.1.2①”项供试液2ml于10ml容量瓶中，保存至3个锥形瓶内，依次加盐酸左氧氟沙星对照品溶液1ml、2ml和3ml，加0.1mol/L盐酸定容至刻度，过0.45μm微孔滤膜后取续滤液，进样10μl，对峰面积进

6、行测定，得到回收率分别为：100.24%、100.48%和100.23%，平均100.36%，RSD1.8%，与药典标准相符。　　1.2.1.4线性关系考察采用移液管精密移取“1.2.1.2②”下对照品溶液0.20ml、0.50ml、0.80ml、1ml、2ml、5ml于10ml容量瓶中，使用0.1mol/L盐酸稀释至刻度，澄清后，采用0.45μm微孔滤膜过滤，得到系列标准溶液。结合对应色谱条件，进样10μl，测定样品色谱峰面积，以峰面积和浓度为坐标，建立标准曲线，得到方程为：Y=523247X-23331（r=0.9995），提示，盐酸左氧氟沙星浓度在2.05～51.15μg/ml范

7、围内与峰面积存在良好的线性关系。　　1.2.2紫外分光光度法精密取盐酸左氧氟沙星对照品10.31mg于100ml容量瓶中，加水溶解后定容至刻度，配置不同浓度的对照品溶液，以水为空白对照，测定其吸光度，并以吸光度及浓度进行线性回归，得到线性方程为：Y=43234X-25431（r=0.9997），结果表明，盐酸左氧氟沙星浓度在2.06～51.55μg/ml范围内与吸光度存在较好线性关系；另取盐酸左氧氟沙星20片，研细后精密称取100mg于100m