乙肝肝硬化患者红细胞和血小板参数变化的临床价值分析

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1、乙肝肝硬化患者红细胞和血小板参数变化的临床价值分析贾良勇杜伟平李慧王兴宁（通讯作者）（延安大学附属医院检验科陕丙延安716000）【摘要】目的：分析乙肝肝硬化患者红细胞和血小板参数变化的临床价值。方法：采用血细胞分析仪对144例乙肝肝硬化患者和80例健康体检者的红细胞参数（RBC、Hb、RDW）和血小板参数（PLT、MPV、PDW）,并将患者分为两组，分别为乙肝肝硬化合并上消化道出血组和乙肝肝硬化无上消化道出血组，对两组参数分别进行测定，并进行统计分析。结果：发现乙肝肝硬化患者与健康对照组比较PLT、MPV、R

2、BC、Hb显著降低（P<0.05）,RDW增大（P<0.05）,而PDW无显著性差异（P〉0.05）。乙肝肝硬化出血组与未出血组其RBC、Hb、RDW、PLT、MPV有明显差异（P<0.05）.结论：红细胞参数和血小板参数可以反映乙肝肝硬化的肝损情况，间接判断有无出血倾向。【关键词】乙肝肝硬化；红细胞参数；血小板参数【中图分类号】R657.3+1【文献标识码】B【文章编号】1003-5028（2015）8-0527-02TheClinicalvalueanalysisofHepatitisbpatientswi

3、thcirrhosisredbloodcellandplateletparameterchangesJIALiang-yong,DUWei-ping,LIHui,WANGXing-ning（AffiliatedHospitalofYan’anuniversity,shaanxiyan'an,716000,China）【Abstract】Objective:Toanalyzethecorrelationbetweenthechangeinpatientswithlivercirrhosisofredbloodce

4、llandplateletparameters.Methods：theredcellparametersofbloodcellanalyzerin144patientswithhepatitisBlivercirrhosispatientsand80healthysubjects（RBC,Hb,RDW）andplateletparameters（PLT,MPV,PDW）,andthepatientsweredividedintotwogroups,Respectivelygroupofgastrointesti

5、nalbleedinginpatientswithlivercirrhosisgroupandgroupofdigestiontracthemorrhagegroupuptolivercirrhosis,twogroupsofparametersweremeasured,andstatisticalanalysis.Results：itwasfoundthatpatientswithcirrhosiscomparedwithhealthycontrolsPLT,MPV,RBC,Hbdecreasedsignif

6、icantly(P<0.05),increasedRDW(P<0.05),WhilePDWhadnosignificantchange(P>0.05).HepatitisBcirrhosisbleedinggrouphadsignificantdifferenceadnonbleedinggrouptheRBC,Hb,RDW,PLT,MPV(P<0.05).Conclusion：theredbloodcellandplateletparametermayreflectliverdamageinhepatitis

7、Bcirrhosis,indirecttodeterminewhetherthebleedingtendency.[Keywords]hepatitisBcirrhosis;redbloodcellparameter;plateletparameter由于我国人U众多，人员流动非常大，加之社会发展阶段公共卫生的管理难度很大，乙肝发病率较高。临床研究表明70%以上的肝硬化由病毒性肝炎引起，而慢性乙型肝炎是肝硬化的最常见病因。该病除了对肝功能损害严重外，还累及全身多系统，损害造血系统，患者常奋出血倾向，晚期患者常并

8、发上消化道出血[1-2]。肝脏是主要的造血器官，肝脏病变会造成红细胞系统异常，红细胞参数(RBC、Hb、RDW)常发生显著改变。当肝脏受损吋，会出现血小板数0减少及血小板功能的异常，血小板参数(PLT、MPV、PDW)测定可间接反应血小板的功能状况。血常规是一项方便快捷的检测项B,本文通过对乙肝肝硬化病人血常规红细胞及血小板参数的变化进行分析，现报到如下。1材料与方法1.1标本来源选取