徐州市无偿献血人群hiv抗体检测结果分析与流调

徐州市无偿献血人群hiv抗体检测结果分析与流调

ID:22666959

大小:60.50 KB

页数:6页

时间:2018-10-30

徐州市无偿献血人群hiv抗体检测结果分析与流调_第1页
徐州市无偿献血人群hiv抗体检测结果分析与流调_第2页
徐州市无偿献血人群hiv抗体检测结果分析与流调_第3页
徐州市无偿献血人群hiv抗体检测结果分析与流调_第4页
徐州市无偿献血人群hiv抗体检测结果分析与流调_第5页
资源描述:

《徐州市无偿献血人群hiv抗体检测结果分析与流调》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、徐州市无偿献血人群HIV抗体检测结果分析与流调祝凯捷孟宪军(徐州市红十字中心血站江苏徐州221006)【摘要】目的:分析无偿献血者HIV抗体阳性率并进行流调,为严防输血传播HIV提供有效措施。方法:标木检测采用ELISA法,选择两种不同厂家HIV抗体诊断试剂,有反应性标木送检市CDC艾滋病确认实验室进行确认。结果:2010〜2014年度共检测433204份标木,其中有反应性标木435份,经确认46例均为HIV-1抗体阳性,其阳性率为万分之1.06。46例病毒感染者男性占44例,40%来至于2次以上

2、自愿的固定的无偿献血者队伍,从学生、职员、工人、农民等职业中均有感染,以性传播为主。结论:无偿献血者中有HIV感染者,用ELISA法检测存在一定假阳性,需进一步提高诊断试剂性能质量,严格筛查;加强艾滋病感染者流调分析,有针对性的采取干预措施,减少艾滋病输血传播,确保血液安全。【关键词】无偿献血人群;HIV抗体;流调;EUSA法;WB法【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)20-0358-03近年来随着艾滋病知识广泛宣传普及,特别是对传播途径宣传力度加大,人

3、人对艾滋病知识有了较深的认识。其中通过血液传播如污染针头、输血(指输含有HIV血液)等是传播途径之一,因此每个献血者在献血前要自觉对照献血标准进行自我排除,不符合献血标准的能主动退出,从低危人群中募集血源,现将近五年来无偿献血者HIV抗体检测结果报告如下。1.材料与方法1.1标木来源检测标木为我市无偿献血者,2010〜2014年度共计433204份,各年度标木数量见表1。1.2试剂1.2.1筛查试剂:血站艾滋病筛查实验室选用两种国产试剂,生产厂家分别用A、B表示。HIV-1/2抗体均采用酶联免疫吸

4、附试验(ELISA法)。确认实验室使用复检试剂:荷兰生物梅里埃中国有限公司生产的第三代HIV-1/2抗体诊断试剂盒(VironostikaHIVUniFormIIPlus0)o1.2.2确认试剂:MP生物医学亚太冇限公司生产的HIV-1/2型抗体免疫印迹诊断试剂盒(GenelabsHIVBLOT2.2),上述试剂均经国家食品药品监督管理局注册批准,批批检合格,并在有效期内使用。1.3检测程序与判断标准1.3.1检测程序1.3.1.1血站艾滋病筛查实验室:严格按照卫生部血站基本标准选择两种不冋的试剂

5、,采用MicroLabFAME24/20型全自动酶免分析仪进行检测[1】,每份标本均严格按照试剂说明书进行初检和复检并由不同人操作,初、复检只要有一/两家试剂HIV抗体有反应性或可疑者均用原试剂再进行重复检测,即做双孔复测,如两种试剂复测均呈阴性反应,则报告HIV抗体阴性;如均呈阳性反应,或一阴一阳,则报告HIV抗体待复查,该血液作不合格处理。对有反应性标本均送检市CDC艾滋病确认实验室进行确认。1.3.1.2确认实验室:初筛选用法国生物梅里埃HIV-1/2抗体诊断试剂盒,冇反应性或可疑样本,则进

6、行确认试验,即免疫印迹试验(WB法)[2、3]。1.3.2判断标准[2]确认实验结果判定:WB试验结果判定原则是依据《全国艾滋病检测技术规范》(2009年修订版)结合试剂盒说明书的要求综合判定。1.3.2.1HIV-1抗体阳性同时符合以下2条标准可判为HIV-1抗体阳性:①至少冇2条env带(gp41和gpl60/gpl20)出现,或至少1条env带和p24带冋时出现;②符合试剂盒提供的阳性判定标准。1.3.2.2HIV-2抗体阳性冋吋符合以下二条标准,即出现至少2条env带(gp36和gpl40

7、/gpl05),和试剂盒提供的阳性判定标准,可判为HIV-2抗体阳性。1.3.2.3HIV抗体不确定出现HIV抗体特异带,但不足以判定阳性。报告HIV抗体不确定(±),对抗体不确定4周后复检。1.3.2.4HIV抗体阴性无HIV抗体特异带出现。1.4主要仪器TECANRSP/8全自动加样器(瑞士);STAR全自动加样器(瑞士),MicroLabFAME24/20型全自动酶免分析仪(瑞士),均经过定期维护和校验,全自动蛋白印迹仪(美国medTEC),生物安全柜Hfsafe-1200(上

8、海)。1.结果2.12010〜2014年度共检测433204份标本,筛查HIV抗体有反应性标本435份,HIV抗体待复查率为l.OO‰。其中A试剂221份,B试剂278份,两种筛査试剂均呈反应性标本70份,两种试剂检测结果一致性为14.71%[(221+278-435)/435],两种试剂检测HIV抗体结果见表1。2.346例艾滋病感染者流调结果见表3。2.讨论结果表明,2010至2014年度HIV感染者总阳性率为万分之1.06(46/433204),与南京市献血人群

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。