异喹啉类生物碱抑菌活性及抑菌机制研究进展

异喹啉类生物碱抑菌活性及抑菌机制研究进展

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1、异喹啉类生物碱抑菌活性及抑菌机制研究进展[摘要]该文综述了异喹啉类生物碱中原小檗碱型、普托品型、苯并菲啶型、阿朴菲型、双苄基异喹啉型的抗菌活性和部分构效关系,并从菌体细胞壁、细胞膜的破坏及膜通透性的改变、相关酶和外排泵的抑制、影响菌体DNA和相关蛋白合成等多个方面详细阐述生物碱抑菌作用的分子机制。此外,该文还对当前异喹啉类生物碱构效关系的研究进行总结,指出应充分发挥靶标数据库筛选和组合化学在天然产物开发中的互补作用,以此提高药物靶标的筛选效率。该文将为以异喹啉类生物碱为先导物的新型抗菌剂研发提供理论参考。[关键词]异奎啉;生物碱;抑菌;机制当前,由抗药性细

2、菌引起的感染人数在不断增加,解决细菌耐药性已成为公共卫生安全的一大难题[1],且随着全球化时代下物品和人员的频繁流通,由真菌引起的疾病感染趋势也在明显上升[2]。传统抗菌药物的使用不仅会引起病原体耐药且大多具毒副作用,因此,开发更安全、可替代、高效的抗菌药物具有重要现实意义。从药用植物中筛选出有效的生物活性成分,再以其为先导物合成药效更强,副作用更小的抗菌治疗药物,一直以来都是抗菌剂研发的热点领域。其中生物碱类化合物由于其自身结构的多样性,大多具备良好的生理活性,多种抗菌药物如甲硝唑及喹诺酮类化合物均以生物碱为先导物先后被开发出来,因此生物碱类化合物在植物

3、源抗菌药物的研发中具有广阔前景[34]。异喹啉类生物碱作为最主要的植物次生代谢产物,均有杂环氮结构[5],其中,血根碱、白屈菜碱、白屈菜红碱、小檗碱、黄连碱等在体内外均具有抗肿瘤、抗病菌、抗病毒、酶抑制剂等药理活性[6]。本文就原小檗碱型、普托品型、苯并菲啶型、阿朴菲型、双苄基异喹啉型等多种当前热点研究的生物碱,对其抑菌活性、构效关系及抑菌机制进行综述,以期为异喹啉类生物碱作为植物源抗菌药物的开发提供理论依据。1抑菌活性研究1.1原小檗碱型此类生物碱由2个异喹啉环稠合而成,根据两者母核结构中D环的氧化程度不同,可将其分为小檗碱类和原小檗碱类,前者属于季铵碱

4、,如广泛存在于北美黄连(毛莨)、黄1),而后者为连、刺檗中的小檗碱(berberine,BBR)叔铵碱,如延胡索中的延胡索乙素。已证实BBR提取物及其衍生物对一系列微生物具有显著抑制活性,包括细菌、病毒、真菌、原生动物及衣原体,且对革兰氏阳性菌的抑菌活性强于革兰氏阴性菌[7]。从刺檗中提取的BBR在体外抗皮肤真菌感染的研究显示,BBR对须毛癣菌、红色毛癣菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌等皮肤真菌的抑菌圈直径>50mm,但是否在体内也能达到此效果,还需相应的模式动物作进一步研究[8]。Cheng等以原小檗碱和别隐品碱为起始物,与草酰氯反应先后合成2种不同类型的

5、N甲基1.3,1.4二氢化原小檗碱季铵盐,用DMS0在1.20°C提取出黄连碱和小檗碱,并以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等多种病原菌为受试菌,得出芳构化程度高的生物碱具有更高的抗菌活性,且首次发现N甲基四氢原小檗碱也具有良好抑菌活性[9]。此外,以微量量热法测定出盐酸药根碱对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、痢疾志贺氏菌的抑菌效果为:金黄色葡萄球菌〉痢疾志贺氏菌〉大肠杆菌,指出盐酸药根碱可作为新型抗菌物质用于临床治疗[10]。另外,白毛茛Hydrastiscanadensis地上部分提取物对BBR的抑菌活性具有协同增效作用,并证明该提取物中的黄连碱和氢化小檗碱在此处不

6、起增效作用,具体成分还需进一步研究[11]。1.2苯并菲啶型苯并菲啶类生物碱主要存在于罂粟科、紫堇科、芸香科及毛莨科植物中,研究发现白屈菜ChelidoniummajusL甲醇提取物中的生物碱主要包括血根碱(sanguinarine,SG)、白屈菜红碱(chelerythrine,CHE)、白屈菜碱及相应的二氢衍生物,且多具有抗病毒、抗真菌、抗细菌多种活性[12],其结构大多由甲基苯并菲啶核心和多个甲氧基或亚甲二氧基取代基组成[13]。考察芸香科花椒属植物Fagaratessmannii甲醇根提取物的抑菌活性发现,其辟类化合物成分在质量浓度达5.1.2mg

7、•L-1时对1.2种耐药菌株无任何抑制活性,氯化两面针碱具有选择性抑菌活性,而苯并菲啶类生物碱buesgenine对所有受试菌均有良好抑菌活性,指出其可作为抗耐药菌株的活性成分[14]。此外,从另一种花椒属植物Zanthoxylumclavaherculis分离得到的CHE对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有显著的抑菌活性,MIC达到8〜1.6mg•L-1[15]。另外,Zuo等也发现白屈菜中8羟基二氢血根碱(hhS)和8羟基二氢白屈菜红碱(hhC)对MRSA和甲氧西林敏感型金黄色葡萄球菌(MSSA)均具体外抑制作用。其中,hhS对MRSA的MIC/

8、MBC最低可达04.9/1.95mg•L-1,而hhC对MRSA的

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